Kesehatan

Jenis Tumor Otak

Posted on
Pengarang: Gregory Harris
Tanggal Pembuatan: 9 April 2021
Tanggal Pembaruan: 12 Boleh 2024
Anonim
Surgical resection of brain tumor (meningioma). Complete video presentation.
Video: Surgical resection of brain tumor (meningioma). Complete video presentation.

Isi

Neuroma Akustik

Neuroma akustik (vestibular schwannomas) adalah tumor saraf jinak yang tumbuh lambat yang menghubungkan telinga ke otak, yang juga dikenal sebagai saraf pendengaran atau saraf kranial kedelapan. Ketika tumor ini tumbuh, mereka menekan saraf pendengaran dan keseimbangan, menyebabkan gangguan pendengaran, telinga berdenging, pusing dan masalah keseimbangan.

Kurang dari 8 persen tumor otak primer adalah neuroma akustik. Neuroma akustik biasanya berkembang pada orang dewasa paruh baya.

Adenoma

Sebagai jenis tumor hipofisis yang paling umum, adenoma berkembang dari kelenjar hipofisis normal dan cenderung tumbuh dengan kecepatan lambat. Sekitar 10 persen tumor otak primer didiagnosis sebagai adenoma.Untungnya bagi pasien yang terkena, adenoma tidak berbahaya dan dapat diobati.

Chondroma

Kondroma sangat jarang, tumor dasar tengkorak jinak yang terbuat dari tulang rawan tulang ditemukan di tengkorak. Mereka dapat berkembang di tulang rawan yang ditemukan di dasar tengkorak dan sinus paranasal.

Kondroma biasanya terjadi pada pasien berusia antara 10 dan 30 tahun. Meskipun tumor ini tumbuh lambat, pada akhirnya dapat menyebabkan tulang patah atau tumbuh terlalu banyak, sehingga menimbulkan tekanan pada otak. Dalam kasus yang jarang terjadi, kondroma dapat berubah menjadi kondisi kanker yang disebut kondrosarkoma.


Chondrosarcoma

Chondrosarcoma adalah kanker tulang ganas yang terutama menyerang tulang rawan. Jenis kanker tulang kedua yang paling umum, chondrosarcoma biasanya berkembang pada pasien berusia antara 50 dan 70 tahun.

Tumor bisa dimulai di sel-sel di tulang paha, lengan, panggul, lutut, dan tulang belakang. Mungkin juga dimulai di dasar tengkorak. Beberapa dari kanker ini bisa menjadi agresif.

Chordoma

Chordomas adalah tumor jinak yang tumbuh lambat biasanya ditemukan di dasar tengkorak. Mereka mungkin juga muncul di tulang belakang bagian bawah. Kurang dari 1 persen dari semua tumor otak primer didiagnosis sebagai kordoma. Jenis tumor ini dapat menyerang tulang yang berdekatan dan memberi tekanan pada jaringan saraf di dekatnya.

Tumor Pleksus Koroid

Tumor koroid pleksus adalah tumor langka yang ditemukan di pleksus koroid - bagian otak di dalam ventrikel yang menghasilkan cairan serebrospinal. Cairan ini mengelilingi dan melindungi otak dan sumsum tulang belakang. Sekitar 90 persen dari tumor ini jinak.

Tumor pleksus koroid paling sering terjadi pada anak-anak di bawah usia 2 tahun. Saat tumor tumbuh, mereka dapat menyebabkan hidrosefalus, penumpukan cairan serebrospinal yang umumnya dikenal sebagai "air di otak". Hal ini dapat menyebabkan peningkatan tekanan pada otak dan pembesaran tengkorak.


Craniopharyngioma

Sekitar 10 persen sampai 15 persen tumor hipofisis adalah kraniofaringgioma. Tumor jinak ini tumbuh di dekat kelenjar pituitari dan dapat muncul sebagai tumor atau kista padat. Craniopharyngiomas sering menekan saraf, pembuluh darah atau bagian otak di sekitar kelenjar pituitari. Mereka biasanya menyerang anak-anak dan remaja serta orang dewasa di atas usia 50 tahun.

Tumor Neuroepitelial Disembrioplastik

Tumor neuroepitelial disembrioplastik jarang terjadi, tumor jinak yang terjadi di jaringan yang menutupi otak dan sumsum tulang belakang. Biasanya ditemukan pada anak-anak dan remaja, tumor ini dapat menyebabkan kejang.

