Obat

Tulang rawan ikan hiu

Posted on
Pengarang: Robert Simon
Tanggal Pembuatan: 18 Juni 2021
Tanggal Pembaruan: 17 November 2024
Anonim
manfaat tulang ikan hiu
Video: manfaat tulang ikan hiu

Isi

Apa itu?

Tulang rawan ikan hiu (jaringan elastis keras yang memberikan dukungan, seperti halnya tulang) digunakan untuk pengobatan terutama berasal dari hiu yang ditangkap di Samudera Pasifik. Beberapa jenis ekstrak dibuat dari tulang rawan ikan hiu termasuk squalamine lactate, AE-941, dan U-995.

Tulang rawan hiu paling terkenal digunakan untuk kanker, termasuk jenis kanker yang disebut sarkoma Kaposi, yang lebih umum pada orang dengan infeksi HIV. Tulang rawan ikan hiu juga digunakan untuk radang sendi, psoriasis, penyembuhan luka, kerusakan retina mata akibat diabetes, dan radang usus (enteritis).

Beberapa orang menerapkan tulang rawan ikan hiu langsung ke kulit untuk radang sendi dan psoriasis.

Seberapa efektif itu?

Database komprehensif obat-obatan alami menilai efektivitas berdasarkan bukti ilmiah berdasarkan skala berikut: Efektif, Kemungkinan Efektif, Mungkin Efektif, Mungkin Tidak Efektif, Kemungkinan Tidak Efektif, Tidak Efektif, dan Tidak Cukup untuk Menilai.

Peringkat efektivitas untuk CARTILAGE Hiu adalah sebagai berikut:


Mungkin tidak efektif untuk ...

  • Kanker. Sebagian besar penelitian menunjukkan bahwa mengambil tulang rawan ikan hiu melalui mulut tidak menguntungkan orang-orang dengan kanker payudara, usus besar, paru-paru, prostat, dan otak yang sudah lanjut, atau yang sudah lanjut, limfoma non-Hodgkin yang dirawat sebelumnya. Studi tentang tulang rawan ikan hiu pada orang dengan kanker yang kurang lanjut belum dipublikasikan.

Tidak cukup bukti untuk menilai efektivitas untuk ...

  • Hilangnya penglihatan terkait usia (degenerasi makula terkait usia). Penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil ekstrak tulang rawan ikan hiu tertentu (AE-941, Neovastat) selama 24 minggu dapat meningkatkan atau menstabilkan penglihatan pada orang dengan kehilangan penglihatan terkait usia.
  • Tumor kanker disebut Kaposi sarkoma. Ada laporan bahwa tulang rawan ikan hiu dapat menurunkan tumor yang disebut sarkoma Kaposi.
  • Osteoartritis. Ketika diterapkan pada kulit, produk yang mengandung tulang rawan ikan hiu dalam kombinasi dengan kondroitin sulfat, glukosamin sulfat, dan kapur barus dilaporkan mengurangi gejala radang sendi. Namun, gejala apa pun yang hilang kemungkinan besar disebabkan oleh efek kapur barus dan bukan bahan lainnya. Selain itu, tidak ada penelitian yang menunjukkan bahwa tulang rawan ikan hiu diserap melalui kulit.
  • Psorias. Mengembangkan penelitian menunjukkan bahwa ekstrak tulang rawan ikan hiu tertentu (AE-941, Neovastat) dapat meningkatkan penampilan dan mengurangi gatal-gatal psoriasis plak ketika diminum atau dioleskan ke kulit.
  • Kanker ginjal. Mengambil ekstrak tulang rawan ikan hiu tertentu (AE-941, Neovastat) melalui mulut tampaknya meningkatkan kelangsungan hidup pada pasien dengan kanker ginjal lanjut (karsinoma sel ginjal). Produk ini memiliki FDA "Status Obat Orphan" untuk karsinoma sel ginjal. Undang-undang Obat Orphan memberikan insentif khusus kepada pembuat obat untuk mempelajari narkoba untuk kondisi langka.
  • Radang sendi.
  • Komplikasi mata.
  • Penyembuhan luka.
  • Kondisi lain.
Dibutuhkan lebih banyak bukti untuk menilai tulang rawan ikan hiu untuk penggunaan ini.

