Ensiklopedi

Pheochromocytoma

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tanggal Pembuatan: 8 April 2021
Tanggal Pembaruan: 20 November 2024
Anonim
Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment
Video: Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment

Isi

Pheochromocytoma adalah tumor langka jaringan kelenjar adrenal. Ini menghasilkan pelepasan terlalu banyak epinefrin dan norepinefrin, hormon yang mengontrol detak jantung, metabolisme, dan tekanan darah.


Penyebab

Pheochromocytoma dapat terjadi sebagai tumor tunggal atau lebih dari satu pertumbuhan. Biasanya berkembang di pusat (medula) dari satu atau kedua kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal adalah dua kelenjar berbentuk segitiga. Satu kelenjar terletak di atas setiap ginjal. Dalam kasus yang jarang terjadi, pheochromocytoma terjadi di luar kelenjar adrenal. Ketika itu terjadi, biasanya di tempat lain di perut.

Sangat sedikit pheochromocytomas yang bersifat kanker.

Tumor dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi mereka paling umum dari awal hingga pertengahan dewasa.

Dalam beberapa kasus, kondisi ini juga dapat dilihat di antara anggota keluarga (keturunan).

Gejala

Kebanyakan orang dengan tumor ini memiliki serangan dari serangkaian gejala, yang terjadi ketika tumor melepaskan hormon. Serangan biasanya berlangsung dari beberapa menit hingga berjam-jam. Kumpulan gejala meliputi:

  • Sakit kepala
  • Palpitasi jantung
  • Berkeringat
  • Tekanan darah tinggi

Ketika tumor tumbuh, serangan sering meningkat dalam frekuensi, panjang, dan keparahan.


Gejala lain yang mungkin terjadi termasuk:

  • Nyeri perut atau dada
  • Lekas ​​marah, gugup
  • Muka pucat
  • Penurunan berat badan
  • Mual dan muntah
  • Sesak napas
  • Kejang
  • Masalah tidur

Ujian dan Tes

Penyedia perawatan kesehatan akan melakukan pemeriksaan fisik. Anda akan ditanya tentang riwayat dan gejala medis Anda.

Tes yang dilakukan dapat meliputi:

  • CT scan perut
  • Biopsi adrenal
  • Tes darah katekolamin (katekolamin serum)
  • Tes glukosa
  • Tes darah metanephrine (serum metanephrine)
  • Tes pencitraan yang disebut scintiscan MIBG
  • MRI perut
  • Katekolamin urin
  • Metinefrin urin
  • PET scan perut

Pengobatan

Perawatan melibatkan pengangkatan tumor dengan operasi. Penting untuk menstabilkan tekanan darah dan nadi Anda dengan obat-obatan tertentu sebelum operasi. Anda mungkin perlu tinggal di rumah sakit dan memiliki tanda-tanda vital Anda dipantau secara ketat sekitar waktu operasi. Setelah operasi, tanda-tanda vital Anda akan terus dipantau di unit perawatan intensif.


Ketika tumor tidak dapat diangkat melalui pembedahan, Anda perlu minum obat untuk mengatasinya. Kombinasi obat-obatan biasanya diperlukan untuk mengendalikan efek dari hormon ekstra. Terapi radiasi dan kemoterapi belum efektif dalam menyembuhkan tumor jenis ini.

Outlook (Prognosis)

Kebanyakan orang yang memiliki tumor non-kanker yang diangkat dengan operasi masih hidup setelah 5 tahun. Tumor kembali pada beberapa orang. Kadar hormon norepinefrin dan epinefrin kembali normal setelah operasi.

Tekanan darah tinggi yang berkelanjutan dapat terjadi setelah operasi. Perawatan standar biasanya dapat mengendalikan tekanan darah tinggi.

Orang yang telah berhasil diobati untuk pheochromocytoma harus melakukan pengujian dari waktu ke waktu untuk memastikan tumornya belum kembali. Anggota keluarga dekat juga dapat mengambil manfaat dari pengujian, karena beberapa kasus diwariskan.

Kapan Menghubungi Profesional Medis

Hubungi penyedia Anda jika Anda:

  • Memiliki gejala pheochromocytoma, seperti sakit kepala, berkeringat, dan jantung berdebar
  • Punya pheochromocytoma di masa lalu dan gejala Anda kembali

Nama Alternatif

Tumor kromafin; Paraganglionoma

Gambar


  • Kelenjar endokrin


  • Metastasis adrenal, CT scan


  • Tumor Adrenal - CT


  • Sekresi hormon kelenjar adrenal

Referensi

Situs web National Cancer Institute. Pengobatan Pheochromocytoma dan paraganglioma (PDQ) - versi profesional kesehatan. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Diperbarui 8 Februari 2018. Diakses 22 Agustus 2018.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. Dalam: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologi: Dewasa dan Pediatrik. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 110.

Patel D, Nilubol N, Kebebew E. Manajemen pheochromocytoma. Dalam: Cameron JL, Cameron AM, eds. Terapi Bedah Saat Ini. Edisi ke-12. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2017: 760-767.

Tanggal Peninjauan 7/26/2018

Diperbarui oleh: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Spesialis Kanker & Lembaga Penelitian Florida, Wellington, FL. Ulasan disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.