Ensefalokel

Ensefalokel adalah tonjolan otak seperti kantung dan selaput yang menutupinya melalui lubang di tengkorak. Cacat lahir yang langka ini terjadi ketika tabung saraf, di mana otak dan sumsum tulang belakang, gagal menutup sepenuhnya selama perkembangan janin. Kulit atau selaput tipis menutupi kantung di luar tengkorak.

Encephaloceles dapat terjadi di dasar tengkorak, di bagian atas atau belakang tengkorak atau di antara dahi dan hidung. Kondisi yang terkait dengan ensefalokel termasuk hidrosefalus, keterlambatan perkembangan, mikrosefali (kepala kecil yang tidak normal), kelumpuhan dan kejang.


Setiap tahun, sekitar satu dari setiap 10.000 bayi yang lahir di Amerika Serikat akan menderita encephalocele, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit.

Displasia Berserat

Fibrous displasia adalah kelainan tulang langka di mana jaringan fibrosa seperti parut berkembang, bukan tulang normal. Saat tulang tumbuh, jaringan fibrosa berangsur-angsur mengembang, melemahkan tulang. Fibrous displasia biasanya berkembang di dasar tengkorak dan tulang wajah, tulang paha, tulang kering, tulang rusuk, tulang lengan atas atau panggul.

Fibrous displasia dapat menyebabkan nyeri dan tulang patah atau cacat. Deformitas tulang wajah yang parah dapat menyebabkan hilangnya penglihatan atau pendengaran. Dalam kasus yang jarang terjadi, area tulang yang terkena bisa menjadi kanker.

Meskipun penyebab pasti dari displasia fibrosa tidak diketahui, hal itu mungkin dipicu oleh ketidakteraturan kimiawi pada protein tulang tertentu. Meskipun kelainan protein tulang ini mungkin disebabkan oleh mutasi gen yang ada saat lahir, kelainan ini tidak dianggap sebagai kelainan bawaan.

Tumor Sel Kuman

Selama perkembangan normal embrio dan janin, sel germinal biasanya menjadi telur (pada wanita) atau sperma (pada pria). Namun, jika sel germinal berjalan ke otak secara tidak sengaja, mereka bisa menjadi tumor.

Tumor sel germinal bisa jinak atau ganas. Mereka sering didiagnosis selama masa pubertas. Mereka cenderung lebih memengaruhi anak laki-laki daripada perempuan.

Tumor Sel Raksasa

Dinamakan untuk selnya yang sangat besar, tumor sel raksasa adalah tumor tulang langka yang biasanya mempengaruhi tulang kaki dan lengan. Mereka mungkin juga ditemukan di tengkorak. Kebanyakan tumor sel raksasa bersifat jinak dan terjadi pada pasien berusia antara 20 dan 40 tahun.

Hemangiopericytoma

Hemangiopericytomas adalah tumor dasar tengkorak langka yang melibatkan pembuluh darah. Mereka biasanya berkembang di kaki, daerah panggul, kepala dan leher. Sementara sebagian besar hemangiopericytomas ditemukan di jaringan lunak, beberapa mungkin terjadi di rongga hidung dan sinus paranasal. Tumor ini mungkin jinak - jika ganas dapat menyebar ke tulang, paru-paru, atau hati.

Meningioma

Meningioma adalah tumor otak primer yang paling umum, terhitung sekitar 33 persen dari semua tumor otak primer. Meningioma berasal dari meninges, tiga lapisan jaringan luar yang menutupi dan melindungi otak tepat di bawah tengkorak. Sekitar 85 persen dari meningioma adalah tumor jinak yang tumbuh lambat. Beberapa meningioma telah ditemukan tumbuh di dasar tengkorak.

Tumor Otak Metastatik

Tumor otak metastasis, juga disebut tumor otak sekunder, adalah tumor ganas yang berasal dari kanker di tempat lain di tubuh dan kemudian bermetastasis (menyebar) ke otak. Tumor otak metastatik adalah jenis tumor otak yang paling umum, terjadi sekitar empat kali lebih sering daripada tumor otak primer. Mereka dapat tumbuh dengan cepat, berkerumun atau menghancurkan jaringan otak di sekitarnya. Tumor otak metastasis di dasar tengkorak paling sering berasal dari kanker di payudara, usus besar, ginjal, paru-paru atau kulit (melanoma).