Bagaimana cara kerjanya?

Tulang rawan hiu mungkin membantu mencegah pertumbuhan tumor.

Apakah ada masalah keamanan?

Tulang rawan hiu adalah MUNGKIN AMAN bagi kebanyakan orang ketika diminum dengan tepat hingga 40 bulan atau ketika dioleskan ke kulit hingga 8 minggu.

Ini dapat menyebabkan rasa tidak enak di mulut, mual, muntah, sakit perut, sembelit, tekanan darah rendah, pusing, gula darah tinggi, kadar kalsium tinggi, dan kelelahan. Beberapa produk memiliki bau dan rasa yang tidak menyenangkan.

Peringatan & peringatan khusus:

Kehamilan dan menyusui: Tidak ada cukup informasi yang dapat dipercaya tentang keamanan mengambil tulang rawan ikan hiu jika Anda hamil atau menyusui. Tetap aman dan hindari penggunaan.

Kadar kalsium tinggi (hiperkalsemia): Tulang rawan hiu dapat meningkatkan kadar kalsium, jadi sebaiknya tidak digunakan oleh orang-orang yang kadar kalsiumnya sudah terlalu tinggi.

Apakah ada interaksi dengan obat-obatan?

Moderat
Berhati-hatilah dengan kombinasi ini.
Obat yang menurunkan sistem kekebalan tubuh (Immunosupresan)
Tulang rawan hiu dapat meningkatkan sistem kekebalan tubuh. Dengan meningkatkan sistem kekebalan tubuh, tulang rawan ikan hiu dapat menurunkan efektivitas obat-obatan yang menurunkan sistem kekebalan tubuh.

Beberapa obat yang menurunkan sistem kekebalan tubuh termasuk azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), myacophenolate (CellCept), tacrolimus) ), sirolimus (Rapamune), prednisone (Deltasone, Orasone), kortikosteroid (glukokortikoid), dan lainnya.

Apakah ada interaksi dengan herbal dan suplemen?

Kalsium
Tulang rawan ikan hiu mungkin meningkatkan kadar kalsium. Ada kekhawatiran bahwa menggunakannya bersama dengan suplemen kalsium dapat membuat kadar kalsium terlalu tinggi.

Apakah ada interaksi dengan makanan?

Jus buah
Jus buah asam seperti jeruk, apel, anggur, atau tomat, dapat menurunkan kekuatan tulang rawan ikan hiu begitu menit berlalu. Jika tulang rawan hiu ditambahkan ke jus buah, itu harus ditambahkan tepat sebelum digunakan.

Berapa dosis yang digunakan?

Dosis tulang rawan ikan hiu yang tepat tergantung pada beberapa faktor seperti usia pengguna, kesehatan, dan beberapa kondisi lainnya. Pada saat ini tidak ada informasi ilmiah yang cukup untuk menentukan kisaran dosis yang tepat untuk tulang rawan ikan hiu. Perlu diingat bahwa produk alami tidak selalu aman dan dosis bisa menjadi penting. Pastikan untuk mengikuti petunjuk yang relevan pada label produk dan konsultasikan dengan apoteker atau dokter Anda atau profesional kesehatan lainnya sebelum menggunakan.

Nama lain

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Kolagen Laut, Cartilage Cairan Laut, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Metodologi

Untuk mempelajari lebih lanjut tentang bagaimana artikel ini ditulis, silakan lihat Database komprehensif obat-obatan alami metodologi.


