Isi
Seperti apa kehidupan bagi penyandang tunarungu dan gangguan pendengaran (HOH) telah berubah secara signifikan dalam setengah abad terakhir. Perubahan kebijakan dan teknologi baru telah memberikan solusi bagi banyak orang, namun beberapa kendala tetap sama.Keluarga Soukup - tiga generasi pria tunarungu - telah menyaksikan perubahan dan hambatan ini terungkap. Saat badai besar menghancurkan pertanian Ben Soukup Sr. pada tahun 1960, dia pergi ke bank di seluruh kota untuk mendapatkan pinjaman guna membangun kembali. Masing-masing dari mereka menolak lamarannya karena satu alasan sederhana: Dia tuli.
Putranya tidak pernah melupakan pengalaman menyaksikan ayahnya kehilangan tanah pertaniannya dan akhirnya mendedikasikan hidupnya untuk membantu individu tunarungu berkomunikasi dengan dunia di sekitar mereka, sebuah warisan yang dibawa oleh putranya sendiri, Chris, hampir setengah abad kemudian. Ben Soukup Jr. mendirikan Layanan Komunikasi nirlaba untuk Tuna Rungu (CSD), salah satu dari sejumlah organisasi nirlaba di AS yang berdedikasi untuk memberdayakan individu tunarungu dan HOH, dan Chris terus bekerja sebagai CEO organisasi.
Bertahun-tahun setelah Ben Soukup Sr. kehilangan tanah pertaniannya, komunitas tuna rungu dan tuli akan terus mengalami beberapa kemajuan terbesar di Amerika Serikat dan secara global. Namun, sejumlah besar tantangan tetap ada.
Kemajuan
The American with Disabilities Act (ADA) membantu membuka jalan bagi komunikasi yang lebih mudah antara penyandang tuna rungu dan individu tunarungu atau HOH.Disahkan pada tahun 1990, undang-undang tersebut merupakan titik balik utama bagi komunitas tuna rungu di Amerika Serikat dan berusaha untuk menyamakan kedudukan bagi mereka yang memiliki disabilitas dengan mewajibkan badan publik dan swasta seperti sekolah dan layanan telekomunikasi untuk menyediakan akomodasi bagi mereka yang tuna rungu atau tuna rungu. mengalami gangguan pendengaran.
Dampaknya sangat monumental. Pengusaha tidak lagi diizinkan untuk mendiskriminasi mereka yang tuli atau HOH. Layanan relai memungkinkan beberapa orang melakukan panggilan telepon untuk pertama kalinya, tidak perlu lagi bergantung pada mendengarkan teman dan tetangga menelepon perusahaan kabel mereka atau membuat janji dengan dokter. Teks muncul di bawah jangkar selama berita malam, dan sekolah serta rumah sakit mulai menyediakan layanan penerjemahan bagi mereka yang menggunakan Bahasa Isyarat Amerika. Jurang komunikasi antara dunia pendengaran dan non-pendengaran mulai menyempit.
Kemunculan internet dan perangkat elektronik terus mengubah cara individu tuna rungu dan HOH berkomunikasi. Saat email, pesan online, SMS, dan ponsel pintar menjadi semakin populer dan dapat diakses, berbicara dan mendengar tidak lagi diperlukan untuk melakukan tugas sehari-hari seperti memesan makanan atau menyengketakan tagihan. Layanan konferensi video, seperti Skype atau Zoom, telah mempermudah pengguna bahasa isyarat untuk berbicara satu sama lain atau untuk penerjemah jarak jauh untuk membantu percakapan dengan teman dan kolega yang mendengar. Dan media sosial telah memungkinkan individu tunarungu dan HOH untuk menemukan dan terhubung satu sama lain dengan lebih mudah membantu mereka yang tinggal di daerah pedesaan, khususnya, untuk menemukan komunitas dan membangun jaringan dukungan.
Layanan penterjemah masih dibutuhkan untuk banyak situasi, tetapi mereka yang tuna rungu dan komunitas HOH dapat berinteraksi dengan lebih banyak orang sendiri daripada sebelumnya. Tapi sementara lapangan permainan mungkin benar-benar seimbang, tantangan tetap ada.
