Isi
- Apa itu pheochromocytoma?
- Apa penyebab pheochromocytoma?
- Siapa yang berisiko terkena pheochromocytoma?
- Apa saja gejala pheochromocytoma?
- Bagaimana pheochromocytoma didiagnosis?
- Bagaimana cara mengobati pheochromocytoma?
- Apa komplikasi dari pheochromocytoma?
- Hidup dengan Feokromositoma
- Kapan saya harus menelepon penyedia layanan kesehatan saya?
- Poin Kunci tentang Feokromositoma
Apa itu pheochromocytoma?
Feokromositoma adalah jenis tumor yang langka. Tumbuh di tengah kelenjar adrenal. Tubuh Anda memiliki dua kelenjar adrenal, satu di atas setiap ginjal. Setiap lapisan kelenjar ini menghasilkan hormon yang berbeda. Bagian tengah kelenjar adrenal membuat epinefrin dan norepinefrin. Hormon-hormon ini membantu menjaga detak jantung dan tekanan darah Anda tetap normal. Pheochromocytoma menyebabkan kelenjar adrenal membuat terlalu banyak hormon ini.
Apa penyebab pheochromocytoma?
Tidak diketahui apa yang menyebabkan tumor jenis ini. Tetapi jika seseorang di keluarga Anda memiliki jenis tumor ini, kemungkinan besar Anda mengidapnya.
Siapa yang berisiko terkena pheochromocytoma?
Feokromositoma terjadi sama pada pria dan wanita. Mereka sering muncul saat Anda berusia 30-an, 40-an, atau 50-an.
Jika seseorang di keluarga Anda memiliki jenis tumor ini, kemungkinan besar Anda mengidapnya. Tumor ini tampaknya tidak dipengaruhi oleh lingkungan, pola makan, atau gaya hidup. Jika Anda memiliki tumor ini, Anda harus mempertimbangkan pengujian genetik. Sekitar 30% dari jenis tumor ini sekarang diyakini berasal dari keluarga.
Apa saja gejala pheochromocytoma?
Tanda pheochromocytoma yang paling umum adalah tekanan darah tinggi. Bisa selalu tinggi atau terkadang tinggi. Terkadang tumor bisa menyebabkan tekanan darah tinggi yang bisa mengancam nyawa. Ini adalah penyebab tekanan darah tinggi yang sangat jarang. Namun harus diperhatikan bila obat tidak cukup untuk mengontrol tekanan darah tinggi.
Gejala lain kurang umum. Mereka dapat dibawa saat Anda sedang stres atau saat Anda mengubah posisi. Gejala tiap orang mungkin berbeda-beda. Gejala mungkin termasuk:
Denyut nadi sangat cepat
Merasa jantung Anda berdebar kencang atau berdebar-debar (palpitasi)
Detak jantung berdebar kencang
Sakit kepala
Mual
Muntah
Kulit berkeringat
Gemetar (tremor)
Kegelisahan
Gejala pheochromocytoma mungkin tampak seperti masalah kesehatan lainnya. Selalu temui penyedia layanan kesehatan Anda untuk diagnosis.
Bagaimana pheochromocytoma didiagnosis?
Penyedia layanan kesehatan Anda akan mengambil riwayat kesehatan Anda dan memberi Anda pemeriksaan fisik. Anda mungkin juga memerlukan tes seperti:
Tes darah dan urine. Tes ini mengukur kadar hormon.
CT scan. Tes ini menggunakan sinar-X dan teknologi komputer untuk mengambil gambar detail tubuh Anda.
MRI. Tes ini menggunakan magnet besar, gelombang radio, dan komputer untuk membuat gambar organ dan struktur di dalam tubuh Anda.
Pemindaian radioisotop. Tes ini memasukkan zat radioaktif ke dalam tubuh Anda untuk mengambil gambar tumor. Zat tersebut diserap ke dalam jaringan yang membuat terlalu banyak hormon epinefrin. Selama pemindaian, area ini menyala. Pemindaian seluruh tubuh ini dapat menunjukkan jika penyakit menyebar. Ini dapat menunjukkan jika Anda memiliki penyakit di bagian lain dari tubuh Anda.
Bagaimana cara mengobati pheochromocytoma?
Penyedia layanan kesehatan Anda akan menentukan perawatan terbaik untuk Anda berdasarkan:
Berapa umurmu
Kesehatan dan riwayat kesehatan Anda secara keseluruhan
Betapa sakitnya kamu
Seberapa baik Anda dapat menangani obat, perawatan, atau terapi tertentu
Berapa lama kondisi tersebut diperkirakan akan berlangsung
Pendapat atau preferensi Anda
Perawatan mungkin termasuk:
Operasi: Ini adalah perawatan yang paling umum. Dokter bedah dapat mengangkat 1 atau kedua kelenjar adrenal.
Obat: Jika Anda terlalu sakit untuk operasi, Anda bisa minum obat. Tapi ini jarang dilakukan. Tumor biasanya diobati dengan pembedahan.
Apa komplikasi dari pheochromocytoma?
Sebagian besar tumor ini jinak. Artinya mereka bukan kanker. Banyak yang tidak akan kembali setelah disingkirkan. Jika tumor kembali atau menyebar ke tempat lain di tubuh, itu mungkin kanker. Sulit untuk membedakan tumor jinak dari kanker hanya dengan melihatnya.
Hidup dengan Feokromositoma
Sebagian besar tumor ini jinak. Artinya mereka bukan kanker. Banyak yang tidak akan kembali setelah disingkirkan. Jika tumor kembali atau menyebar ke tempat lain di tubuh, itu mungkin kanker. Sulit untuk membedakan tumor jinak dari kanker hanya dengan melihatnya.
Kapan saya harus menelepon penyedia layanan kesehatan saya?
Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika gejala Anda kembali atau memburuk. Juga beri tahu penyedia Anda jika Anda memiliki gejala baru.
Poin Kunci tentang Feokromositoma
Pheochromocytoma adalah tumor di kelenjar adrenal. Ini menyebabkan kelenjar membuat terlalu banyak hormon epinefrin dan norepinefrin.
Tumor ini biasanya terjadi saat Anda berusia 30-an, 40-an, atau 50-an. Itu terjadi pada pria dan wanita.
Tidak diketahui apa yang menyebabkan tumor ini. Tetapi jika seseorang di keluarga Anda memiliki jenis tumor ini, kemungkinan besar Anda mengidapnya.
Tanda paling umum dari tumor ini adalah tekanan darah tinggi.
Sebagian besar tumor ini bukanlah kanker. Mereka tidak akan kembali setelah dikeluarkan.