Referensi

  1. Ekstrak tulang rawan Goldman E. Shark dicoba sebagai pengobatan psoriasis baru. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Administrasi Makanan dan Obat-obatan. FDA mengambil tindakan terhadap pemasaran obat-obatan yang tidak disetujui oleh perusahaan. Makalah bicara FDA (10 Desember 1999)
  3. Lane W dan Milner M. Perbandingan tulang rawan ikan hiu dan tulang rawan sapi. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Tulang rawan sebagai terapi. Nutrisi Adjuvant dalam Simposium Pengobatan Kanker, Tampa, Florida (27-30 September 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, dan et al. AE-941, inhibitor baru angiogenesis memiliki efek antiinflamasi yang signifikan pada hipersensitivitas kontak. J Investasikan Derm 1997; 108: 633.
  6. Studi eskalasi dosis Turcotte P. Fase I dari AE-941, agen antiangiogenik, pada pasien degenerasi makula terkait usia. Konferensi Masyarakat Retina (Hawaii, 2 Desember 1999).
  7. Saunder DN. Antagonis Angiogenesis sebagai pengobatan untuk psoriasis: Hasil uji klinis Fase I dengan AE-941. Konferensi Akademi Dermatologi Amerika, New Orleans, Louisiana, 19-24 Maret 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Fase III studi acak AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) pada pasien dengan karsinoma sel ginjal metastatik yang refrakter terhadap imunoterapi. 2001
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, dan et al. Dasar pemikiran untuk uji klinis fase III dengan AE-941 (Neovastat (R)) pada pasien karsinoma sel ginjal metastatik yang refrakter terhadap imunoterapi. Ann Oncol 2000; 11 (suplemen 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, dan et al. Aktivitas angiostatik dan antitumoral AE-941 (Neovastat), fraksi molekuler yang berasal dari tulang rawan ikan hiu. Prosiding Asosiasi Amerika untuk Penelitian Kanker 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, dan lain-lain. Efek tulang rawan ikan hiu terhadap pertumbuhan tumor dan waktu hidup in vivo (pertemuan abstrak). Proc Annu Bertemu Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonim. Aktivitas angiostatik dan antitumoral AE-941 (neovastat-R), fraksi molekuler yang berasal dari tulang rawan ikan hiu (pertemuan abstrak). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM dan Osborne, DL. Efek tulang rawan ikan hiu terhadap neovaskularisasi tumor payudara in vivo dan proliferasi sel in vitro (pertemuan abstrak). Jurnal FASEB 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, dan et al. Efek AE-941 (Neovastat), penghambat angiogenesis, dalam model metastasis karsinoma paru-paru Lewis, kemanjuran, pencegahan toksisitas, dan kelangsungan hidup. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, dan et al. Kontrol pertumbuhan tumor pada hewan dengan infus inhibitor angiogenesis. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, dan Dupont E. Fase I / II percobaan pada AE-941 (Neovastat) pada pasien dengan kanker prostat metastatik refraktori (presentasi abstrak). Pertemuan Tahunan Asosiasi Urologi Kanada (24-27 Juni 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, dan et al. Tulang rawan hiu oral dalam perawatan pasien dengan tumor otak primer lanjut. Studi percontohan fase II (pertemuan abstrak). Proc Annu Bertemu Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, RE Savard, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, dan et al. Sifat antiangiogenik dari ekstrak tulang rawan hiu baru: peran potensial dalam pengobatan psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW dan Contreras E. Tingkat bioaktivitas yang tinggi (pengurangan ukuran tumor kotor) diamati pada pasien kanker lanjut yang diobati dengan bahan tulang rawan ikan hiu. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Tulang rawan hiu topikal menundukkan psoriasis. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J, dan Falardeau P. AE-941 (Neovastat), penghambat angiogenesis: hasil uji klinis klinis kanker tahap I / II. Cancer Investasikan 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. Panduan penggunaan tulang rawan ikan hiu dalam pengobatan radang sendi dan penyakit radang sendi lainnya. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, dan et al. Dua studi fase II bubuk tulang rawan hiu kering oral (SCP) pada pasien dengan payudara metastatik atau kanker prostat refrakter terhadap pengobatan standar. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G, dan et al. AE-941, penghambat angiogenesis: rasional untuk pengembangan dalam kombinasi dengan induksi kemoterapi / radioterapi pada pasien dengan kanker paru non-sel kecil (NSCLC). Makalah yang Disodorkan 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, dan et al. Hasil uji klinis kanker paru-paru fase I / II dengan AE-941 (Neovastat ®) sebagai inhibitor angiogenesis. Clin Invest Med (suplemen) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, dan et al. Neovastat: penghambat angiogenesis dengan aktivitas anti kanker. