Isi
- Penyakit Alzheimer
- Demensia Vaskular
- Demensia frontotemporal
- Demensia Tubuh Lewy
- Penyakit Parkinson
- Penyakit Huntington
- HIV / AIDS
- Penyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Penyakit Alzheimer
Alzheimer adalah penyebab utama demensia. Ini menyumbang sekitar dua pertiga kasus demensia. Alzheimer adalah penyakit progresif yang ditandai dengan pengendapan protein abnormal di otak berupa plak dan kusut.
Ilmuwan masih mencoba mencari tahu apa yang menyebabkan Alzheimer. Usia lanjut, riwayat keluarga, dan faktor gaya hidup seperti merokok tampaknya memengaruhi risiko seseorang terkena Alzheimer.
Demensia Vaskular
Demensia vaskular adalah penyebab paling umum kedua dari demensia. Ini hasil dari aliran darah yang berkurang ke otak baik dari penyempitan atau penyumbatan total pembuluh darah yang menghilangkan sel darah dari oksigen dan nutrisi penting. Demensia vaskular biasanya disebabkan oleh beberapa stroke kecil atau terkadang oleh satu stroke besar.
Demensia frontotemporal
Demensia frontotemporal (FTD) ditandai dengan atrophia, atau menyia-nyiakan, lobus frontal dan temporal otak jika tidak ada Alzheimer. Ini biasanya terjadi lebih awal dari penyakit Alzheimer dengan onset sering terjadi antara usia 45 hingga 65 tahun. Ini berkembang lebih cepat daripada Alzheimer dan memiliki harapan hidup yang lebih pendek. FTD mungkin memiliki hubungan genetik tetapi para ilmuwan masih tidak yakin tentang penyebab pastinya.
FTD biasanya muncul dengan perubahan perilaku, biasanya sebagai perilaku sosial atau pribadi yang tidak pantas. Masalah dengan ucapan, disebut afasia, adalah presentasi utama FTD lainnya.
Demensia Tubuh Lewy
Demensia tubuh Lewy, dinamai dari Friederich H. Lewy, yang pertama kali mendeskripsikan endapan pada awal 1900-an, ditandai dengan endapan protein alpha-synuclein di dalam sel otak. Sementara banyak gejala demensia Lewy Body menyerupai Alzheimer, tiga gejala membedakannya dari jenis demensia lainnya: halusinasi yang jelas, berbagai tingkat kesadaran atau kewaspadaan, dan gangguan tidur yang parah.
Penyakit Parkinson
Penyakit Parkinson adalah kerusakan progresif sel-sel saraf di otak yang menghasilkan dopamin kimiawi otak yang penting. Dopamin bekerja sebagai pembawa pesan kimiawi di otak, mengoordinasikan gerakan otot halus dan seimbang. Tanpa dopamin, otak tidak dapat berkomunikasi secara memadai, yang menyebabkan hilangnya kemampuan untuk mengontrol gerakan tubuh.
Pada tahap lanjut, Parkinson dapat memengaruhi fungsi kognitif, menyebabkan kesulitan mendapatkan kembali ingatan, masalah dengan penalaran, pengambilan keputusan, dan pemecahan masalah, serta depresi. Demensia terjadi pada sekitar 20% sampai 60% pasien dengan penyakit Parkinson.
Penyakit Huntington
Penyakit Huntington adalah penyakit bawaan yang biasanya terjadi pada seseorang yang berusia 30-an atau 40-an. Ini ditandai dengan gerakan yang tidak terkontrol, gangguan emosi, dan kemunduran mental. Dengan penyakit Huntington, kemunduran mental yang progresif yang mengakibatkan demensia mungkin merupakan tanda pertama penyakit ini. Anak-anak dengan satu orang tua yang didiagnosis dengan gen Huntington memiliki kemungkinan 50% untuk mengembangkan penyakit itu sendiri.
HIV / AIDS
HIV / AIDS adalah virus yang tertular melalui kontak dengan darah atau cairan tubuh orang yang terinfeksi. Demensia terkait AIDS mungkin terkait dengan nadir jumlah sel CD4 + T dan durasi imunosupresi. Sebelum terapi antiretroviral, demensia terkait AIDS dikaitkan dengan jumlah CD4 yang rendah dan viral load yang tinggi.Sekarang, dengan terapi antiretroviral yang efektif memperlambat perkembangan HIV dan AIDS, pasien hidup lebih lama dan tidak menyerah pada infeksi oportunistik pada tingkat yang mereka alami. Pasien-pasien ini mungkin berisiko mengembangkan demensia terkait AIDS seiring bertambahnya usia mereka.
Gejala demensia terkait AIDS meliputi gejala kelupaan, kelambatan, kesulitan konsentrasi dan pemecahan masalah, serta halusinasi.
Penyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD)
Paling umum dikenal sebagai penyakit Sapi Gila, penyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD) disebabkan oleh prion. Prion ini menghancurkan kemampuan otak untuk berfungsi. CJD mungkin memiliki hubungan genetik tetapi kebanyakan kasus bersifat sporadis tanpa penyebab yang diketahui. Beberapa kasus mungkin disebabkan oleh paparan peralatan medis yang terkontaminasi selama prosedur. Demensia terkait CJD sering berkembang pesat selama beberapa bulan dan melibatkan masalah dengan perhatian, konsentrasi, nafsu makan, penglihatan, dan koordinasi.