Tes skrining fibrosis kistik neonatal

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tanggal Pembuatan: 6 April 2021
Tanggal Pembaruan: 19 November 2024
Anonim
Cystic fibrosis: pathology review
Video: Cystic fibrosis: pathology review

Isi

Skrining fibrosis kistik neonatal adalah tes darah yang memeriksa bayi baru lahir untuk fibrosis kistik (CF).


Bagaimana Tes Dilakukan

Sampel darah diambil dari bagian bawah kaki bayi atau vena di lengan. Setetes darah dikumpulkan ke selembar kertas saring dan dibiarkan mengering. Sampel darah kering dikirim ke laboratorium untuk dianalisis.

Sampel darah diperiksa untuk meningkatkan kadar trypsinogen imunoreaktif (IRT). Ini adalah protein yang diproduksi oleh pankreas yang terkait dengan CF.

Bagaimana Tes akan Rasakan

Perasaan tidak nyaman yang singkat mungkin akan menyebabkan bayi Anda menangis.

Mengapa Tes Dilakukan

Cystic fibrosis adalah penyakit yang diturunkan melalui keluarga. CF menyebabkan lendir yang kental dan lengket menumpuk di paru-paru dan saluran pencernaan. Ini dapat menyebabkan masalah pernapasan dan pencernaan.

Anak-anak dengan CF yang didiagnosis sejak dini dan mulai perawatan pada usia muda mungkin memiliki nutrisi, pertumbuhan, dan fungsi paru-paru yang lebih baik. Tes skrining ini membantu dokter mengidentifikasi anak-anak dengan CF sebelum mereka memiliki gejala.


Beberapa negara memasukkan tes ini dalam tes skrining bayi baru lahir rutin yang dilakukan sebelum bayi meninggalkan rumah sakit.

Jika Anda hidup dalam keadaan yang tidak melakukan skrining CF rutin, penyedia layanan kesehatan Anda akan menjelaskan apakah pengujian diperlukan.

Tes lain yang mencari perubahan genetik diketahui menyebabkan CF juga dapat digunakan untuk menyaring CF.

Hasil Normal

Jika hasil tes negatif, anak kemungkinan tidak memiliki CF. Jika hasil tes negatif tetapi bayi memiliki gejala CF, pengujian lebih lanjut kemungkinan akan dilakukan.

Apa Arti Hasil Abnormal

Hasil abnormal (positif) menunjukkan bahwa anak Anda mungkin menderita CF. Tetapi penting untuk diingat bahwa tes skrining positif tidak mendiagnosis CF. Jika tes anak Anda positif, lebih banyak tes akan dilakukan untuk mengkonfirmasi kemungkinan CF.

  • Tes keringat klorida adalah tes diagnostik standar untuk CF. Tingkat garam yang tinggi dalam keringat seseorang adalah tanda penyakit tersebut.
  • Pengujian genetik juga dapat dilakukan.

Tidak semua anak dengan hasil positif memiliki CF.


Risiko

Risiko yang terkait dengan tes ini meliputi:

  • Infeksi (sedikit risiko setiap kali kulit rusak)
  • Kecemasan akan hasil positif palsu
  • Kepastian palsu atas hasil negatif palsu

Nama Alternatif

Skrining fibrosis kistik - neonatal; Tripsinogen imunologis aktif; Tes IRT; Penyaringan CF

Gambar


  • Sampel darah bayi

Referensi

Egan ME, Green DM, Voynow JA. Cystic fibrosis. Dalam: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 403.

Lo SF. Pengujian laboratorium pada bayi dan anak-anak. Dalam: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 726.

Tanggal Peninjauan 5/20/2018

Diperbarui oleh: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Klinik Pediatri, Fakultas Kedokteran Universitas Washington, Seattle, WA. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.