Isi
- Bisakah Anda menjelaskan apa itu kanker neuroendokrin pankreas?
- Bagaimana cara mendiagnosisnya? Apa ada gejalanya?
- Siapa yang beresiko? Haruskah rata-rata orang sehat khawatir tentang kanker neuroendokrin pankreas?
- Apakah kita tahu apa penyebabnya?
- Adakah cara untuk mengurangi risiko atau mencegah kanker neuroendokrin pankreas?
- Perawatan apa yang tersedia?
Bisakah Anda menjelaskan apa itu kanker neuroendokrin pankreas?
Kanker neuroendokrin pankreas adalah tumor ganas yang tumbuh lambat yang dimulai di sel endokrin (sel penghasil hormon) pankreas, juga dikenal sebagai sel pulau. Meskipun tumor ini dapat menghasilkan berbagai hormon pankreas, banyak yang tidak menghasilkan hormon. Mereka sering menyebar ke daerah perut dan hati pada saat didiagnosis. Namun, tingkat kelangsungan hidup biasanya jauh lebih tinggi dibandingkan dengan jenis kanker pankreas yang umum (adenokarsinoma), bahkan ketika terdapat metastasis.
Bagaimana cara mendiagnosisnya? Apa ada gejalanya?
Ketika kanker ini menghasilkan hormon, gejala awal bisa menjadi parah dan menyebabkan diagnosis dini. Misalnya, tumor penghasil insulin menyebabkan gejala gula darah yang sangat rendah, atau tumor penghasil gastrin menyebabkan tukak lambung dan duodenum yang parah, yang mengarah ke diagnosis dengan CT scan, MRI scan, atau USG endoskopi pankreas. Jika produksi hormon tidak menyebabkan gejala klinis, tumor akan sering tumbuh menjadi ukuran besar dan menyebar ke hati dan tempat lain pada saat terdeteksi pada CT atau MRI. Dalam kasus ini, gejala pertama mungkin sakit perut, sakit kuning, penurunan berat badan, malaise, perut kembung, muntah, ruam kulit, kelemahan, dan diare.
Siapa yang beresiko? Haruskah rata-rata orang sehat khawatir tentang kanker neuroendokrin pankreas?
Ini adalah keganasan yang sangat jarang, dengan kejadian 3 kasus per juta orang Amerika, terhitung 3% dari kanker pankreas. Oleh karena itu, rata-rata orang sehat tidak terlalu khawatir tentang perkembangan kanker neuroendokrin pankreas. Pengecualian pada beberapa keluarga di mana kanker neuroendokrin pankreas sering terjadi, biasanya berdampingan dengan tumor paratiroid dan hipofisis. Kecenderungan familial ini dikenal sebagai multipel neoplasia endokrin tipe 1 (MEN-1).
Apakah kita tahu apa penyebabnya?
Kita tahu bahwa mutasi - gen menin menyebabkan MEN-1, dan kita tahu bahwa beberapa mutasi genetik langka lebih sering terjadi pada kanker neuroendokrin pankreas, tetapi biasanya penyebabnya tidak diketahui.
Adakah cara untuk mengurangi risiko atau mencegah kanker neuroendokrin pankreas?
Tidak ada cara yang diketahui untuk mengurangi risiko atau mencegah kanker neuroendokrin pankreas.
Perawatan apa yang tersedia?
Karena tumor ini jarang terjadi pada populasi umum, dan jenis perawatan yang sangat terspesialisasi diperlukan, pasien sangat dianjurkan untuk berkonsultasi dengan pusat tumor neuroendokrin khusus. Di pusat-pusat tersebut, terdapat kerjasama erat dengan onkologi medis, endokrinologi, gastroenterologi, patologi, bedah hepatobilier, onkologi bedah, radiologi intervensi, radiologi diagnostik, dan kedokteran nuklir untuk mengoptimalkan perawatan pribadi setiap pasien. Perawatan termasuk reseksi bedah tumor primer dan metastasis, ablasi metastasis dengan gelombang mikro, mengobati tumor dengan radiasi intrahepatik (radioembolisasi) dan kemoterapi intrahepatik (kemoembolisasi), menghentikan pertumbuhan tumor dengan agen biologis yang ditargetkan (analog somatostatin, penghambat m-TOR, penghambat tirosin kinase , terapi radionuklida bertarget yang dikenal sebagai PRRT, terapi kekebalan, dan obat anti-angiogenik), dan penggunaan kemoterapi oral toksisitas rendah.
Untuk mempelajari lebih lanjut tentang Dr. Edward Wolin dan praktiknya di Cedars Sinai Medical Center, silakan kunjungi situs web Cedars Sinai.
Panduan Diskusi Dokter Kanker Pankreas
Dapatkan panduan cetak kami untuk janji dengan dokter Anda berikutnya untuk membantu Anda mengajukan pertanyaan yang tepat.
