Ensiklopedi

Rhabdomyosarcoma

Posted on
Pengarang: Louise Ward
Tanggal Pembuatan: 10 Februari 2021
Tanggal Pembaruan: 26 April 2024
Anonim
Rhabdomyosarcoma (RMS) - Mayo Clinic
Video: Rhabdomyosarcoma (RMS) - Mayo Clinic

Isi

Rhabdomyosarcoma adalah tumor kanker (ganas) dari otot yang melekat pada tulang. Kanker ini kebanyakan menyerang anak-anak.


Penyebab

Rhabdomyosarcoma dapat terjadi di banyak tempat di tubuh.Situs yang paling umum adalah kepala atau leher, sistem kemih atau reproduksi, dan lengan atau kaki.

Penyebab rhabdomyosarcoma tidak diketahui. Ini adalah tumor langka dengan hanya beberapa ratus kasus baru per tahun di Amerika Serikat.

Beberapa anak dengan cacat lahir tertentu berisiko lebih tinggi. Beberapa keluarga memiliki mutasi gen yang meningkatkan risiko ini. Sebagian besar anak-anak dengan rhabdomyosarcoma tidak memiliki faktor risiko yang diketahui.

Gejala

Gejala yang paling umum adalah massa yang mungkin atau mungkin tidak menyakitkan.

Gejala lain bervariasi tergantung pada lokasi tumor.

  • Tumor di hidung atau tenggorokan dapat menyebabkan perdarahan, kemacetan, masalah menelan, atau masalah sistem saraf jika meluas ke otak.
  • Tumor di sekitar mata dapat menyebabkan mata menonjol, masalah penglihatan, pembengkakan di sekitar mata, atau rasa sakit.
  • Tumor di telinga, dapat menyebabkan rasa sakit, kehilangan pendengaran, atau pembengkakan.
  • Tumor kandung kemih dan vagina dapat menyebabkan masalah mulai buang air kecil atau buang air besar, atau kontrol urin yang buruk.
  • Tumor otot dapat menyebabkan benjolan yang menyakitkan, dan dapat disalahartikan sebagai cedera.

Ujian dan Tes

Diagnosis sering ditunda karena tidak ada gejala dan karena tumor dapat muncul bersamaan dengan cedera baru-baru ini. Diagnosis dini penting karena kanker ini menyebar dengan cepat.


Penyedia perawatan kesehatan akan melakukan pemeriksaan fisik. Pertanyaan terperinci akan ditanyakan tentang gejala dan riwayat medis.

Tes yang dapat dipesan termasuk:

  • Rontgen dada
  • CT scan dada untuk mencari penyebaran tumor
  • CT scan dari situs tumor
  • Biopsi sumsum tulang (dapat menunjukkan kanker telah menyebar)
  • Scan tulang untuk mencari penyebaran tumor
  • MRI memindai situs tumor
  • Ketuk tulang belakang (lumbar puncture)

Pengobatan

Pengobatan tergantung pada situs dan jenis rhabdomyosarcoma.

Radiasi atau kemoterapi, atau keduanya, akan digunakan sebelum atau setelah operasi. Secara umum, pembedahan dan terapi radiasi digunakan untuk merawat situs utama tumor. Kemoterapi digunakan untuk mengobati penyakit di semua situs dalam tubuh.

Kemoterapi adalah bagian penting dari perawatan untuk mencegah penyebaran dan kekambuhan kanker. Banyak obat kemoterapi berbeda yang aktif melawan rhabdomyosarcoma. Penyedia Anda akan membahas ini dengan Anda.


Grup Pendukung

Stres penyakit dapat dikurangi dengan bergabung dengan kelompok pendukung kanker. Berbagi dengan orang lain yang memiliki pengalaman dan masalah umum dapat membantu Anda tidak merasa sendirian.

Outlook (Prognosis)

Dengan perawatan intensif, sebagian besar anak-anak dengan rhabdomyosarcoma mampu bertahan dalam jangka panjang. Penyembuhan tergantung pada jenis tumor tertentu, lokasinya, dan seberapa banyak penyebarannya.

Kemungkinan Komplikasi

Komplikasi kanker ini atau perawatannya meliputi:

  • Komplikasi dari kemoterapi
  • Lokasi di mana operasi tidak memungkinkan
  • Penyebaran kanker (metastasis)

Kapan Menghubungi Profesional Medis

Hubungi penyedia Anda jika anak Anda memiliki gejala rhabdomyosarcoma.

Nama Alternatif

Kanker jaringan lunak - rhabdomyosarcoma; Sarkoma jaringan lunak; Rhabdomyosarcoma alveolar; Rhabdomyosarcoma embrional; Botryoides sarkoma

Referensi

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumor padat pediatrik. Dalam: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. Edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 95.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. Dalam: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumor Jaringan Lunak Enzinger dan Weiss. Edisi ke-6. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 20.

Situs web National Cancer Institute. Pengobatan rhabdomyosarcoma masa kanak-kanak (PDQ) - versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Diperbarui 2 Februari 2018. Diakses 9 Maret 2018.

Tanggal Peninjauan 1/19/2018

Diperbarui oleh: Richard LoCicero, MD, praktik swasta yang mengkhususkan diri dalam hematologi dan onkologi medis, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Ulasan disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.