Pengambilan sampel vilus korionik

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tanggal Pembuatan: 6 April 2021
Tanggal Pembaruan: 1 November 2024
Anonim
Chorionic Villus Samping ( CVS )
Video: Chorionic Villus Samping ( CVS )

Isi

Chorionic villus sampling (CVS) adalah tes yang dilakukan beberapa ibu hamil untuk memeriksa bayi mereka karena masalah genetik.


Bagaimana Tes Dilakukan

CVS dapat dilakukan melalui serviks (transcervical) atau melalui perut (transabdominal). Angka keguguran sedikit lebih tinggi ketika tes dilakukan melalui serviks.

Prosedur transcervical dilakukan dengan memasukkan tabung plastik tipis melalui vagina dan serviks untuk mencapai plasenta. Penyedia layanan kesehatan Anda menggunakan gambar ultrasonik untuk membantu mengarahkan tabung ke area terbaik untuk pengambilan sampel. Sampel kecil jaringan chorionic villus (plasenta) kemudian diangkat.

Prosedur transabdominal dilakukan dengan memasukkan jarum melalui perut dan rahim ke dalam plasenta. Ultrasonografi digunakan untuk membantu mengarahkan jarum, dan sejumlah kecil jaringan ditarik ke dalam jarum suntik.

Sampel ditempatkan di piring dan dievaluasi di laboratorium. Hasil tes memakan waktu sekitar 2 minggu.

Cara Mempersiapkan Tes

Penyedia Anda akan menjelaskan prosedur, risikonya, dan prosedur alternatif seperti amniosentesis.


Anda akan diminta untuk menandatangani formulir persetujuan sebelum prosedur ini. Anda mungkin diminta mengenakan gaun rumah sakit.

Di pagi hari prosedur, Anda mungkin diminta minum cairan dan menahan diri untuk tidak buang air kecil. Melakukan hal itu mengisi kandung kemih Anda, yang membantu penyedia Anda melihat di mana harus memandu jarum terbaik.

Beri tahu penyedia Anda jika Anda alergi terhadap yodium atau kerang, atau jika Anda memiliki alergi lain.

Bagaimana Tes akan Rasakan

Ultrasonografi tidak sakit. Gel berbasis air yang jernih diaplikasikan pada kulit Anda untuk membantu transmisi gelombang suara. Probe genggam yang disebut transduser kemudian dipindahkan ke daerah perut Anda. Selain itu, penyedia layanan Anda mungkin memberikan tekanan pada perut Anda untuk menemukan posisi rahim Anda.

Gel akan terasa dingin pada awalnya dan dapat mengiritasi kulit Anda jika tidak dicuci setelah prosedur.

Beberapa wanita mengatakan pendekatan vagina terasa seperti tes Pap dengan beberapa ketidaknyamanan dan perasaan tertekan. Mungkin ada sedikit pendarahan vagina setelah prosedur.


Dokter kandungan dapat melakukan prosedur ini dalam waktu sekitar 5 menit, setelah persiapan.

Mengapa Tes Dilakukan

Tes ini digunakan untuk mengidentifikasi penyakit genetik pada bayi yang belum lahir. Ini sangat akurat, dan itu bisa dilakukan pada awal kehamilan.

Masalah genetik dapat terjadi pada setiap kehamilan. Namun, faktor-faktor berikut meningkatkan risiko:

  • Ibu yang lebih tua
  • Kehamilan masa lalu dengan masalah genetik
  • Riwayat keluarga dengan kelainan genetik

Konseling genetik direkomendasikan sebelum prosedur. Ini akan memungkinkan Anda untuk membuat keputusan yang tergesa-gesa dan terinformasi tentang pilihan untuk diagnosis prenatal.

CVS dapat dilakukan lebih cepat pada kehamilan daripada amniosentesis, paling sering sekitar 10 hingga 12 minggu.

CVS tidak mendeteksi:

  • Cacat tabung saraf (ini melibatkan tulang belakang atau otak)
  • Ketidakcocokan Rh (ini terjadi ketika wanita hamil memiliki darah Rh-negatif dan bayinya yang belum lahir memiliki darah Rh-positif)
  • Cacat lahir
  • Masalah yang berkaitan dengan fungsi otak, seperti autisme dan cacat intelektual

Hasil Normal

Hasil normal berarti tidak ada tanda-tanda cacat genetik pada bayi yang sedang berkembang. Meskipun hasil tes sangat akurat, tidak ada tes yang 100% akurat untuk menguji masalah genetik pada kehamilan.

Apa Arti Hasil Abnormal

Tes ini dapat membantu mendeteksi ratusan kelainan genetik. Hasil abnormal dapat disebabkan oleh berbagai kondisi genetik, termasuk:

  • Sindrom Down
  • Hemoglobinopati
  • penyakit Tay Sachs

Bicaralah dengan penyedia Anda tentang arti dari hasil tes spesifik Anda. Tanyakan penyedia Anda:

  • Bagaimana kondisi atau cacat tersebut dapat ditangani selama atau setelah kehamilan
  • Kebutuhan khusus apa yang mungkin dimiliki anak Anda setelah lahir
  • Apa pilihan lain yang Anda miliki tentang mempertahankan atau mengakhiri kehamilan Anda

Risiko

Risiko CVS hanya sedikit lebih tinggi daripada amniosentesis.

Kemungkinan komplikasi termasuk:

  • Berdarah
  • Infeksi
  • Keguguran (hingga 1 dari 100 wanita)
  • Ketidakcocokan Rh pada ibu
  • Pecahnya membran yang dapat menyebabkan keguguran

Pertimbangan

Jika darah Anda negatif Rh, Anda mungkin menerima obat yang disebut globulin imun Rho (D) dan merek lain) untuk mencegah ketidakcocokan Rh.

Anda akan menerima ultrasonografi lanjutan 2 hingga 4 hari setelah prosedur untuk memastikan kehamilan Anda berjalan normal.

Nama Alternatif

CVS; Kehamilan - CVS; Konseling genetik - CVS

Gambar


  • Pengambilan sampel vilus korionik

  • Chorionic villus sampling - series

Referensi

Cheng EY. Diagnosis prenatal. Dalam: Gleason CA, Juul SE, eds. Penyakit Avery pada Bayi Baru Lahir. Edisi ke 10 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Skrining genetik dan diagnosis genetik prenatal. Dalam: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Kebidanan: Kehamilan Normal dan Bermasalah. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Prental diagnosis gangguan bawaan. Dalam: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Obat Ibu-Janin Creasy dan Resnik: Prinsip dan Praktik. Edisi ke 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bab 32.

Tanggal Peninjauan 9/25/2018

Diperbarui oleh: John D. Jacobson, MD, Profesor Obstetri dan Ginekologi, Fakultas Kedokteran Universitas Loma Linda, Pusat Kesuburan Loma Linda, Loma Linda, CA. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.