Tes tembus nuchal

Posted on
Pengarang: Peter Berry
Tanggal Pembuatan: 15 Agustus 2021
Tanggal Pembaruan: 1 November 2024
Anonim
Fetal Medicine Foundation - Nuchal translucency
Video: Fetal Medicine Foundation - Nuchal translucency

Isi

Tes tembus nuchal mengukur ketebalan lipatan nuchal. Ini adalah area jaringan di belakang leher bayi yang belum lahir. Mengukur ketebalan ini membantu menilai risiko sindrom Down dan masalah genetik lainnya pada bayi.


Bagaimana Tes Dilakukan

Dokter Anda menggunakan USG perut (bukan vagina) untuk mengukur lipatan nuchal. Semua bayi yang belum lahir memiliki cairan di bagian belakang leher mereka. Pada bayi dengan sindrom Down atau kelainan genetik lainnya, ada lebih banyak cairan daripada normal. Ini membuat ruang terlihat lebih tebal.

Tes darah ibu juga dilakukan. Bersama-sama, dua tes ini akan mengetahui apakah bayi itu bisa mengalami sindrom Down atau kelainan genetik lainnya.

Cara Mempersiapkan Tes

Memiliki kandung kemih penuh akan memberikan gambaran USG terbaik. Anda mungkin diminta minum 2 hingga 3 gelas cairan satu jam sebelum ujian. JANGAN Kencing sebelum USG Anda.

Bagaimana Tes akan Rasakan

Anda mungkin merasa tidak nyaman karena tekanan pada kandung kemih Anda selama USG. Gel yang digunakan selama tes mungkin terasa agak dingin dan basah. Anda tidak akan merasakan gelombang ultrasonik.


Mengapa Tes Dilakukan

Penyedia Anda mungkin menyarankan tes ini untuk menyaring bayi Anda untuk sindrom Down. Banyak wanita hamil memutuskan untuk melakukan tes ini.

Transparansi nuchal biasanya dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-14 kehamilan. Ini dapat dilakukan lebih awal pada kehamilan daripada amniosentesis. Ini adalah tes lain yang memeriksa cacat lahir.

Hasil Normal

Jumlah cairan yang normal di belakang leher selama USG berarti sangat kecil kemungkinan bayi Anda menderita sindrom Down atau kelainan genetik lainnya.

Pengukuran tembus nuchal meningkat dengan usia kehamilan. Ini adalah periode antara konsepsi dan kelahiran. Semakin tinggi pengukuran dibandingkan dengan bayi pada usia kehamilan yang sama, semakin tinggi risikonya untuk kelainan genetik tertentu.

Pengukuran di bawah ini dianggap berisiko rendah untuk gangguan genetik:

  • Pada 11 minggu - hingga 2 mm
  • Pada 13 minggu, 6 hari - hingga 2,8 mm

Apa Arti Hasil Abnormal

Lebih banyak cairan daripada normal di belakang leher berarti ada risiko lebih tinggi untuk sindrom Down, trisomi 18, trisomi 13, sindrom Turner, atau penyakit jantung bawaan. Tetapi tidak diketahui secara pasti bahwa bayi tersebut menderita sindrom Down atau kelainan genetik lainnya.


Jika hasilnya tidak normal, tes lain dapat dilakukan. Sebagian besar waktu, tes lain yang dilakukan adalah amniosentesis.

Risiko

Tidak ada risiko yang diketahui dari USG.

Nama Alternatif

Penyaringan tembus nuchal; NT; Tes lipatan nuchal; Nuchal fold scan; Skrining genetik prenatal; Down Syndrome - transparansi nuchal

Referensi

Chaveeva P, M Agathokleous, Nicolaides KH. Aneuploidies janin. Dalam: Coady AM, Bower S, eds. Twining's Textbook of Fetal Abnormalities. Edisi ke-3. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: bab 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Transparansi Nuchal. Dalam: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Pencitraan Kebidanan: Diagnosis dan Perawatan Janin. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 45.

Ulasan Tanggal 4/19/2018

Diperbarui oleh: John D. Jacobson, MD, Profesor Obstetri dan Ginekologi, Fakultas Kedokteran Universitas Loma Linda, Pusat Kesuburan Loma Linda, Loma Linda, CA. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.