Isi
- Penyebab
- Gejala
- Ujian dan Tes
- Pengobatan
- Outlook (Prognosis)
- Kemungkinan Komplikasi
- Kapan Menghubungi Profesional Medis
- Nama Alternatif
- Gambar
- Referensi
- Tanggal Peninjauan 7/26/2018
Adrenocortical carcinoma (ACC) adalah kanker kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal adalah dua kelenjar berbentuk segitiga. Satu kelenjar terletak di atas setiap ginjal.
Penyebab
ACC paling sering terjadi pada anak-anak di bawah 5 tahun dan orang dewasa di usia 40-an dan 50-an.
Kondisi ini dapat dikaitkan dengan sindrom kanker yang diturunkan melalui keluarga (diwariskan). Baik pria maupun wanita dapat mengembangkan tumor ini.
ACC dapat menghasilkan hormon kortisol, aldosteron, estrogen, atau testosteron, serta hormon lainnya. Pada wanita tumor sering melepaskan hormon-hormon ini, yang dapat menyebabkan karakteristik pria.
ACC sangat jarang. Penyebabnya tidak diketahui.
Gejala
Gejala peningkatan kortisol atau hormon kelenjar adrenalin lainnya mungkin termasuk:
- Lemak, punuk bulat tinggi di belakang tepat di bawah leher (punuk kerbau)
- Wajah memerah, bulat dengan pipi gemuk (wajah bulan)
- Kegemukan
- Pertumbuhan terhambat (perawakan pendek)
- Virilisasi - penampilan karakteristik pria, termasuk peningkatan rambut tubuh (terutama pada wajah), rambut kemaluan, jerawat, pendalaman suara, dan pembesaran klitoris (wanita)
Gejala peningkatan aldosteron sama dengan gejala kalium rendah, dan termasuk:
- Kram otot
- Kelemahan
- Nyeri di perut
Ujian dan Tes
Penyedia layanan kesehatan akan melakukan pemeriksaan fisik dan bertanya tentang gejala Anda.
Tes darah akan dilakukan untuk memeriksa kadar hormon:
- Level ACTH akan rendah.
- Tingkat aldosteron akan tinggi.
- Tingkat kortisol akan tinggi.
- Tingkat potasium akan rendah.
- Hormon pria atau wanita mungkin sangat tinggi.
Tes pencitraan perut dapat meliputi:
- Ultrasonografi
- CT scan
- MRI
- PET scan
Pengobatan
Perawatan primer adalah pembedahan untuk mengangkat tumor. ACC mungkin tidak membaik dengan kemoterapi. Obat-obatan dapat diberikan untuk mengurangi produksi kortisol, yang menyebabkan banyak gejala.
Outlook (Prognosis)
Hasilnya tergantung pada seberapa awal diagnosis dibuat dan apakah tumor telah menyebar (metastasis). Tumor yang telah menyebar biasanya menyebabkan kematian dalam 1 hingga 3 tahun.
Kemungkinan Komplikasi
Tumor dapat menyebar ke hati, tulang, paru-paru, atau daerah lain.
Kapan Menghubungi Profesional Medis
Hubungi penyedia Anda jika Anda atau anak Anda memiliki gejala ACC, sindrom Cushing, atau gagal tumbuh.
Nama Alternatif
Tumor - adrenal; ACC - adrenal
Gambar
Kelenjar endokrin
Metastasis adrenal, CT scan
Tumor Adrenal - CT
Referensi
Allolio B, Fassnacht M. Karsinoma adrenokortikal. Dalam: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologi: Dewasa dan Pediatrik. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 107.
Situs web National Cancer Institute. Adrenocortical carcinoma treatment (PDQ) - versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq#section/all. Diperbarui 24 Januari 2018. Diakses 22 Agustus 2018.
Tanggal Peninjauan 7/26/2018
Diperbarui oleh: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Spesialis Kanker & Lembaga Penelitian Florida, Wellington, FL. Ulasan disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.