Ganglioneuroma

Posted on
Pengarang: Louise Ward
Tanggal Pembuatan: 10 Februari 2021
Tanggal Pembaruan: 15 November 2024
Anonim
Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
Video: Neuroblastoma and Ganglioneuroma - Adventures in Neuropathology

Isi

Ganglioneuroma adalah tumor pada sistem saraf otonom.


Penyebab

Ganglioneuroma adalah tumor langka yang paling sering dimulai pada sel saraf otonom. Saraf otonom mengatur fungsi tubuh seperti tekanan darah, detak jantung, berkeringat, pengosongan usus dan kandung kemih, dan pencernaan. Tumor biasanya non-kanker (jinak).

Ganglioneuroma biasanya terjadi pada orang di atas 10 tahun. Mereka tumbuh lambat, dan mungkin melepaskan bahan kimia atau hormon tertentu.

Tidak ada faktor risiko yang diketahui. Namun, tumor dapat dikaitkan dengan beberapa masalah genetik, seperti neurofibromatosis tipe 1.

Gejala

Ganglioneuroma biasanya tidak menimbulkan gejala. Tumor hanya ditemukan ketika seseorang diperiksa atau dirawat karena kondisi lain.

Gejalanya tergantung pada lokasi tumor dan jenis bahan kimia yang dilepaskannya.

Jika tumor ada di area dada (mediastinum), gejalanya mungkin termasuk:

  • Kesulitan bernafas
  • Sakit dada
  • Kompresi batang tenggorokan (trakea)

Jika tumor lebih rendah di perut di daerah yang disebut ruang retroperitoneal, gejala dapat termasuk:


  • Sakit perut
  • Kembung

Jika tumor dekat sumsum tulang belakang, itu dapat menyebabkan:

  • Kompresi sumsum tulang belakang, yang menyebabkan rasa sakit dan kehilangan kekuatan atau perasaan di kaki, lengan, atau keduanya
  • Kelainan bentuk tulang belakang

Tumor ini dapat menghasilkan hormon tertentu, yang dapat menyebabkan gejala berikut:

  • Diare
  • Klitoris yang membesar (wanita)
  • Tekanan darah tinggi
  • Rambut tubuh bertambah
  • Berkeringat

Ujian dan Tes

Tes terbaik untuk mengidentifikasi ganglioneuroma adalah:

  • CT scan dada, perut, dan panggul
  • MRI memindai dada dan perut
  • Ultrasonografi perut atau panggul

Tes darah dan urin dapat dilakukan untuk menentukan apakah tumor memproduksi hormon atau bahan kimia lainnya.

Biopsi atau pengangkatan total tumor mungkin diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis.

Pengobatan

Perawatan melibatkan pembedahan untuk mengangkat tumor (jika menyebabkan gejala).


Outlook (Prognosis)

Kebanyakan ganglioneuroma adalah non-kanker. Hasil yang diharapkan biasanya baik.

Ganglioneuroma dapat menjadi kanker dan menyebar ke daerah lain. Atau, mungkin kembali setelah dihapus.

Kemungkinan Komplikasi

Jika tumor telah ada sejak lama dan menekan tulang belakang atau menyebabkan gejala lain, pembedahan untuk mengangkat tumor tidak dapat membalikkan kerusakan. Kompresi sumsum tulang belakang dapat menyebabkan hilangnya gerakan (kelumpuhan), terutama jika penyebabnya tidak terdeteksi dengan segera.

Pembedahan untuk mengangkat tumor juga dapat menyebabkan komplikasi pada beberapa kasus. Dalam kasus yang jarang terjadi, masalah karena kompresi dapat terjadi bahkan setelah tumor diangkat.

Kapan Menghubungi Profesional Medis

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda atau anak Anda memiliki gejala yang mungkin disebabkan oleh tumor jenis ini.

Gambar


  • Sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi

Referensi

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumor jinak pada saraf tepi. Dalam: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumor Jaringan Lunak Enzinger dan Weiss. Edisi ke-6. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 27.

Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L, Stinchcombe TE. Penyakit pleura dan mediastinum. Dalam: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. Edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 73.

Tanggal Peninjauan 7/29/2018

Diperbarui oleh: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Spesialis Saraf dan Asisten Profesor Neurologi Klinik, Fakultas Kedokteran Universitas Stony Brook, Stony Brook, NY. Ulasan disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.