Telinga dengan kelainan rendah dan pinna

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tanggal Pembuatan: 5 April 2021
Tanggal Pembaruan: 19 November 2024
Anonim
2. Otitis Media Supuratif Kronik (OMSK) : Patogenesis, Klasifikasi, Tatalaksana dll.
Video: 2. Otitis Media Supuratif Kronik (OMSK) : Patogenesis, Klasifikasi, Tatalaksana dll.

Isi

Telinga dengan pengaturan rendah dan kelainan pinna mengacu pada bentuk atau posisi abnormal dari telinga luar (pinna atau daun telinga).


Pertimbangan

Telinga bagian luar atau "pinna" terbentuk ketika bayi tumbuh di dalam rahim ibu. Pertumbuhan bagian telinga ini terjadi pada saat banyak organ lain berkembang (seperti ginjal). Perubahan yang tidak normal pada bentuk atau posisi pinna mungkin merupakan tanda bahwa bayi juga memiliki masalah terkait lainnya.

Temuan abnormal umum termasuk kista di pinna atau tag kulit.

Banyak anak dilahirkan dengan telinga yang menonjol. Meskipun orang mungkin berkomentar tentang bentuk telinga, kondisi ini merupakan variasi normal dan tidak terkait dengan gangguan lain.

Namun, masalah berikut mungkin terkait dengan kondisi medis:

  • Lipatan abnormal atau lokasi pinna
  • Telinga rendah
  • Tidak ada lubang di saluran telinga
  • Tidak pinna
  • Tidak ada pinna dan saluran telinga (anotia)

Penyebab

Kondisi umum yang dapat menyebabkan telinga tidak teratur dan terbentuk seperti:


  • Sindrom Down
  • Sindrom turner

Kondisi langka yang dapat menyebabkan telinga tidak disetel dan cacat meliputi:

  • Sindrom Beckwith-Wiedemann
  • Sindrom Potter
  • Sindrom Rubinstein-Taybi
  • Sindrom Smith-Lemli-Opitz
  • Sindrom Treacher Collins
  • Trisomi 13
  • Trisomi 18

Kapan Menghubungi Profesional Medis

Dalam kebanyakan kasus, penyedia layanan kesehatan menemukan kelainan pinna selama pemeriksaan bayi baik pertama. Pemeriksaan ini paling sering dilakukan di rumah sakit pada saat persalinan.

Apa yang Diharapkan pada Kunjungan Kantor Anda

Penyedia akan:

  • Periksa dan uji anak untuk kelainan fisik lain dari ginjal, tulang wajah, tengkorak, dan saraf wajah
  • Tanyakan apakah Anda memiliki riwayat keluarga dengan telinga berbentuk tidak normal

Untuk menentukan apakah pinna abnormal, penyedia akan melakukan pengukuran dengan meteran. Bagian tubuh lainnya juga akan diukur, termasuk mata, tangan, dan kaki.


Semua bayi baru lahir harus menjalani tes pendengaran. Ujian untuk setiap perubahan perkembangan mental dapat dilakukan saat anak tumbuh. Pengujian genetik juga dapat dilakukan.

PENGOBATAN

Sebagian besar waktu, tidak ada perawatan yang diperlukan untuk kelainan pinna karena mereka tidak mempengaruhi pendengaran. Namun, terkadang operasi kosmetik direkomendasikan.

  • Tag kulit dapat diikat, kecuali ada tulang rawan di dalamnya. Dalam hal ini, operasi diperlukan untuk menghilangkannya.
  • Telinga yang keluar mungkin dirawat karena alasan kosmetik. Selama periode bayi baru lahir, kerangka kecil dapat dilampirkan menggunakan pita atau Steri-Strip. Anak itu memakai kerangka ini selama beberapa bulan. Pembedahan untuk mengoreksi telinga tidak dapat dilakukan sampai anak berusia 5 tahun.

Kelainan yang lebih parah mungkin memerlukan pembedahan untuk alasan kosmetik serta untuk fungsi. Pembedahan untuk membuat dan memasang telinga baru seringkali dilakukan secara bertahap.

Nama Alternatif

Telinga rendah; Microtia; "Lop" telinga; Kelainan pinna; Cacat genetik - pinna; Cacat bawaan - pinna

Gambar


  • Kelainan telinga

  • Pinna dari telinga yang baru lahir

Referensi

Haddad J, Keesecker S. Bawaan bawaan. Dalam: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 638.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Gangguan genetik dan kondisi dysmorphic. Dalam: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli dan Davis 'Atlas Diagnosis Fisik Anak. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Anomali kongenital. Dalam: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff dan Kedokteran Neonatal-Perinatal Martin: Penyakit Janin dan Bayi. Edisi ke 10 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: bab 31.

Tanggal Tinjauan 10/18/2017

Diperbarui oleh: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Klinik Pediatri, Fakultas Kedokteran Universitas Washington, Seattle, WA. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.