Tuberous Sclerosis: Penyebab Tumor Jinak Langka

Posted on
Pengarang: John Pratt
Tanggal Pembuatan: 13 Januari 2021
Tanggal Pembaruan: 21 November 2024
Anonim
Tumor Kulit
Video: Tumor Kulit

Isi

Tuberous sclerosis (alias tuberous sclerosis complex) adalah penyakit genetik langka yang menyebabkan tumor jinak tumbuh di berbagai sistem organ, termasuk otak, ginjal, jantung, paru-paru, mata, hati, pankreas, dan kulit. Tumor ini dapat menyebabkan keterlambatan perkembangan, kejang, penyakit ginjal dan banyak lagi; Namun, prognosis pada akhirnya bergantung pada sejauh mana penyebaran atau penyebaran tumor. Pada akhirnya, banyak orang dengan kondisi ini terus hidup sehat.

Apa Artinya 'Tuberous Sclerosis'

Dengan tuberous sclerosis,umbi atau tumor seperti kentang tumbuh di otak. Pertumbuhan ini akhirnya menjadi kalsifikasi, mengeras, dansklerotik. Sklerosis tuberous ditemukan lebih dari 100 tahun yang lalu oleh seorang dokter Prancis dan pernah dikenal dengan dua nama lain:epiloia atauPenyakit Bourneville.

Prevalensi

Karena tuberous sclerosis cukup langka, sulit untuk menentukan frekuensi sebenarnya. Diperkirakan penyakit ini menyerang antara 25.000 dan 40.000 orang Amerika dan antara satu hingga dua juta orang di seluruh dunia.


Sebab

Sklerosis tuberosa dapat diturunkan secara autosom dominan. Dengan penyakit autosom dominan, hanya satu orang tua yang perlu memiliki salinan gen yang bermutasi untuk menurunkan penyakit tersebut kepada putra atau putri. Alternatif lain - dan lebih umum - tuberous sclerosis dapat berasal dari spontan atau sporadis mutasi pada individu yang terkena, dengan tidak ada orang tua yang membawa mutasi gen yang bertanggung jawab menyebabkan tuberous sclerosis.

Sklerosis tuberous disebabkan oleh mutasi gen TSC1 atau TSC2, yang menyandikan hamartin atau tuberin, masing-masing. (TSC1 terletak di kromosom 9, dan TSC2 terletak pada kromosom 16.) Selanjutnya karena TSC1 gen di sebelah PKD1 gen-sehingga meningkatkan kemungkinan terkena kedua gen-banyak orang yang mewarisi tuberous sclerosis juga mewarisi penyakit ginjal polikistik dominan autosomal (ADPKD). Seperti sklerosis tuberosa, penyakit ginjal polikistik dominan autosomal menyebabkan tumor tumbuh di ginjal.


Dari segi mekanik, TSC1 dan TSC2 melakukan kerusakan dengan mengkode hamartin atau tuberin yang akhirnya menggumpal menjadi kompleks protein. Protein kompleks ini mengendap di dasar silia dan mengganggu pensinyalan intraseluler, yang dimediasi oleh enzim (protein kinase) mTOR. Dengan mengganggu mTOR, pembelahan sel, replikasi dan pertumbuhan terpengaruh, dan pertumbuhan tumor yang tidak normal terjadi. Menariknya, para ilmuwan saat ini sedang mencoba mengembangkan inhibitor mTOR yang dapat digunakan sebagai terapi untuk tuberous sclerosis.

Gejala

Sklerosis tuberous adalah a kompleks dan dengan demikian bermanifestasi sebagai gejala yang melibatkan berbagai sistem organ. Mari kita lihat efek pada empat sistem organ tertentu: otak, ginjal, kulit, dan jantung.

Keterlibatan otak: Sklerosis tuberous menyebabkan tiga jenis tumor di otak: (1) umbi kortikal, yang biasanya terjadi di permukaan otak tetapi bisa berkembang lebih dalam di otak; (2) nodul supependymal, yang terjadi di ventrikel; dan (3) astroytoma sel raksasa supependymal, yang berasal dari nodul supependymal dan menghalangi aliran cairan di otak, sehingga mengakibatkan peningkatan tekanan otak yang menyebabkan sakit kepala dan penglihatan kabur.


Patologi otak akibat sklerosis tuberosa biasanya merupakan akibat paling merusak dari penyakit ini. Kejang dan keterlambatan perkembangan sering terjadi pada mereka yang menderita penyakit ini.