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Tidak ada penulis Abstrak percobaan klinis Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L dkk. Studi fase I dan farmakokinetik (PK) dari inhibitor angiogenesis unik, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Studi fase I dan farmakokinetik (PK) dari inhibitor angiogenesis, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Studi Aeterna Laboratories Inc. Fase II AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) pada pasien dengan relaps dini atau mieloma multipel refrakter. 2001. Informasi Nomor Kontak 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. Keamanan fase I, toleransi, dan studi farmakokinetik dari peningkatan dosis, peningkatan durasi infus berkelanjutan MSI-1256F (Squalamine Lactate) pada pasien dengan kanker stadium lanjut. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., dan Caldeira-de-Araujo, A. Persiapan yang mengandung tulang rawan ikan hiu: perlindungan terhadap spesies oksigen reaktif. Makanan Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Lihat abstrak.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J., dan Overgaard, J. Pengaruh ekstrak tulang rawan ikan hiu terhadap pertumbuhan dan penyebaran metastasis karsinoma SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Lihat abstrak.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., dan Wolff, J. E. Terapi alternatif untuk pengobatan kanker anak. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Lihat abstrak.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M., dan Folkman, J. Isolasi faktor tulang rawan yang menghambat neovaskularisasi tumor. Sains 7-2-1976; 193: 70-72. Lihat abstrak.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., dan Slim, G. C. Penghambatan angiogenesis dengan menelan oral tulang rawan hiu bubuk dalam model tikus. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Lihat abstrak.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., dan Fienhold, M. A. Aktivitas antiproliferatif tulang rawan ikan hiu dengan dan tanpa tumor necrosis factor-alpha dalam endotelium vena umbilikal manusia. Farmakoterapi 1996; 16: 237-244. Lihat abstrak.
  38. Moses, M. A. Inhibitor neovaskularisasi dan metaloproteinase yang diturunkan dari kartilago. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Lihat abstrak.
  39. Kuettner, K. E. dan Pauli, B. U. Penghambatan neovaskularisasi oleh faktor tulang rawan. Ciba Found .ymp. 1983; 100: 163-173. Lihat abstrak.
  40. Lee, A. dan Langer, tulang rawan R. Shark mengandung inhibitor angiogenesis tumor. Sains 9-16-1983; 221: 1185-1187. Lihat abstrak.
  41. Korman, D. B. [Sifat antiangiogenik dan antitumor tulang rawan]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Lihat abstrak.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S., dan Mourao, P. A. Residu keratan sulfat dalam formulasi kondroitin sulfat untuk pemberian oral. Karbohidrat. Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Lihat abstrak.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A., dan Hung, C. T. Trimethylamine N-oksida sebagai suplemen media untuk rekayasa jaringan tulang rawan. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Lihat abstrak.
  44. Patra, D. dan Sandell, L. J. Antiangiogenik dan molekul antikanker dalam tulang rawan. Expert.Rev Mol.ed 2012; 14: e10. Lihat abstrak.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., dan Berger, F. Induksi sistem fibrinolitik oleh ekstrak tulang rawan memediasi efek antiangiogenik pada glioma tikus. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Lihat abstrak.
  46. de Mejia, E. G. dan Dia, V. P. Peran protein dan peptida nutraceutical dalam apoptosis, angiogenesis, dan metastasis sel kanker. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Lihat abstrak.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., dan Safari, E. Pengaruh protein turunan tulang rawan ikan hiu pada aktivitas sel NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Lihat abstrak.
  48. Lee, S. Y. dan Chung, S. M. Neovastat (AE-941) menghambat peradangan jalan nafas melalui VEGF dan penekanan alpha HIF-2. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Lihat abstrak.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., dan Sugahara, K., Dua chondroitin sulfate yang terkait tetapi berbeda urutan octasaccharide mimetope diakui oleh antibodi monoklonal WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Lihat abstrak.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J., dan Summers, A. P. Kontribusi mineral terhadap sifat material tulang rawan tulang belakang dari hiu Mustelus californicus yang diburu halus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Lihat abstrak.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., dan Lindinger, M. I. Efek antiinflamasi dan kondroprotektif dari nutraceuticals dari Sasha's Blend dalam model peradangan eksplan tulang rawan. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Lihat abstrak.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T., dan Lin, X. Sebuah polipeptida baru dari tulang rawan ikan hiu dengan aktivitas anti-angiogenik yang kuat. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Lihat abstrak.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, dan Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( PBN) turunan: sintesis dan aksi protektif terhadap kerusakan mikrovaskuler yang disebabkan oleh iskemia / reperfusi. Bioorg. Chem Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Lihat abstrak.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S., dan Sugahara, K. Penentuan struktural octasaccharides sulfat baru yang diisolasi dari kondroitin sulfat tulang rawan ikan hiu dan penerapannya untuk mengkarakterisasi epitop antibodi monoklonal antibodi. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Lihat abstrak.
