Ensiklopedi

Sarkoma jaringan lunak dewasa

Posted on
Pengarang: Peter Berry
Tanggal Pembuatan: 16 Agustus 2021
Tanggal Pembaruan: 18 November 2024
Anonim
VIDEO SOFT TISSUE SARCOMA
Video: VIDEO SOFT TISSUE SARCOMA

Isi

Sarkoma jaringan lunak (STS) adalah kanker yang terbentuk di jaringan lunak tubuh. Jaringan lunak menghubungkan, menopang, atau mengelilingi bagian tubuh lainnya. Pada orang dewasa, STS jarang terjadi.


Ada banyak jenis kanker jaringan lunak. Jenis sarkoma tergantung pada jaringan yang terbentuk di:

  • Otot
  • Tendon
  • Lemak
  • Pembuluh darah
  • Pembuluh limfa
  • Saraf
  • Jaringan di dalam dan sekitar persendian

Kanker dapat terbentuk hampir di mana saja, tetapi paling umum di:

  • Kepala
  • Leher
  • Senjata
  • Kaki
  • Bagasi
  • Perut

Penyebab

Tidak diketahui apa yang menyebabkan sebagian besar sarkoma. Tetapi ada beberapa faktor risiko tertentu:

  • Beberapa penyakit bawaan, seperti sindrom Li-Fraumeni
  • Terapi radiasi untuk kanker lainnya
  • Paparan bahan kimia tertentu, seperti vinil klorida atau herbisida tertentu
  • Memiliki pembengkakan di lengan atau kaki untuk waktu yang lama (lymphedema)

Gejala

Pada tahap awal, seringkali tidak ada gejala. Ketika kanker tumbuh, itu dapat menyebabkan benjolan atau pembengkakan yang terus tumbuh seiring waktu. Kebanyakan benjolan BUKAN kanker.


Gejala lain termasuk:

  • Nyeri, jika ditekan pada saraf, organ, pembuluh darah, atau otot
  • Penyumbatan atau pendarahan di lambung atau usus
  • Masalah pernapasan

Ujian dan Tes

Penyedia layanan kesehatan Anda akan bertanya tentang riwayat kesehatan Anda dan melakukan pemeriksaan fisik. Tes lain mungkin termasuk:

  • sinar X
  • CT scan
  • MRI
  • PET scan

Jika penyedia Anda mencurigai kanker, Anda mungkin perlu biopsi untuk memeriksa kanker. Dalam biopsi, penyedia Anda mengumpulkan sampel jaringan untuk diperiksa di laboratorium.

Biopsi akan menunjukkan apakah ada kanker dan membantu menunjukkan seberapa cepat pertumbuhannya. Penyedia layanan Anda mungkin meminta lebih banyak tes untuk stadium kanker. Pementasan dapat mengetahui berapa banyak kanker hadir dan apakah telah menyebar.

Pengobatan

Pembedahan adalah perawatan yang paling umum untuk STS.

  • Pada tahap awal, tumor dan beberapa jaringan sehat di sekitarnya diangkat.
  • Terkadang, hanya sejumlah kecil jaringan yang perlu diangkat. Di waktu lain, area jaringan yang lebih luas harus dihilangkan.
  • Dengan kanker lanjut yang terbentuk pada lengan atau tungkai, operasi dapat diikuti oleh radiasi atau kemoterapi. Jarang, tungkai mungkin perlu diamputasi.

Anda juga mungkin mengalami radiasi atau kemoterapi:


  • Digunakan sebelum operasi untuk membantu mengecilkan tumor agar lebih mudah untuk menghilangkan kanker
  • Digunakan setelah operasi untuk membunuh sel kanker yang tersisa

Kemoterapi dapat digunakan untuk membantu membunuh kanker yang telah bermetastasis. Ini berarti telah menyebar ke berbagai area tubuh.

Grup Pendukung

Kanker memengaruhi perasaan Anda tentang diri sendiri dan hidup Anda. Anda dapat meredakan stres akibat penyakit dengan bergabung dengan kelompok pendukung kanker. Berbagi dengan orang lain yang memiliki pengalaman dan masalah yang sama dapat membantu Anda merasa kurang sendirian.

Minta penyedia Anda untuk membantu Anda menemukan grup dukungan untuk orang-orang yang telah didiagnosis dengan STS.

Outlook (Prognosis)

Prospek untuk orang-orang yang kankernya dirawat dini sangat baik. Kebanyakan orang yang bertahan hidup 5 tahun dapat mengharapkan untuk bebas kanker pada 10 tahun.

Kemungkinan Komplikasi

Komplikasi termasuk efek samping dari pembedahan, kemoterapi, atau radiasi.

Kapan Menghubungi Profesional Medis

Lihat penyedia Anda tentang benjolan yang tumbuh dalam ukuran atau menyakitkan.

Pencegahan

Penyebab sebagian besar STS tidak diketahui dan tidak ada cara untuk mencegahnya. Mengetahui faktor-faktor risiko Anda dan memberi tahu dokter Anda saat pertama kali melihat gejala dapat meningkatkan peluang Anda untuk selamat dari kanker jenis ini.

Nama Alternatif

STS; Leiomyosarcoma; Hemangiosarcoma; Sarkoma Kaposi; Lymphangiosarcoma; Sarkoma sinovial; Neurofibrosarcoma; Liposarkoma; Fibrosarcoma; Histiocytoma fibrosa ganas; Dermatofibrosarcoma; Angiosarcoma

Referensi

Contreras CM, Heslin MJ. Sarkoma jaringan lunak. Dalam: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Buku Teks Operasi Sabiston. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bab 31.

Helman LJ, Maki RG. Sarkoma jaringan lunak. Dalam: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. Edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 93.

Situs web National Cancer Institute. Pengobatan sarkoma jaringan lunak dewasa (PDQ) - versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Diperbarui 29 Juni 2018. Diakses 22 Agustus 2018.

Tanggal Peninjauan 7/26/2018

Diperbarui oleh: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Spesialis Kanker & Lembaga Penelitian Florida, Wellington, FL. Ulasan disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.