Tantangan Ekonomi
Dengan disahkannya undang-undang seperti ADA, mereka yang berada dalam komunitas tuna rungu tidak lagi secara tegas diturunkan perannya sebagai pekerja pabrik atau pekerja keras, tetapi pengangguran dan setengah pengangguran masih mempengaruhi mereka secara tidak proporsional. Sekitar 10% orang dewasa usia kerja AS yang tuli atau HOH secara aktif mencari pekerjaan namun masih menganggur pada tahun 2015, dengan lebih banyak menemukan hanya posisi paruh waktu atau sementara - dan hanya sekitar 37% yang bekerja penuh waktu pada tahun 2015, dibandingkan dengan 55% dari rekan pendengaran mereka.
Kesenjangan yang sama ini juga bertahan dalam pendidikan. Meskipun ada mandat yang dibuat oleh ADA, sekolah dan universitas pada umumnya jarang didirikan dengan cara yang membantu siswa tunarungu dan HOH berkembang, dan hanya ada sedikit lembaga pendidikan tunarungu dan HOH. Diperkirakan 33% dari usia kerja, orang dewasa pendengaran memiliki gelar sarjana atau lebih tinggi, tetapi hanya 18% dari mereka yang tunarungu atau HOH.
Dampak dari tantangan pekerjaan dan pendidikan ini memiliki efek riak. Mereka yang berada di komunitas tunarungu dan HOH sudah berisiko lebih tinggi mengalami depresi dan kecemasan, tetapi bukti dari psikolog dan sosiolog menunjukkan bahwa pekerjaan yang tidak memadai juga dapat dikaitkan dengan sejumlah masalah kesehatan mental, serta kondisi kronis dan penyalahgunaan zat. Semua ini sering kali mempersulit upaya untuk mendapatkan atau mempertahankan pekerjaan yang layak, yang mengakibatkan lingkaran setan - terutama ketika keluarga tidak dapat mengakses atau membeli perawatan kesehatan.
Asuransi Kesehatan
Karena sebagian besar orang Amerika yang diasuransikan mendapatkan pertanggungan mereka melalui majikan mereka, pengangguran atau hanya tuna rungu paruh waktu dan orang dewasa HOH sering bergantung pada program bantuan publik seperti Medicaid, yang sangat bervariasi menurut negara bagian. Satu dari 10 orang dewasa tunarungu atau HOH AS berusia 21 hingga 64 tahun tidak memiliki asuransi kesehatan pada tahun 2015, tetapi itu adalah rata-rata nasional. Persentase orang dewasa tunarungu dan HOH yang diasuransikan berkisar dari kurang dari 1% di Hawaii hingga 23%. di Alaska.
Ini bukan untuk mengatakan bahwa semua tuna rungu dan individu HOH yang setengah menganggur akan berjuang dengan masalah kesehatan utama, namun kesulitan ekonomi dan emosional yang sering dikaitkan dengan tidak dapat menemukan pekerjaan yang memadai tidak boleh disingkirkan. Keluarga dengan tunarungu atau orang dewasa usia kerja HOH menghasilkan, rata-rata, sekitar $ 9.000 lebih sedikit per tahun, dan diperkirakan 20% orang dewasa usia kerja A.S. yang tuli atau HOH hidup dalam kemiskinan, dibandingkan dengan hanya 13% rekan pendengaran mereka.
Kemiskinan
Kemiskinan memiliki caranya sendiri untuk mempengaruhi kesehatan. Studi menunjukkan bahwa orang Amerika berpenghasilan rendah dengan pendidikan terbatas secara konsisten kurang sehat daripada rekan mereka yang berpendidikan lebih tinggi dan lebih kaya, terutama untuk populasi minoritas. Status sosial ekonomi dan tingkat pendidikan terkait dengan berbagai hasil kesehatan - dari berat badan lahir rendah hingga diabetes .
Karena keterkaitan banyak masalah ini, mengatasinya tidak akan menjadi perbaikan legislatif yang sederhana. Sementara banyak individu tunarungu dan HOH menerima dukungan keuangan dari inisiatif seperti program Disabilitas Jaminan Sosial dan Pendapatan Jaminan Tambahan, lebih banyak yang dapat dilakukan untuk mendorong akses yang sama ke pekerjaan dan pendidikan.
“Di mana kita masih tertantang adalah pada umumnya dalam persepsi penyandang tunarungu dan potensi mereka,” kata Soukup dalam wawancara dengan Verywell - potensi tidak hanya untuk pekerjaan yang memadai, tetapi juga dalam mendapatkan kesempatan yang sama untuk maju di tempat kerja dan pendidikan. program. Untuk bagian CSD, CSD meluncurkan dana modal ventura untuk wirausahawan tunarungu, membantu perusahaan mengidentifikasi dan mempekerjakan pekerja tunarungu dan HOH, dan membantu perusahaan seperti Uber untuk membuat materi pelatihan dalam Bahasa Isyarat Amerika. Tetapi untuk mengatasi rintangan ekonomi terbesar, Amerika Serikat juga harus mengatasi tantangan sosial yang dihadapi oleh mereka yang tuli dan HOH.
