Isi
- Apa itu Meningioma?
- Seberapa Sering Meningioma Didiagnosis?
- Resiko
- Apa yang Membuat Meningioma Serius?
Apa itu Meningioma?
Walaupun meningioma sering dianggap sebagai tumor otak primer, saya menggunakan kutipan di atas karena secara teknis meningioma bukanlah tumor jaringan otak sama sekali. Sebaliknya, meningioma tumbuh dari meninges, jaringan pelindung yang mengelilingi otak. Secara khusus, meningioma biasanya berasal dari arachnoid mater.
Meninges mengikuti kurva utama otak. Misalnya, meninges menyelam ke arah tengah otak tempat belahan kiri dan kanan terpisah, dan juga membungkus pangkal tengkorak dan saraf optik. Gejala dan pengobatan meningioma sebagian bergantung pada lokasi tumor.
Seberapa Sering Meningioma Didiagnosis?
Sementara penelitian terhadap lebih dari 2000 orang yang melakukan otopsi menunjukkan bahwa sekitar 1 persen orang mungkin menderita meningioma, mereka tidak begitu sering didiagnosis dalam kehidupan. Tumor bisa tumbuh lambat, terkadang hampir tidak sama sekali.
Menurut Central Brain Tumor Registry di Amerika Serikat (CBTRUS), perkiraan prevalensi meningioma di Amerika Serikat adalah sekitar 170.000 orang. Berdasarkan statistik ini, meningioma adalah yang paling umum dari semua tumor otak, terhitung sekitar sepertiga kasus.
Jika meningioma memang menyebabkan masalah, mereka sering dirawat melalui pembedahan dengan relatif mudah. Konon, meningioma terkadang bisa serius atau bahkan mengancam jiwa. Perbedaannya terletak pada jenis dan lokasi meningioma, serta karakteristik unik setiap orang.
Panduan Diskusi Dokter Tumor Otak
Dapatkan panduan cetak kami untuk janji dengan dokter Anda berikutnya untuk membantu Anda mengajukan pertanyaan yang tepat.
Unduh PDF
Resiko
Beberapa risiko meningioma tidak dapat dihindari. Misalnya, meningioma setidaknya dua kali lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan pria. Insiden meningioma meningkat seiring bertambahnya usia. Mereka relatif jarang terjadi pada anak-anak tetapi kemungkinan merupakan jenis tumor otak yang paling umum didiagnosis pada orang yang berusia di atas 85 tahun.
Ada juga faktor risiko genetik untuk meningioma. Yang paling terkenal adalah neurofibromatosis tipe II, yang meningkatkan kemungkinan seseorang terkena banyak neoplasma. Sindrom ini disebabkan mutasi pada gen NF2, yang biasanya membantu menekan tumor. Gen lain yang terlibat dalam meningioma adalah DAL1, AKT1, dan TRAF7.
Radiasi adalah faktor risiko yang paling dapat dimodifikasi untuk meningioma. Ini paling baik dipelajari dalam kasus di mana otak telah disinari dalam pengobatan kanker yang berbeda. Karena ada waktu yang lama antara waktu radiasi dan penemuan meningioma, risikonya paling tinggi pada anak-anak. Misalnya, dalam sebuah penelitian terhadap 49 orang yang menderita leukemia pada masa kanak-kanak yang diobati dengan radiasi, 11 menderita meningioma setelah rata-rata 25 tahun. Radiasi oleh teknik medis seperti sinar-X gigi jauh lebih rendah, meskipun penelitian telah menunjukkan hubungan antara penggunaan sinar-X yang sering dan pertumbuhan meningioma di kemudian hari.
Faktor risiko potensial lainnya untuk meningioma telah dipelajari dengan hasil yang bertentangan, termasuk obesitas, penggantian hormon, dan trauma kepala.
Apa yang Membuat Meningioma Serius?
Meskipun kebanyakan meningioma sangat jinak sehingga mungkin menghindari deteksi, mereka bisa menjadi sangat serius. Organisasi Kesehatan Dunia telah mengkategorikan meningioma menjadi tiga tingkatan berdasarkan penampilan mereka di bawah mikroskop. Semakin tinggi tingkatannya, semakin berbahaya meningioma tersebut.
- WHO Grade 1: Meningioma derajat I relatif jinak. Meskipun mereka mungkin masih memerlukan pembedahan untuk menghindari kompresi struktur otak yang penting, seringkali tidak ada yang lebih diperlukan daripada studi neuroimaging berkala untuk memastikannya tidak bertambah secara signifikan.
- WHO Grade 2: Meningioma ini memiliki lebih banyak tanda pembelahan sel aktif. Perhatian lebih harus diambil dengan tumor ini. Subtipe meliputi kordoid, sel bening, dan meningioma atipikal.
- WHO Grade 3: Tumor ini memiliki beberapa tanda pembelahan sel aktif. Tumor bahkan mungkin menyusup ke otak yang mendasari atau menunjukkan area kematian sel. Subtipe meliputi meningioma papiler, rhabdoid, dan anaplastik. Hanya 2 hingga 3 persen dari semua meningioma adalah Tingkat 3.
Pasien dengan meningioma tingkat lanjut lebih cenderung mengalami kekambuhan meningioma setelah pengobatan dan lebih cenderung memiliki risiko kematian yang lebih tinggi secara keseluruhan. Kelangsungan hidup bebas kekambuhan selama lima tahun pada meningioma tingkat II telah dijelaskan pada 87 persen dibandingkan dengan 29 persen untuk tingkat III.
Terlepas dari jenis meningioma, lokasi dan ukuran dapat menjadi sangat penting dalam menentukan kebutuhan dan urgensi pengobatan. Namun yang paling penting adalah bagaimana keadaan orang dengan meningioma dalam kehidupan sehari-hari mereka.