  55. Merly, L., Simjee, S., dan Smith, S. L. Induksi sitokin inflamasi oleh ekstrak tulang rawan. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Lihat abstrak.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K., dan Kamerling, J. P. Studi konformasi pada lima octasaccharides diisolasi dari kondroitin sulfat menggunakan spektroskopi NMR dan pemodelan molekul. Biokimia 2-6-2007; 46: 1167-1175. Lihat abstrak.
  57. Parton, A., Hutan, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C., dan Barnes, D. Sel dan biologi molekuler SAE, garis sel dari hiu dogfish berduri, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Lihat abstrak.
  58. Musa, M. A., Sudhalter, J., dan Langer, R. Identifikasi inhibitor neovaskularisasi dari tulang rawan. Sains 6-15-1990; 248: 1408-1410. Lihat abstrak.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U., dan Iwaguchi, T. Sebuah penghambat angiogenik baru yang berasal dari tulang rawan ikan hiu Jepang (I). Ekstraksi dan estimasi aktivitas penghambatan terhadap tumor dan angiogenesis embrionik. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Lihat abstrak.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S., dan Toida, T. [Efek chondrosine yang diberikan secara oral terhadap serapan 35S sulfat ke tulang rawan tikus]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Lihat abstrak.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F., dan Besednova, N. N. [Studi morfologi eksperimental efek terapi persiapan tulang rawan ikan hiu dalam model artritis alergi infektif]. Antibiot Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Lihat abstrak.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C., dan Cancela, M. L.Kloning matriks protein Gla dalam ikan tulang rawan laut, Prionace glauca: akumulasi protein preferensial dalam sistem kerangka dan vaskular. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Lihat abstrak.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T., dan Shahabi, S. fraksi berat molekul rendah hiu tulang rawan dapat memodulasi respons imun dan menghilangkan angiogenesis. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Lihat abstrak.
  64. Deng, B. dan Zhang, Z. [Penentuan elemen jejak dalam tulang rawan ikan hiu dengan spektrometri emisi atom plasma yang ditambah secara induktif]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Lihat abstrak.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., dan Beliveau, R. Enzim fibrinolitik yang bekerja langsung dalam ekstrak tulang rawan ikan hiu: peran terapi potensial dalam vaskular gangguan. Trombak. 2005; 115 (1-2): 143-152. Lihat abstrak.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., dan Beliveau, R. Pemurnian dan karakterisasi stimulator generasi plasmin dari agen antiangiogenik Neovastat: identifikasi sebagai rantai cahaya imunoglobulin kappa. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004; 431: 197-206. Lihat abstrak.
  67. Arnheim, K. [Dari tulang rawan ikan hiu ke hipnosis. Obat konservatif melawan kanker?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Lihat abstrak.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J., dan Novotny, B. J. Penggunaan nutraceuticals dalam terapi kanker. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004; 34: 249-69, viii. Lihat abstrak.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., dan Beliveau, R. Agen antiangiogenik Neovastat (AE-941) merangsang aktivitas aktivator plasminogen jaringan. Investasikan Obat Baru 2004; 22: 17-26. Lihat abstrak.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL, dan Fernandez-del Castillo, C. Troponin I peptida (Glu94-Leu123), inhibitor angiogenesis yang diturunkan kartilago: in vitro dan efek in vivo pada sel endotel manusia. dan pada kanker pankreas. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Lihat abstrak.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, dan Dupont, E. Phase Percobaan I / II untuk keamanan dan kemanjuran AE-941 (Neovastat) dalam pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil. Klinik Kanker Paru-Paru 2003; 4: 231-236. Lihat abstrak.