Tantangan Sosial
Tantangan pendengaran memengaruhi semua usia, ras, dan etnis, dari seluruh spektrum latar belakang sosial ekonomi dan geografis. Beberapa orang terlahir tuli, beberapa kehilangan pendengaran karena kondisi medis, penyakit, waktu, atau trauma. Beberapa mendengar sedikit dengan dukungan implan koklea atau alat bantu dengar. Beberapa tidak dapat mendengar apa pun. Padahal, kemampuan dan kebutuhan penyandang disabilitas pendengaran sangat beragam seperti masyarakat itu sendiri.
Bahasa Isyarat Amerika (ASL)
Kami tidak tahu persis berapa banyak orang di Amerika Serikat yang menggunakan ASL, tetapi perkiraannya berkisar antara 100.000 hingga satu juta. Penerjemah-mereka tidak disebut "penerjemah" -membantu pengguna ASL berkomunikasi dengan individu yang bisa mendengar, dan ADA mewajibkan publik institusi dan sekolah untuk menyediakan penerjemah ASL bagi mereka yang membutuhkan. Anda mungkin pernah melihatnya di konferensi berita selama bencana alam, misalnya, atau bahkan di konser.
ASL bukan hanya terjemahan bahasa Inggris berbasis gerakan. Ini adalah bahasa yang berbeda dengan aturan tata bahasa, pengucapan, dan urutan kata yang rumit. Sama seperti bahasa Inggris, ekspresi dan pesan dapat bervariasi berdasarkan siapa yang menerjemahkan. Namun seringkali pengguna ASL tidak dapat memilih penerjemah yang disediakan atau memiliki pilihan untuk meminta penerjemah yang mereka sukai daripada yang lain - dan itu dapat memengaruhi kemampuan individu tunarungu atau HOH untuk berkomunikasi atau memahami informasi penting.
Meskipun penerjemah bahasa isyarat disediakan, terkadang itu tidak cukup. Dalam situasi tertentu - seperti kantor dokter, misalnya - penerjemah tunarungu bersertifikat mungkin diperlukan untuk bekerja bersama penerjemah ASL untuk memastikan nuansa dikomunikasikan secara efektif. Demikian pula, sementara banyak individu tunarungu juga fasih berbahasa Inggris tertulis, menulis sesuatu down mungkin bukan cara terbaik untuk berkomunikasi dengan mereka - terutama jika bahasa isyarat adalah bahasa utama mereka - dan anggota keluarga yang berbicara ASL tidak boleh digunakan sebagai pengganti penerjemah bersertifikat.
Isolasi sosial
Sembilan dari 10 anak tunarungu dilahirkan dari orang tua yang bisa mendengar, namun kurang dari sepertiga memiliki anggota keluarga yang menandatangani secara teratur. Beberapa bergantung pada tunarungu atau orang tersayang HOH untuk membaca bibir, tetapi ini sangat sulit dan sering kali mengakibatkan pemahaman yang tidak akurat tentang apa yang dikatakan. Tuli atau orang HOH juga harus "mendengarkan" dengan cara yang mungkin tidak semudah bagi mereka seperti melihat seseorang menandatangani. Anda dapat membayangkan dampak emosional dan psikologis karena tidak dapat berkomunikasi dengan orang terdekat Anda, apalagi orang lain di sekolah atau tempat kerja. Bagi banyak orang tunarungu yang tinggal di daerah pedesaan, mereka mungkin satu-satunya orang tunarungu di komunitas atau sekolah mereka, sehingga sangat sulit untuk membangun hubungan.
“Saya ingat pernah merasa sendirian, bahkan ketika berada di sekitar banyak orang, karena hambatan komunikasi,” kata Soukup. “Saya tahu bahwa kebanyakan orang tidak jahat dan hambatan komunikasi hanya ada karena terbatasnya paparan terhadap orang-orang tuna rungu dan kurangnya pemahaman. . "
Selain isolasi sosial, beberapa penelitian menunjukkan bahwa anak-anak tunarungu, khususnya, lebih rentan terhadap pelecehan, penelantaran, dan pelecehan seksual daripada teman pendengarannya - akibatnya dapat berdampak lama pada kesehatan mental dan fisik.
