Gambaran Umum Sindrom Stevens-Johnson

Posted on
Pengarang: Frank Hunt
Tanggal Pembuatan: 16 Berbaris 2021
Tanggal Pembaruan: 19 November 2024
Anonim
021 Steven Johnson Syndrome - Toxic Epidermal Necrolysis - Raphael Gratiano, dr., SpKK, FINSDV
Video: 021 Steven Johnson Syndrome - Toxic Epidermal Necrolysis - Raphael Gratiano, dr., SpKK, FINSDV

Isi

Sindrom Stevens-Johnson (SJS) biasanya dianggap sebagai bentuk eritema multiforme yang parah, yang merupakan jenis reaksi hipersensitivitas terhadap obat, termasuk obat yang dijual bebas, atau infeksi, seperti herpes atau pneumonia berjalan. disebabkan oleh Mycoplasma pneumoniae.

Para ahli lain menganggap sindrom Stevens-Johnson sebagai kondisi yang terpisah dari eritema multiforme, yang kemudian mereka bagi menjadi eritema multiforme minor dan eritema multiforme mayor.

Yang lebih membingungkan, ada juga bentuk sindrom Stevens-Johnson yang parah: nekrolisis epidermal toksik (TEN), yang juga dikenal sebagai Sindrom Lyell.

Sindrom Stevens-Johnson

Dua dokter anak, Albert Mason Stevens dan Frank Chambliss Johnson, menemukan sindrom Stevens-Johnson pada tahun 1922. Sindrom Stevens-Johnson dapat mengancam jiwa dan dapat menyebabkan gejala yang serius, seperti kulit melepuh yang besar dan kulit anak yang mengelupas.

Sayangnya, sekitar 10% orang dengan sindrom Stevens-Johnson dan 40% -50% dengan nekrolisis epidermal toksik memiliki gejala yang sangat parah sehingga mereka tidak sembuh.


Anak-anak dari segala usia dan orang dewasa dapat terkena sindrom Stevens-Johnson, meskipun orang yang sistem kekebalannya lemah, seperti HIV, kemungkinan besar lebih berisiko.

Gejala

Sindrom Stevens-Johnson umumnya dimulai dengan gejala mirip flu, seperti demam, sakit tenggorokan, dan batuk. Selanjutnya, dalam beberapa hari, seorang anak dengan sindrom Stevens-Johnson akan berkembang:

  • Sensasi terbakar di bibir, di dalam pipi (mukosa bukal), dan mata.
  • Ruam merah datar, yang mungkin memiliki pusat gelap, atau berkembang menjadi lecet.
  • Pembengkakan pada wajah, kelopak mata, dan / atau lidah.
  • Merah, mata merah.
  • Sensitivitas terhadap cahaya (fotofobia).
  • Borok atau erosi yang menyakitkan di mulut, hidung, mata, dan mukosa kelamin, yang dapat menyebabkan pengerasan kulit.

Komplikasi sindrom Stevens-Johnson dapat mencakup ulserasi dan kebutaan kornea, pneumonitis, miokarditis, hepatitis, hematuria, gagal ginjal, dan sepsis.

Tanda Nikolsky yang positif, di mana lapisan atas kulit anak terlepas saat digosok, adalah tanda sindrom Stevens-Johnson yang parah atau telah berkembang menjadi nekrolisis epidermal toksik.


Seorang anak juga diklasifikasikan memiliki nekrolisis epidermal toksik jika mereka memiliki lebih dari 30% lepasnya epidermal (kulit).

Penyebab

Meskipun lebih dari 200 obat dapat menyebabkan atau memicu sindrom Stevens-Johnson, yang paling umum adalah:

  • Antikonvulsan (perawatan epilepsi atau kejang), termasuk Tegretol (Carbamazepine), Dilantin (Phenytoin), Phenobarbital, Depakote (Valproic Acid), dan Lamictal (Lamotrigine)
  • Antibiotik sulfonamida, seperti Bactrim (Trimethoprim / Sulfamethoxazole), yang sering digunakan untuk mengobati ISK dan MRSA
  • Antibiotik beta-laktam, termasuk penisilin dan sefalosporin
  • Obat antiinflamasi nonsteroid, terutama yang berjenis oxicam, seperti Feldene (Piroxicam) (biasanya tidak diresepkan untuk anak-anak)
  • Zyloprim (allopurinol), yang biasanya digunakan untuk mengobati asam urat

Sindrom Stevens-Johnson biasanya dianggap disebabkan oleh reaksi obat, tetapi infeksi yang mungkin juga terkait dengannya dapat mencakup yang disebabkan oleh:


  • Virus herpes simpleks
  • Mycoplasma pneumoniae bakteri (pneumonia berjalan)
  • Hepatitis C.
  • Histoplasma capsulatum jamur (Histoplasmosis)
  • Virus Epstein-Barr (mono)
  • Adenovirus

Perawatan

Perawatan untuk sindrom Stevens-Johnson biasanya dimulai dengan menghentikan obat apa pun yang mungkin memicu reaksi dan kemudian perawatan suportif sampai pasien pulih dalam waktu sekitar empat minggu. Pasien-pasien ini seringkali membutuhkan perawatan di unit perawatan intensif, dengan perawatan yang mungkin termasuk:

  • Cairan IV
  • Suplemen nutrisi
  • Antibiotik untuk mengobati infeksi sekunder
  • Obat nyeri
  • Perawatan Luka
  • Steroid dan imunoglobulin intravena (IVIG), meskipun penggunaannya masih kontroversial

Perawatan sindrom Stevens-Johnson sering dikoordinasikan dalam pendekatan tim, dengan dokter ICU, dokter kulit, dokter mata, ahli paru, dan ahli gastroenterologi.

Orang tua harus segera mencari pertolongan medis jika menurut mereka anak mereka mungkin menderita sindrom Stevens-Johnson.