  72. Neame, P. J., Young, C. N., dan Treep, J. T. Struktur primer protein yang diisolasi dari tulang rawan ikan hiu karang (Carcharhinus springeri) yang mirip dengan homolog lektin tipe C mamalia, tetranektin. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Lihat abstrak.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, senyawa antiangiogenik multifungsi: percobaan dalam karsinoma sel ginjal. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Lihat abstrak.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M., dan Mostafaie, A. Modulasi tumor CD (+) dan CD (+) menginfiltrasi limfosit oleh sebagian kecil yang diisolasi dari tulang rawan ikan hiu: tulang rawan ikan hiu memodulasi kekebalan anti tumor. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Lihat abstrak.
  75. Volpi, N. Penyerapan oral dan bioavailabilitas kondichin sulfat asal ichthyic pada sukarelawan pria sehat. Osteoartritis.Kartil. 2003; 11: 433-441. Lihat abstrak.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., dan Dupont, E. Neovastat pada multiple myeloma. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Lihat abstrak.
  77. FDA memberikan status obat yatim kepada Neetastate Aeterna untuk kanker ginjal. Ahli.Rev Antikanker Ther 2002; 2: 618. Lihat abstrak.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., dan Alaoui-Jamali, MA Sifat antiangiogenik dan antimetastatik dari Neovastat (AE-941), ekstrak aktif secara oral berasal dari jaringan tulang rawan. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Lihat abstrak.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, dan Dupont, E. Agen Antiangiogenik Neovastat (AE-941) Menghambat Faktor Pertumbuhan Endotel Vaskular Efek Biologis yang Ditengahi. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Lihat abstrak.
  80. Weber, M. H., Lee, J., dan Orr, F. W. Pengaruh Neovastat (AE-941) pada model tumor tulang metastatik eksperimental. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Lihat abstrak.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., dan Slim, G. C. Tulang rawan hiu oral tidak menghapuskan karsinogenesis tetapi menunda perkembangan tumor dalam model murine. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Lihat abstrak.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, dan Moraes, MO Demonstrasi efek penghambatan tulang rawan hiu oral pada angiogenesis yang diinduksi faktor pertumbuhan fibroblast dasar pada kelinci. kornea. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Lihat abstrak.
  83. Brem, H. dan Folkman, J. Penghambatan angiogenesis tumor dimediasi oleh tulang rawan. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Lihat abstrak.
  84. Koch, A. E. Peran angiogenesis dalam rheumatoid arthritis: perkembangan terakhir. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Lihat abstrak.
  85. Pembicaraan, K. L. dan Harris, A. L. Status saat ini faktor antiangiogenik. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Lihat abstrak.
  86. Ekstrak tulang rawan hiu Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C., dan Wang, S. Hiu mengganggu adhesi sel dan menginduksi reorganisasi adhesi fokal dalam sel endotel yang dikultur. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Lihat abstrak.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., dan Hopewell, terapi penangkapan neutron J. W. Boron dari tikus 9L gliosarcoma: evaluasi efek tulang rawan ikan hiu. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Lihat abstrak.
  88. Renckens, C. N. dan van Dam, F. S. [Dana kanker nasional (Koningin Wilhelmina Fonds) dan terapi Houtsmuller untuk kanker]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Lihat abstrak.
  89. Musa, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., dan Langer, R. Troponin I adalah hadir dalam tulang rawan manusia dan menghambat angiogenesis. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Lihat abstrak.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T., dan Ito, A. Mekanisme aksi anti-rematik dari kondroitin sulfat alami dalam kondrosit artikular manusia dan fibroblast sinovial. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Lihat abstrak.
  91. Moller HJ, T Moller-Pedersen, TE Damsgaard, Poulsen JH. Demonstrasi keratin sulfat imunogenik dalam kondroitin 6-sulfat komersial dari tulang rawan ikan hiu. Implikasi untuk uji ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Lihat abstrak.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Kemoradioterapi dengan atau tanpa AE-941 pada stadium III kanker paru-paru non-sel kecil: uji coba fase III acak. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Lihat abstrak.
  93. Kim M. Mercury, kadmium, dan kandungan arsenik dari suplemen diet kalsium. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Lihat abstrak.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluasi tulang rawan ikan hiu pada pasien dengan kanker stadium lanjut: percobaan Kelompok Perawatan Kanker North Central. Kanker 2005; 104: 176-82. Lihat abstrak.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) pada pasien karsinoma sel ginjal refrakter: laporan percobaan fase II dengan dua tingkat dosis. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Lihat abstrak.
