Ensiklopedi

Amniosentesis

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tanggal Pembuatan: 10 April 2021
Tanggal Pembaruan: 1 November 2024
Anonim
Amniosentesis
Video: Amniosentesis

Isi

Amniosentesis adalah tes yang dapat dilakukan selama kehamilan untuk mencari masalah ini pada bayi yang sedang berkembang:


  • Cacat lahir
  • Masalah genetik
  • Infeksi
  • Perkembangan paru-paru

Bagaimana Tes Dilakukan

Amniosentesis mengeluarkan sejumlah kecil cairan dari kantung di sekitar bayi di dalam rahim. Ini paling sering dilakukan di kantor dokter atau pusat medis. Anda tidak perlu tinggal di rumah sakit.

Anda akan menjalani USG kehamilan terlebih dahulu. Ini membantu penyedia layanan kesehatan Anda melihat di mana bayi berada dalam kandungan Anda.

Obat mati rasa kemudian digosokkan ke perut Anda. Terkadang, obat diberikan melalui suntikan di kulit di daerah perut. Kulit dibersihkan dengan cairan desinfektan.

Dokter Anda memasukkan jarum panjang dan tipis ke perut Anda dan ke dalam rahim Anda. Sejumlah kecil cairan (sekitar 4 sendok teh atau 20 mililiter) dikeluarkan dari kantong di sekitar bayi. Dalam kebanyakan kasus, bayi diawasi dengan USG selama prosedur.

Cairan dikirim ke laboratorium. Pengujian dapat meliputi:


  • Studi genetika
  • Pengukuran kadar alfa-fetoprotein (AFP) (zat yang diproduksi di hati bayi yang sedang berkembang)
  • Kultur untuk infeksi

Hasil pengujian genetik biasanya memakan waktu sekitar 2 minggu. Hasil tes lainnya kembali dalam 1 hingga 3 hari.

Kadang-kadang amniosentesis juga digunakan kemudian dalam kehamilan untuk:

  • Diagnosis infeksi
  • Periksa apakah paru-paru bayi sudah berkembang dan siap untuk melahirkan
  • Buang kelebihan cairan dari sekitar bayi jika terlalu banyak cairan ketuban (polihidramnion)

Cara Mempersiapkan Tes

Kandung kemih Anda mungkin harus penuh untuk ultrasonografi. Tanyakan kepada penyedia Anda tentang hal ini.

Sebelum tes, darah mungkin diambil untuk mengetahui golongan darah dan faktor Rh Anda. Anda mungkin mendapatkan suntikan obat yang disebut Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM dan merek lain) jika Anda Rh negatif.

Mengapa Tes Dilakukan

Amniosentesis biasanya ditawarkan kepada wanita yang berisiko lebih tinggi untuk memiliki anak dengan cacat lahir. Ini termasuk wanita yang:


  • Akan berusia 35 atau lebih ketika mereka melahirkan
  • Apakah tes skrining yang menunjukkan mungkin ada cacat lahir atau masalah lainnya
  • Pernah memiliki bayi dengan cacat lahir pada kehamilan lain
  • Memiliki riwayat keluarga dengan kelainan genetik

Konseling genetik direkomendasikan sebelum prosedur. Ini akan memungkinkan Anda untuk:

  • Pelajari tentang tes prenatal lainnya
  • Buat keputusan berdasarkan informasi tentang pilihan untuk diagnosis prenatal

Tes ini:

  • Apakah tes diagnostik, bukan tes skrining
  • Lebih besar dari 99% akurat untuk mendiagnosis sindrom Down
  • Paling sering dilakukan antara 15 hingga 20 minggu, tetapi dapat dilakukan kapan saja antara 15 hingga 40 minggu

Amniosentesis dapat digunakan untuk mendiagnosis berbagai masalah gen dan kromosom pada bayi, termasuk:

  • Anencephaly (ketika bayi kehilangan sebagian besar otak)
  • Sindrom Down
  • Gangguan metabolisme langka yang diturunkan melalui keluarga
  • Masalah genetik lainnya, seperti trisomi 18
  • Infeksi pada cairan ketuban

Hasil Normal

Hasil yang normal berarti:

  • Tidak ada masalah genetik atau kromosom yang ditemukan pada bayi Anda.
  • Kadar bilirubin dan alfa-fetoprotein tampak normal.
  • Tidak ada tanda-tanda infeksi yang ditemukan.

Catatan: Amniosentesis biasanya merupakan tes yang paling akurat untuk kondisi genetik dan malformasi. Meskipun jarang, bayi mungkin masih memiliki cacat lahir jenis genetik atau lainnya, walaupun hasil amniosentesis normal.

Apa Arti Hasil Abnormal

Hasil abnormal dapat berarti bayi Anda mengalami:

  • Masalah gen atau kromosom, seperti sindrom Down
  • Cacat lahir yang melibatkan tulang belakang atau otak, seperti spina bifida

Bicaralah dengan penyedia Anda tentang arti dari hasil tes spesifik Anda. Tanyakan penyedia Anda:

  • Bagaimana kondisi atau cacat tersebut dapat diobati selama atau setelah kehamilan Anda
  • Kebutuhan khusus apa yang mungkin dimiliki anak Anda setelah lahir
  • Apa pilihan lain yang Anda miliki tentang mempertahankan atau mengakhiri kehamilan Anda

Risiko

Risiko minimal, tetapi mungkin termasuk:

  • Infeksi atau cedera pada bayi
  • Keguguran
  • Bocornya cairan ketuban
  • Pendarahan vagina

Nama Alternatif

Kultur - cairan ketuban; Kultur - sel amniotik; Alpha-fetoprotein - amniosentesis

Gambar


  • Amniosentesis


  • Amniosentesis


  • Amniosentesis - seri

Referensi

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Skrining genetik dan diagnosis genetik prenatal. Dalam: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Kebidanan: Kehamilan Normal dan Bermasalah. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 10.

Wapner RJ. Diagnosis mental gangguan bawaan. Dalam: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Obat Ibu-Janin Creasy dan Resnik: Prinsip dan Praktik. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 30.

Ulasan Tanggal 7/17/2017

Diperbarui oleh: Cynthia D. White, MD, Fellow American College of Obstetricians and Gynaecologists, Group Health Cooperative, Bellevue, WA. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.