Isi
- Pertimbangan
- Penyebab
- Perawatan rumah
- Kapan Menghubungi Profesional Medis
- Apa yang Diharapkan pada Kunjungan Kantor Anda
- Gambar
- Referensi
- Tanggal Peninjauan 2/19/2018
Filtrum pendek lebih pendek dari jarak normal antara bibir atas dan hidung.
Pertimbangan
Filtrum adalah alur yang membentang dari atas bibir ke hidung.
Panjang philtrum diturunkan dari orang tua kepada anak-anak mereka melalui gen. Alur ini diperpendek pada orang dengan kondisi tertentu.
Penyebab
Kondisi ini dapat disebabkan oleh:
- Sindrom penghapusan kromosom 18q
- Sindrom kohen
- Sindrom DiGeorge
- Sindrom oral-wajah-digital (OFD)
Perawatan rumah
Tidak ada perawatan di rumah yang diperlukan untuk sebuah filtrum singkat, dalam banyak kasus. Namun, jika ini hanya salah satu gejala dari gangguan lain, ikuti instruksi penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara merawat kondisi tersebut.
Kapan Menghubungi Profesional Medis
Hubungi penyedia Anda jika Anda melihat philtrum pendek tentang anak Anda.
Apa yang Diharapkan pada Kunjungan Kantor Anda
Seorang bayi dengan philtrum pendek mungkin memiliki gejala dan tanda-tanda lain. Secara bersama-sama, ini dapat menentukan sindrom atau kondisi tertentu. Penyedia akan mendiagnosis kondisi itu berdasarkan riwayat keluarga, riwayat medis, dan pemeriksaan fisik.
Pertanyaan riwayat medis dapat meliputi:
- Apakah Anda memperhatikan hal ini ketika anak itu lahir?
- Apakah ada anggota keluarga lain yang memiliki fitur ini?
- Adakah anggota keluarga lain yang didiagnosis mengidap kelainan yang berhubungan dengan filtrum pendek?
- Apa gejala lain yang ada?
Tes untuk mendiagnosis philtrum pendek:
- Studi kromosom
- Tes enzim
- Studi metabolisme pada ibu dan bayi
- sinar X
Jika penyedia Anda mendiagnosis sebuah philtrum pendek, Anda mungkin ingin mencatat diagnosis itu dalam catatan medis pribadi Anda.
Gambar
Muka
Philtrum
Referensi
Buckley RH. Cacat utama imunitas seluler. Dalam: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bab 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Cacat tungkai-wajah sebagai fitur utama. Dalam: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Pola yang Dapat Dikenali dari Smith tentang Malformasi Manusia. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Gangguan genetik dan kondisi dysmorphic. Dalam: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli dan Davis 'Atlas of Pediatric Diagnosis. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: bab 1.
Tanggal Peninjauan 2/19/2018
Diperbarui oleh: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Klinik Pediatri, Fakultas Kedokteran Universitas Washington, Seattle, WA. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.