Tantangan Kesehatan Masyarakat
Sebenarnya, sangat sedikit penelitian yang ada tentang kebutuhan kesehatan populasi tuna rungu dan HOH. Survei kesehatan, misalnya, sering dilakukan melalui telepon untuk mengesampingkan orang-orang tuna rungu, dan sebagian besar penelitian kesehatan masyarakat berskala besar tidak memiliki cara untuk mengurai data secara khusus mengenai mereka yang mengalami gangguan pendengaran atau tuli.
Banyak individu tuna rungu dan HOH tidak menyadari hal-hal yang mungkin menjadi pengetahuan umum bagi individu yang mendengar, seperti riwayat medis keluarga mereka sendiri atau bahkan terminologi medis dasar karena mereka tidak dapat mendengar kerabat yang mendiskusikan masalah kesehatan atau periferal lainnya. percakapan. Interaksi dengan profesional medis dapat menjadi tidak memuaskan bagi kedua belah pihak, karena pengguna ASL menghadapi hambatan untuk mendapatkan penerjemah yang memenuhi syarat, dan organisasi medis menghadapi kesulitan mendapatkan penggantian biaya untuk menyediakan layanan tersebut. Pengalaman itu bisa membuat frustasi bagi semua yang terlibat.
Saran untuk peningkatan
Pada tahun 2011, para peneliti menerbitkan saran tentang cara untuk menutup kesenjangan pada beberapa ketidakadilan kesehatan yang dihadapi oleh populasi tuna rungu dan HOH. Mereka menyarankan agar kita harus:
- Meningkatkan akses ke informasi kesehatan bagi keluarga tunarungu. Ini termasuk menambahkan teks ke semua informasi kesehatan masyarakat dengan audio, seperti video informasional, dan memastikan bahwa rencana kesiapsiagaan darurat dibuat dengan masukan dari individu tunarungu dan HOH.
- Libatkan lebih banyak orang tunarungu dan HOH dalam proses penelitian. Perekrutan untuk proyek penelitian kesehatan masyarakat harus disesuaikan dengan populasi tuna rungu dan HOH, termasuk menyediakan dan mengumpulkan informasi menggunakan ASL.
- Kumpulkan dan analisis data baru dan yang sudah ada dengan memikirkan orang-orang tunarungu dan HOH. Ini dapat mencakup penambahan sederhana informasi demografis terkait tunarungu pada survei, seperti pada usia berapa gangguan pendengaran terjadi.
- Mendorong pengguna ASL untuk berpartisipasi dalam diskusi kesehatan masyarakat. Penelitian partisipatif berbasis komunitas harus secara aktif merekrut individu tunarungu atau HOH untuk memberikan wawasan tentang semua masalah kesehatan - tidak hanya yang terkait dengan pendengaran - dan layanan interpretasi harus disediakan di konferensi dan acara kesehatan masyarakat.
- Mendorong orang-orang tunarungu dan HOH untuk bekerja di bidang kesehatan masyarakat dan yang berhubungan dengan kesehatan. Dengan memulai karir di bidang kesehatan, tunarungu dan HOH kemudian dapat membantu membentuk kurikulum pelatihan dan pengalaman kesehatan agar lebih mudah diakses oleh sesama tunarungu dan rekan HOH.
- Mengadvokasi lebih banyak dana untuk layanan komunikasi. Layanan penterjemah sangat penting bagi populasi tunarungu dan HOH yang berinteraksi dengan komunitas kesehatan, tetapi biayanya bisa mahal. Berbicara dengan pembuat kebijakan tentang kebutuhan dan pentingnya pendanaan untuk layanan ini dapat membantu memperluas akses ke layanan medis dan program terkait kesehatan.
Sebuah Kata Dari Sangat Baik
Banyak hal telah berubah dalam beberapa dekade sejak Ben Soukup Sr. ditolak peminjamannya, tetapi akan dibutuhkan upaya kolektif di tingkat lokal, negara bagian, dan nasional untuk terus membuat kemajuan yang sebenarnya. Dengan demikian, individu yang mendengar dapat mendukung upaya ini dengan berbuat lebih banyak untuk mencari dan membangun hubungan dengan tuna rungu dan orang-orang HOH di komunitas mereka, dan dengan melakukan itu, membantu menutup jurang sosial antara dunia pendengaran dan tuna rungu atau HOH.