Angiofibroma nasofaring

Angiofibroma nasofaring, juga dikenal sebagai angiofibroma nasofaring remaja, adalah tumor dasar tengkorak jinak di hidung yang biasanya didiagnosis pada remaja laki-laki. Ini menyebar ke daerah sekitar hidung, menyebabkan gejala seperti hidung tersumbat dan mimisan.

Neurofibroma

Neurofibroma adalah tumor jinak, umumnya tumor tanpa rasa sakit yang dapat tumbuh di saraf mana saja di tubuh. Dalam beberapa kasus, pertumbuhan lembut dan berdaging ini berkembang di otak, di saraf kranial, atau di sumsum tulang belakang. Neurofibroma multipel adalah gejala neurofibromatosis tipe 1 (NF1), kelainan genetik yang sebelumnya dikenal sebagai NF perifer atau penyakit von Recklinghausen.

Neuroblastoma Penciuman

Neuroblastoma penciuman, juga dikenal sebagai esthesioneuroblastoma, adalah tumor ganas yang sangat langka yang berkembang di hidung. Tumor ini kemungkinan besar dimulai di saraf penciuman, yang mentransmisikan impuls yang berhubungan dengan penciuman dari hidung ke otak. Pasien dengan neuroblastomas olfaktorius mungkin sering mimisan, kehilangan indra penciuman dan kesulitan bernapas melalui lubang hidung.

Tumor Otak Kompleks: Glenn dan Jan Terima Kasih kepada Pusat Tumor Otak Komprehensif Johns Hopkins

Osteoma

Osteoma adalah pertumbuhan tulang jinak (pertumbuhan tulang baru) yang biasanya berkembang di dasar tengkorak dan tulang wajah. Secara umum, tumor yang tumbuh lambat ini tidak menimbulkan gejala. Namun, jika osteoma besar tumbuh di area tertentu di otak, hal itu dapat menyebabkan masalah pernapasan, penglihatan, atau pendengaran.

Jika tumor tulang tumbuh di tulang lain, itu disebut osteoma homoplastik. Jika tumbuh di jaringan, itu disebut osteoma heteroplastik.

Kanker Sinus Paranasal

Kanker sinus paranasal terbentuk di jaringan yang melapisi ruang berongga di tulang sekitar hidung. Tumor dasar tengkorak ganas ini terutama ditemukan di sinus maksilaris (di tulang pipi di bawah mata) dan sinus ethmoid (di samping hidung bagian atas).

Lesi Apex Petrous

Lesi apeks petrous adalah kelainan yang terjadi di ujung tulang tengkorak di sebelah telinga tengah. Jenis lesi apeks petrous yang paling umum adalah granuloma kolesterol jinak, yang merupakan kista. Lesi apeks petrous lainnya termasuk neuroma akustik dan tumor dasar tengkorak.

Kebanyakan lesi apeks petrosa jinak. Namun, pasien dengan jenis kanker lain dapat mengembangkan lesi apeks petrous metastasis. Ini adalah tumor ganas yang berasal dari kanker di tempat lain di tubuh dan kemudian menyebar ke otak.

Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma adalah bentuk kanker jaringan lunak yang langka. Meskipun dapat terjadi di banyak tempat di tubuh, sering ditemukan di kepala dan leher dan di dasar tengkorak - terutama di sekitar mata. Anak-anak adalah pasien yang paling mungkin mengembangkan rhabdomyosarcomas. Kondisi bawaan tertentu, termasuk neurofibromatosis tipe 1 (NF1), meningkatkan risiko penyakit ini.

Kista Sumbing Rathke

Kista sumbing Rathke adalah tumor kelenjar pituitari jinak yang perlahan tumbuh di ruang antara bagian depan dan belakang kelenjar pituitari. Kebanyakan kista sumbing Rathke ditemukan pada orang dewasa.

Edukasi Pasien Tumor Otak

Diagnosis tumor otak adalah peristiwa yang mengubah hidup. Anda pasti memiliki banyak pertanyaan tentang ke mana harus mencari bantuan, pilihan untuk perawatan dan apa yang diharapkan. Jon Weingart, M.D., dari Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center memberikan wawasan untuk setiap tahap perjalanan Anda.