Isi
Humira (adalimumab) adalah obat biologis yang bekerja dengan cara memblokir protein yang dikenal sebagai TNF-alpha. Biasanya, TNF-alpha membantu melawan infeksi, tetapi dalam jumlah yang berlebihan, dapat menyebabkan peradangan yang menyakitkan dan kerusakan sendi yang parah - gejala umum rheumatoid arthritis (RA) dan bentuk lain dari radang sendi. Obat-obatan seperti Humira telah membantu banyak pasien RA dengan menghilangkan rasa sakit, meningkatkan fungsi sendi, dan memperlambat perkembangan penyakit.Gambaran
Humira adalah antibodi monoklonal yang sepenuhnya manusiawi. Ini berarti bahwa, meskipun dibuat dalam sistem biologis non-manusia, susunan protein sebenarnya dari obat tersebut identik dengan antibodi manusia.
Ini membedakan Humira dari penghambat TNF antibodi monoklonal yang telah disetujui sebelumnya; komposisi proteinnya sebagian berasal dari antibodi non-manusia (tikus).
Pada tahun 2002, Humira pertama kali disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) AS sebagai pengobatan untuk rheumatoid arthritis. Ini adalah salah satu dari beberapa obat biologis yang memblokir TNF-alpha, termasuk:
- Enbrel (etanercept): Obat anti-TNF pertama yang disetujui oleh FDA (1998) untuk artritis reumatoid dan jenis artritis inflamasi tertentu.
- Remicade (infliximab): Penghambat TNF kedua yang disetujui oleh FDA (1999).
- Simponi (golimumab): Disetujui oleh FDA pada tahun 2009.
- Cimzia (certolizumab pegol): Juga disetujui oleh FDA pada tahun 2009.
Dosis
Humira diberikan melalui injeksi sendiri subkutan (di bawah kulit) setiap dua minggu sekali. Pasien mungkin disarankan oleh dokter untuk menyuntikkannya setiap minggu jika setiap 14 hari tidak cukup.
Obat ini pertama kali tersedia dalam sekali pakai, jarum suntik yang sudah diisi sebelumnya. Sistem pengiriman sekali pakai yang disebut Pena Humira telah dikembangkan.
Dosis yang dianjurkan - untuk kedua bentuk persalinan - adalah 40 miligram (mg) setiap minggu.
Metotreksat, obat antirematik modifikasi penyakit non-biologis lainnya (DMARDs), glukokortikoid, obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), atau analgesik (obat pereda nyeri) dapat dilanjutkan saat dirawat dengan Humira. Namun, obat ini tidak boleh digabungkan dengan DMARD biologis lainnya.
Buat Suntikan Humira Tidak Menyakitkan
Indikasi
Lebih banyak indikasi telah ditambahkan untuk Humira sejak awalnya disetujui oleh FDA. Ini mungkin diresepkan untuk juga mengobati:
- Spondilitis ankilosa
- Artritis psoriatis
- Artritis idiopatik juvenil
- Psoriasis plak
- Kolitis ulseratif
- Penyakit Crohn dewasa dan anak
- Hidradenitis suppurativa
Efek samping
Efek samping umum yang terkait dengan Humira meliputi:
- Reaksi tempat suntikan ringan
- Ruam
- Sakit kepala
- Sakit perut atau mual
- Radang paru-paru
Reaksi Merugikan
Karena menekan respons imun dalam tubuh yang biasanya melawan infeksi, Humira telah dikaitkan dengan infeksi serius, seperti tuberkulosis, sepsis, dan infeksi jamur. Ini juga dapat memperburuk gejala penyakit pada sistem saraf (misalnya, gangguan demielinasi). Dalam uji klinis, beberapa pasien memiliki tingkat kanker dan limfoma yang lebih tinggi selama 24 bulan.
Siapa Yang Tidak Harus Mengambil Humira
Jangan gunakan Humira jika Anda memiliki alergi terhadap obat atau komponennya. Humira tidak dianjurkan selama kehamilan atau menyusui.
Anda tidak boleh memulai obat ini jika Anda memiliki infeksi aktif atau cenderung mengalami infeksi karena diabetes yang tidak terkontrol atau riwayat infeksi berulang.
Beritahu Dokter Anda
- Jika Anda memiliki infeksi aktif
- Jika Anda telah terinfeksi hepatitis B atau pembawa: Humira telah dikaitkan dengan pengaktifan kembali hepatitis B.
- Jika Anda mengalami mati rasa, kesemutan, multiple sclerosis, atau gangguan sistem saraf pusat
- Jika Anda pernah dirawat karena gagal jantung
- Sebelum menerima vaksin atau operasi apa pun