Keterlibatan ginjal: Sangat jarang tuberous sclerosis menyebabkan penyakit ginjal kronis dan gagal ginjal; pada urinalisis, sedimen urin seringkali tidak mencolok dan proteinuria (kadar protein dalam urin) ringan hingga minimal. (Orang dengan penyakit ginjal yang lebih parah dapat "menumpahkan" atau kehilangan protein dalam urin.)

Sebaliknya, tanda-tanda ginjal dan kemungkinan gejala pada penderita tuberous sclerosis melibatkan pertumbuhan tumor yang disebut angiomiolipoma. Tumor ini terjadi di kedua ginjal (bilateral) dan biasanya jinak, meskipun jika ukurannya cukup besar (diameter lebih dari 4 sentimeter), tumor dapat berdarah dan perlu diangkat melalui pembedahan.

Sebagai catatan, tidak seperti penyakit ginjal polikistik, tuberous sclerosis dapat meningkatkan risiko terjadinya karsinoma sel ginjal (kanker ginjal AKA). Orang dengan tuberous sclerosis harus diskrining secara teratur menggunakan pencitraan diagnostik untuk memeriksa perkembangan kanker ginjal.

Keterlibatan kulit: Hampir semua orang dengan tuberous sclerosis hadir dengan manifestasi penyakit kulit. Lesi ini meliputi:

  • makula hipomelanotik ("bintik-bintik daun abu" yang merupakan bercak pada kulit yang kekurangan pigmen sehingga lebih terang dari kulit di sekitarnya)
  • shagreen patch (penebalan kasar pada kulit fokus)
  • Lesi "confetti"
  • plak wajah berserat
  • angiofibroma wajah
  • fibroma ungual
  • adenoma sebaceum

Meskipun lesi kulit ini jinak, atau non-kanker, dapat menyebabkan kerusakan, itulah sebabnya luka tersebut dapat diangkat dengan operasi.

Foto ini mengandung konten yang mungkin dianggap mengerikan atau mengganggu bagi sebagian orang.

Keterlibatan jantung: Bayi yang lahir dengan tuberous sclerosis sering kali hadir dengan tumor jantung yang disebut rhabdomyomas.dll. Pada kebanyakan bayi, tumor ini tidak menimbulkan masalah dan menyusut seiring bertambahnya usia. Namun, jika tumor menjadi cukup besar, mereka dapat memblokir sirkulasi.

Pengobatan

Tidak ada obat khusus untuk tuberous sclerosis. Sebaliknya, kompleks ini dirawat sesuai gejalanya. Misalnya, obat antiepilepsi dapat diberikan untuk mengobati kejang. Pembedahan juga bisa dilakukan untuk mengangkat tumor dari kulit, otak, dan lain sebagainya.

Para peneliti sedang mencari cara baru untuk mengobati tuberous sclerosis. Menurut National Institute of Neurological Disorders and Stroke:

“Studi penelitian menjalankan keseluruhan dari penyelidikan ilmiah yang sangat dasar hingga penelitian translasi klinis. Misalnya, beberapa peneliti mencoba untuk mengidentifikasi semua komponen protein yang berada dalam 'jalur pensinyalan' yang sama di mana produk protein TSC1 dan TSC2 serta protein mTOR terlibat. Studi lain difokuskan pada pemahaman secara rinci bagaimana penyakit berkembang, baik pada model hewan dan pada pasien, untuk lebih menentukan cara baru untuk mengendalikan atau mencegah perkembangan penyakit. Akhirnya, uji klinis rapamycin sedang dilakukan (dengan dukungan NINDS dan NCI) untuk menguji secara ketat potensi manfaat senyawa ini untuk beberapa tumor yang bermasalah pada pasien TSC. "

Sebuah Kata Dari Sangat Baik

Jika Anda atau orang yang Anda cintai didiagnosis menderita tuberous sclerosis, ketahuilah bahwa prognosis atau prospek jangka panjang untuk kondisi ini sangat bervariasi. Meskipun beberapa bayi dengan kondisi ini menghadapi kejang seumur hidup dan keterbelakangan mental yang parah, yang lain tetap hidup sehat. Prognosis pada akhirnya tergantung pada luasnya penyebaran atau penyebaran tumor. Meski demikian, orang dengan kondisi ini harus diawasi secara ketat untuk kemungkinan komplikasi karena selalu ada ancaman bahwa tumor otak atau ginjal bisa menjadi serius dan mengancam jiwa.