Granulomatosis dengan polyangiitis

Posted on
Pengarang: Clyde Lopez
Tanggal Pembuatan: 18 Agustus 2021
Tanggal Pembaruan: 14 November 2024
Anonim
Granulomatosis with Polyangiitis (Wegener’s granulomatosis) | Symptoms, Diagnosis, Treatment
Video: Granulomatosis with Polyangiitis (Wegener’s granulomatosis) | Symptoms, Diagnosis, Treatment

Isi

Granulomatosis dengan polyangiitis (GPA) adalah kelainan autoimun. Gangguan autoimun terjadi ketika sistem kekebalan tubuh menyerang dan menghancurkan jaringan sehat. Kondisi ini menyebabkan peradangan, pembengkakan, dan iritasi pada pembuluh darah dan jaringan lain.

Peradangan ini mengurangi atau menghentikan aliran darah ke organ di dalam tubuh. Kondisi tersebut sebagian besar mempengaruhi sistem pernapasan. Ini termasuk sinus, hidung, tenggorokan, dan paru-paru. Itu juga bisa mempengaruhi ginjal. Tapi bisa merusak organ manapun di tubuh.

Apa penyebab granulomatosis dengan polyangiitis?

IPK tidak umum. Itu bisa dimulai pada usia berapa pun. Dokter tidak tahu apa penyebabnya.

Apa saja gejala granulomatosis dengan poliangiitis?

Kebanyakan orang dengan IPK pertama kali memiliki gejala samar yang mungkin termasuk:

  • Kelelahan atau kelelahan

  • Nyeri sendi

  • Gejala pernapasan atas yang tidak menanggapi pengobatan untuk alergi atau pilek:

    • Pilek

    • Keluarnya darah


    • Nyeri sinus

    • Kemacetan

    • Penyumbatan saluran eustachius di telinga

    • Batuk

    • Batuk yang menghasilkan darah

    • Sesak napas

  • Infeksi mata, kemerahan, rasa terbakar, atau nyeri

  • Kelemahan

  • Luka atau bisul kulit

  • Suara serak

  • Demam

  • Keringat malam

Bagaimana granulomatosis dengan polyangiitis didiagnosis?

Untuk mendiagnosis IPK, penyedia layanan kesehatan Anda dapat melakukan hal berikut:

  • Catat riwayat kesehatan Anda

  • Lakukan pemeriksaan fisik

  • Kaji ulang gejala Anda

  • Pesan tes darah

  • Pesan tes darah antineutrofil sitoplasma antibodi (ANCA)

  • Pesan tes pencitraan, seperti rontgen dada atau CT scan paru-paru atau sinus

  • Lakukan biopsi dari organ yang terkena untuk melihat apakah ada kondisinya

  • Pesan tes urine

Beberapa tes ini dapat membantu menyingkirkan penyebab lain dari gejala Anda. Mereka mungkin tidak mengkonfirmasi diagnosisnya. Biopsi adalah satu-satunya cara untuk mengetahui dengan pasti apakah itu IPK.


Bagaimana pengobatan granulomatosis dengan poliangiitis?

Kebanyakan orang dengan IPK bisa dirawat. Tetapi obat-obatan yang digunakan untuk mengobati kondisi ini bisa memiliki efek sampingnya sendiri. Pastikan untuk membicarakan tentang efek samping ini dengan penyedia layanan kesehatan Anda.

Ini adalah obat-obatan yang umum digunakan dalam pengobatan:

  • Kortikosteroid. Steroid ini membantu mengurangi peradangan. Penggunaan steroid jangka panjang dapat memengaruhi kesehatan tulang Anda, jadi penyedia layanan kesehatan Anda juga dapat mengawasi dan menangani perubahan kepadatan tulang Anda.

  • Rituximab. Ini adalah antibodi terhadap sel kekebalan tertentu (sel B). Sel-sel ini membantu menyebabkan keadaan autoimun di GPA.

  • Siklofosfamid. Ini digunakan untuk merawat IPK aktif.

    • Obat ini bisa diberikan untuk menjaga gejala remisi selama 1 sampai 2 tahun.

    • Ini adalah alternatif untuk methotrexate.

    • Obat ini bisa diberikan bersamaan dengan prednison untuk mengobati IPK dan membawa remisi.


  • Antibiotik. Infeksi tertentu lebih sering terjadi pada orang dengan kondisi ini. Antibiotik dapat diberikan untuk mengobati atau mencegah infeksi.

IPK dapat kembali bahkan setelah pengobatan berhasil. Lanjutkan untuk menindaklanjuti dengan penyedia layanan kesehatan Anda, bahkan saat Anda dalam remisi.

Apa kemungkinan komplikasi dari granulomatosis dengan poliangiitis?

IPK yang sedang berlangsung dapat menyebabkan:

  • Runtuhnya tulang rawan di hidung

  • Infeksi sinus dan telinga

  • Kehilangan pendengaran

  • Kerusakan ginjal

  • Gagal ginjal

  • Kematian

Kapan saya harus menelepon penyedia layanan kesehatan saya?

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki gejala yang tercantum di atas. Ini terutama benar jika Anda telah mencoba perawatan bebas resep yang tampaknya sesuai, seperti obat alergi, tidak berhasil.

Selalu hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami perubahan penglihatan. Hubungi jika Anda mengalami batuk yang mengeluarkan lendir berdarah. Ini mungkin gejala granulomatosis dengan polyangiitis (GPA) atau masalah kesehatan serius lainnya.

Hal-hal penting tentang granulomatosis dengan poliangiitis

  • Granulomatosis with polyangiitis (GPA) adalah kelainan autoimun yang menyebabkan pembengkakan dan iritasi pada pembuluh darah dan jaringan lain. Ini jarang terjadi.

  • Dokter tidak tahu apa penyebabnya.

  • Kebanyakan orang dengan IPK pertama kali melaporkan gejala yang tidak jelas.

  • Biopsi adalah satu-satunya cara untuk mengetahui dengan pasti apakah itu IPK.

  • Kebanyakan orang dengan IPK akan merasa lega dengan minum obat kuat.

  • IPK dapat kembali bahkan setelah pengobatan berhasil.

  • IPK yang sedang berlangsung dapat menyebabkan komplikasi serius.

  • Lanjutkan untuk menindaklanjuti dengan penyedia layanan kesehatan Anda, bahkan saat Anda dalam remisi.