Keracunan makanan terjadi ketika Anda menelan makanan atau air yang mengandung bakteri, parait, viru, atau racun yang dibuat oleh kuman-kuman ini. ebagian bear kau diebabkan oleh bakteri biaa eperti t...

indrom Aarkog adalah penyakit yang angat langka yang memengaruhi tinggi, otot, kerangka, alat kelamin, dan penampilan eeorang. Itu diturunkan melalui keluarga (diwarikan). indrom Aarkog adalah kelaina...

Paroxymal upraventricular tachycardia (PVT) adalah epiode dari denyut jantung yang cepat yang dimulai pada bagian jantung di ata ventrikel. "Paroxymal" artinya dari waktu ke waktu. Biaanya, ...

indrom Lech-Nyhan adalah kelainan yang diturunkan melalui keluarga (diwarikan). Ini mempengaruhi bagaimana tubuh membangun dan memecah purin. Purin adalah bagian normal dari jaringan manuia yang memba...

Progeria adalah kondii genetik langka yang menghailkan penuaan cepat pada anak-anak. Progeria adalah kondii langka. Ini luar biaa karena gejalanya angat menyerupai penuaan manuia normal, tetapi terjad...

indrom Noonan adalah penyakit yang dapat diturunkan melalui keluarga (diturunkan). Ini menyebabkan banyak bagian tubuh berkembang ecara tidak normal. indrom Noonan dikaitkan dengan cacat pada beberapa...

Keracunan metilmerkuri adalah keruakan otak dan item araf dari metilmerkuri kimia.Artikel ini hanya untuk informai. JANGAN menggunakannya untuk mengobati atau mengelola paparan racun yang ebenarnya. J...

Congenital rubella adalah uatu kondii yang terjadi pada bayi yang ibunya terinfeki viru yang menyebabkan campak Jerman. Bawaan berarti kondiinya hadir aat lahir. Rubella bawaan terjadi ketika viru rub...

indrom Treacher Collin adalah uatu kondii yang diturunkan melalui keluarga (turun-temurun). Ini menyebabkan maalah dengan truktur wajah. Perubahan ke alah atu dari tiga gen, TCOF1, POLR1C, atau POLR1D...

Triomi 13 (juga diebut indrom Patau) adalah kelainan genetik di mana eeorang memiliki 3 alinan materi genetik dari kromoom 13, bukan 2 alinan biaa. Jarang, bahan tambahan dapat melekat pada kromoom la...

Triomi 18 adalah kelainan genetik di mana eeorang memiliki alinan materi ketiga dari kromoom 18, bukan 2 alinan biaa. Triomi 18 terjadi pada 1 dari 6.000 kelahiran hidup. Ini 3 kali lebih ering terjad...

Adrenocortical carcinoma (ACC) adalah kanker kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal adalah dua kelenjar berbentuk egitiga. atu kelenjar terletak di ata etiap ginjal. ACC paling ering terjadi pada anak-ana...

indrom Aae adalah kelainan langka yang melibatkan anemia dan kelainan bentuk tulang dan endi tertentu. Banyak kau indrom Aae terjadi tanpa alaan yang diketahui dan tidak diturunkan melalui keluarga (d...

Fibrilai atrium atau flutter adalah tipe umum dari detak jantung abnormal. Irama jantung cepat dan paling ering tidak teratur. Ketika bekerja dengan baik, 4 bilik jantung berkontraki (dipera) ecara te...

indrom Aicardi adalah kelainan langka. Dalam kondii ini, truktur yang menghubungkan dua ii otak (diebut corpu calloum) ebagian atau eluruhnya hilang. Hampir emua kau yang diketahui terjadi pada orang ...

indrom Altröm adalah penyakit yang angat langka. Itu diturunkan melalui keluarga (diwarikan). Penyakit ini dapat menyebabkan kebutaan, tuli, diabete, dan obeita. indrom Altröm diwarikan ecar...

indrom Baen-Kornzweig adalah penyakit langka yang diturunkan melalui keluarga. Orang terebut tidak dapat epenuhnya menyerap lemak makanan melalui uu. indrom Baen-Kornzweig diebabkan oleh cacat pada ge...

indrom Elli-van Creveld adalah kelainan genetik langka yang memengaruhi pertumbuhan tulang. Elli-van Creveld diturunkan melalui keluarga (diwarikan). Ini diebabkan oleh cacat pada 1 dari 2 gen indrom ...

indrom Fragile X adalah uatu kondii genetik yang melibatkan perubahan pada bagian kromoom X. Ini adalah bentuk paling umum dari kecacatan intelektual yang diwarikan pada anak laki-laki. indrom Fragile...

Interex adalah ekelompok kondii di mana ada perbedaan antara alat kelamin ekternal dan alat kelamin internal (teti dan ovarium).Itilah lama untuk kondii ini adalah hermafroditime. Mekipun itilah yang ...