Apa Itu Telangiectasia Makula?

Posted on
Pengarang: Morris Wright
Tanggal Pembuatan: 22 April 2021
Tanggal Pembaruan: 2 Juli 2024
Anonim
Macular Telangiectasia Type 2: Natural History and Genetics
Video: Macular Telangiectasia Type 2: Natural History and Genetics

Isi

Telangiectasia makula, kadang-kadang disebut sebagai telangiektasia makula juxtafoveal idiopatik, adalah penyakit yang mempengaruhi bagian mata yang disebut makula, menyebabkan degradasi atau hilangnya penglihatan sentral. Makula adalah bagian dari retina, lapisan peka cahaya yang melapisi bagian belakang mata. Makula memungkinkan kita untuk memiliki penglihatan sentral yang halus, terperinci, dan jelas.

Telangiectasia makula menyebabkan penyakit di dalam pembuluh darah kecil yang mempengaruhi pusat fovea, pusat makula.

Jenis

Ada tiga jenis telangiektasia makula: Tipe 1, Tipe 2, dan Tipe 3.

Telangiectasia makula tipe 1, bentuk yang lebih jarang, biasanya hanya menyerang satu mata. Dengan tipe ini, pembuluh darah di makula membesar dan membentuk mikroaneurisma. Mikroaneurisma adalah kantung kecil yang terjadi di pembuluh darah. Cairan bisa menumpuk di area makula, menyebabkan pembengkakan dan kehilangan penglihatan.


Telangiectasia makula tipe 2, kadang-kadang disingkat MacTel, jauh lebih umum. Pada Tipe 2, pembuluh darah di makula membesar dan mengeluarkan cairan, menyebabkan pembengkakan dan jaringan parut, yang dapat menyebabkan hilangnya penglihatan. Terkadang pembuluh darah baru tumbuh di bawah makula, memengaruhi fotoreseptor makula dan menyebabkan hilangnya penglihatan. Tipe 2 cenderung memengaruhi kedua mata dan kedua jenis kelamin, dengan sedikit pengaruh pada wanita, dibandingkan dengan Tipe 1, yang paling sering hanya memengaruhi satu mata dan merupakan bawaan.

Telangiectasia makula tipe 3 sangat jarang. Pasien dengan tipe 3 cenderung memiliki lebih banyak pembuluh yang sakit, menyebabkan pembuluh darah menjadi tersumbat.

Gejala

Pasien dengan kondisi ini mungkin mengalaminya selama bertahun-tahun dengan sedikit atau tanpa gejala. Saat penyakit berkembang, Anda mungkin mengalami hal berikut:

  • Penglihatan kabur
  • Visi terdistorsi
  • Hilangnya penglihatan sentral

Diagnosa

Diagnosis telangiektasia makula dibuat dengan pemeriksaan mata yang komprehensif. Dokter mata Anda akan melakukan tes Amsler Grid untuk menentukan apakah ada area yang terdistorsi di penglihatan pusat Anda. Pupil Anda akan dilatasi dengan obat tetes mata khusus sehingga makula dan retina dapat divisualisasikan. Ia juga dapat mengambil foto retina digital. Tes injeksi pewarna khusus yang disebut fluorescein angiography juga dapat dilakukan untuk melihat bagaimana darah bersirkulasi di dalam retina. Ini digunakan untuk memeriksa apakah pembuluh yang terkena MacTel mengeluarkan cairan ke retina. Terakhir, dokter Anda akan melakukan tomografi koherensi optik, cara yang lebih baru dan lebih canggih untuk menganalisis struktur dan anatomi area makula.


Penting untuk tidak mengacaukan penyakit ini dengan degenerasi makula terkait usia. Meski gejalanya bisa serupa, mereka muncul dari berbagai faktor.

Pengobatan

Karena telangiektasia makula dianggap sebagai kondisi yang cukup langka, masih banyak yang belum kami pahami sepenuhnya. Kami tahu bahwa beberapa pasien mungkin hanya membutuhkan pemantauan yang cermat dan mungkin tidak memerlukan perawatan. Jika pembuluh darah mulai mengeluarkan cairan dan menyebabkan pembengkakan dan jaringan parut, dokter mungkin menggunakan perawatan laser untuk membantu meredakan pembengkakan dan mengurangi komplikasi. Steroid juga kadang-kadang digunakan untuk mengatasi peradangan, dan obat-obatan baru, seperti obat anti-VEGF (faktor pertumbuhan endotel vaskular), digunakan untuk menghentikan pertumbuhan pembuluh darah yang tidak normal.

Proyek MacTel

Ada penelitian medis yang sedang dilakukan bernama Proyek MacTel. Karena merupakan penyakit yang terbilang langka dan baru dibicarakan selama 25 tahun terakhir, seringkali terlewat oleh dokter mata. Proyek MacTel diharapkan akan memberikan gambaran baru tentang fitur klinis, genetika, kesadaran, pengobatan baru, dan dukungan untuk orang dengan penyakit tersebut. Empat ratus peserta telah terdaftar dan sedang diperiksa setiap tahun, dengan kerabat peserta juga disaring.