Isi
Fluoresensi in situ hybridization (FISH) adalah salah satu dari beberapa teknik yang digunakan untuk mencari DNA sel Anda, mencari ada atau tidaknya gen atau bagian gen tertentu.Berbagai jenis kanker dikaitkan dengan kelainan genetik yang diketahui. Dan secara genetik, kita tidak hanya berbicara tentang keturunan. Seumur hidup, sel dapat membuat kesalahan saat membelah dan tumbuh. Mutasi pada DNA yang terkait dengan kanker dapat terakumulasi di sel-sel ini.
Bagaimana itu bekerja
FISH adalah teknik yang menggunakan probe fluorescent untuk mendeteksi gen atau bagian tertentu dari gen (urutan DNA). Personel lab pusat medis dan ahli onkologi menggunakan FISH untuk membantu menilai pasien yang mungkin menderita kanker, dan terkadang untuk memantau pasien yang telah didiagnosis dengan kanker dan dirawat.
IKAN dapat dilakukan dengan menggunakan berbagai jenis sampel sesuai dengan lokasi dan jenis kanker yang dicurigai: Sel tumor yang diperoleh dari darah tepi, dari biopsi sumsum tulang atau dari biopsi kelenjar getah bening, dan jaringan yang tertanam parafin terfiksasi dengan formalin (ini mengacu pada sampel jaringan yang diproses di lab dan ditanamkan ke dalam sejenis lilin, sehingga lebih kaku, sehingga dapat diiris menjadi beberapa bagian tipis dan dipasang untuk dilihat di bawah mikroskop).
Apa Arti Hurufnya
Huruf "H" dalam FISH mengacu pada hibridisasi. Dalam hibridisasi molekuler, urutan DNA atau RNA berlabel digunakan sebagai alat untuk memvisualisasikan bata Lego merah, jika Anda mau. Probe digunakan untuk menemukan pasangan bata Lego, atau urutan DNA, dalam sampel biologis.
DNA dalam spesimen Anda seperti tumpukan batu bata Lego, dan kebanyakan batu bata di tumpukan ini tidak cocok dengan probe merah kami. Dan semua batu bata Anda tersusun rapi menjadi 23 pasang tumpukan batu bata - setiap tumpukan adalah salah satu pasangan kromosom homolog Anda, kurang lebih. Tidak seperti bata Lego, probe Lego merah kami seperti magnet yang kuat dan menemukan kecocokannya tanpa harus menyortir tumpukan.
Huruf "F" mengacu pada fluoresensi. Probe merah kami mungkin tersesat di tumpukan batu bata, sehingga diberi label dengan pewarna fluoresen berwarna sehingga akan bersinar. Ketika menemukan kecocokannya di antara 23 tumpukan berpasangan, tag fluorescent mengungkapkan lokasinya. Jadi, Anda sekarang dapat melihat bagaimana peneliti dan dokter dapat menggunakan FISH untuk membantu mengidentifikasi di mana (tumpukan mana, atau kromosom mana) gen tertentu berada untuk individu tertentu.
Kepanjangan dari “I” dan “S” in situ. Ini mengacu pada fakta bahwa bata Lego merah kami sedang mencari pasangannya dalam sampel yang Anda berikan.
IKAN dan Kanker Darah Tertentu
IKAN dan lainnya in situ Prosedur hibridisasi digunakan untuk mendiagnosis berbagai kelainan kromosom-perubahan pada materi genetik, perubahan kromosom, diantaranya sebagai berikut:
- Penghapusan: bagian dari kromosom hilang
- Translokasi: bagian dari satu kromosom putus dan menempel pada kromosom lain
- Pembalikan: bagian dari kromosom terputus dan masuk kembali, tetapi dalam urutan terbalik
- Duplikasi: bagian dari kromosom terdapat terlalu banyak salinan di dalam sel
Setiap jenis kanker mungkin memiliki rangkaian perubahan kromosom dan probe yang relevan. FISH tidak hanya membantu mengidentifikasi perubahan genetik awal dalam proses penyakit seperti kanker, tetapi juga dapat digunakan untuk memantau respons terhadap terapi dan remisi penyakit.
Perubahan genetik yang terdeteksi oleh FISH terkadang menawarkan informasi tambahan tentang bagaimana perilaku kanker seseorang, berdasarkan apa yang telah diamati di masa lalu pada orang dengan jenis kanker yang sama dan perubahan genetik yang serupa. Terkadang FISH digunakan setelah diagnosis dibuat, untuk mengumpulkan informasi tambahan yang mungkin membantu memprediksi hasil atau pengobatan terbaik pasien.
FISH dapat mengidentifikasi kelainan kromosom pada leukemia, termasuk pada leukemia limfositik kronis (CLL). Untuk leukemia limfositik kronis / limfoma limfositik kecil, FISH memungkinkan pasien untuk mengetahui kategori prognostiknya: baik, sedang, atau buruk. Pada leukemia limfoblastik akut (ALL), genetika sel leukemia dapat memberi tahu Anda tentang tingkat risiko kanker dan membantu memandu keputusan terapeutik.
Panel IKAN juga tersedia untuk limfoma, mieloma multipel, gangguan proliferasi sel plasma, dan sindrom mielodisplastik. Dalam kasus limfoma sel mantel, misalnya, terdapat translokasi yang dapat dideteksi oleh IKAN disebut GH / CCND1 t (11; 14) yang sering dikaitkan dengan limfoma ini.
Mengapa IKAN?
Keuntungan FISH adalah tidak harus dilakukan pada sel yang membelah secara aktif. Pengujian sitogenetik biasanya membutuhkan waktu sekitar tiga minggu, karena sel kanker harus tumbuh di piring laboratorium selama sekitar 2 minggu sebelum dapat diuji. Sebaliknya, hasil FISH biasanya tersedia dari lab dalam beberapa hari.