  96. Daftar FDA Penunjukan dan Persetujuan Yatim Piatu. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Diakses 27 Oktober 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, dkk. Neovastat (AE-941), penghambat angiogenesis: Uji klinis fase I / II secara acak menghasilkan pasien dengan psoriasis plak. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Lihat abstrak.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, dkk. Penghambatan proteinase matriks oleh AE-941, senyawa antiangiogenik multifungsi. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Lihat abstrak.
  99. Falardeau P, P Champagne, Poyet P, dkk. Neovastat, obat antiangiogenik multifungsi yang terjadi secara alami, dalam uji klinis fase III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Lihat abstrak.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, dkk. Agen antiangiogenik Neovastat (AE-941) menginduksi apoptosis sel endotel. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Lihat abstrak.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Percobaan acak, double blind, terkontrol plasebo dari krim topikal yang mengandung glukosamin sulfat, kondroitin sulfat, dan kapur barus untuk osteoartritis lutut. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Lihat abstrak.
  102. Segera. AEterna mengumumkan dimulainya pendaftaran pasien untuk uji klinis fase III yang disponsori NIH dari AE-941 / Neovastat dalam pengobatan kanker paru-paru. Siaran Berita Aeterna 2000 2000 17 Mei.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Efek U-995, penghambat angiogenesis turunan hiu yang kuat, terhadap aktivitas anti-angiogenesis dan anti tumor. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Lihat abstrak.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik dari fraksi yang larut dalam air dari tulang rawan ikan hiu. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Lihat abstrak.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Efek analgesik dan antiinflamasi tulang rawan ikan hiu disebabkan oleh molekul peptida dan bergantung pada sistem oksida nitrat (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Lihat abstrak.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Persiapan tulang rawan yang mengandung hiu melindungi sel terhadap kerusakan akibat hidrogen peroksida dan mutagenesis. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Lihat abstrak.
  107. Mathews J. Media memberi makan kegilaan di atas tulang rawan ikan hiu sebagai pengobatan kanker. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Lihat abstrak.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Keamanan fase I, toleransi, dan studi farmakokinetik dari peningkatan dosis, peningkatan durasi infus berkelanjutan MSI-1256F (Squalamine Lactate) pada pasien dengan kanker stadium lanjut. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, dkk. Studi fase I dan farmakokinetik (PK) dari inhibitor angiogenesis, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, dkk. Studi fase I dan farmakokinetik (PK) dari inhibitor angiogenesis unik, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, dkk. AE-941, penghambat angiogenesis: rasional untuk pengembangan dalam kombinasi dengan induksi kemoterapi / radioterapi pada pasien dengan kanker paru-paru sel kecil (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Tulang rawan hiu oral dalam perawatan pasien dengan tumor otak primer lanjut. Studi percontohan fase II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, dkk. Dua studi fase II bubuk tulang rawan hiu kering oral (SCP) pada pasien (pts) dengan payudara metastatik atau kanker prostat yang refrakter terhadap pengobatan standar. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Situs web tulang rawan: www.cancer.gov (Diakses 18 Agustus 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Efek antiangiogenik dari pemberian oral ekstrak tulang rawan cair pada manusia. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Lihat abstrak.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Pengobatan Kaposi Sarkoma dengan pemberian oral tulang rawan ikan hiu dalam Human Herpes 8-seropositif, Human Immunodeficiency Virus-manusia homoseksual seronegatif. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Lihat abstrak.
  117. Abstrak percobaan klinis Neovastat. Dipresentasikan pada pertemuan tahunan ke-92 Asosiasi Riset Kanker Amerika. 27 Maret 2001.
  118. Wilson JL. Tulang rawan hiu topikal menundukkan psoriasis: ulasan penelitian dan hasil klinis awal. Alternatif Penyelesaian Ada 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, dkk. Percobaan fase I / II tentang keamanan dan kemanjuran tulang rawan ikan hiu dalam pengobatan kanker stadium lanjut. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Lihat abstrak.
  120. Lane IW, Comac L. Hiu tidak terkena kanker. Garden City, NY: Grup Penerbitan Avery; 1992.
  121. Buru TJ, Connelly JF. Tulang rawan hiu untuk perawatan kanker. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Lihat abstrak.
  122. Ashar B, Vargo E. hiu [surat] yang diinduksi kartilago. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Lihat abstrak.
Terakhir diulas - 16/02/2015