Bagaimana Rasanya Hidup Dengan Distrofi Fuch

Isi

• Gambaran
• Apakah Distrofi Fuch Menyebabkan Kebutaan?
• Gejala yang Mungkin Terjadi
• Pengobatan
• Perkembangan Penyakit
• Komponen Genetik

Sebagian besar dari kita akrab dengan masalah mata yang paling umum - glaukoma, katarak, sindrom mata kering, dan degenerasi makula. Informasi mengenai kondisi tersebut sepertinya mudah didapat. Namun, Fuch’s Dystrophy adalah penyakit mata yang kurang umum dan mereka yang terkena biasanya meninggalkan kantor dokter dengan beberapa pertanyaan yang belum terjawab. Mendidik diri sendiri tentang kondisi tersebut bisa menjadi tantangan. Jika Anda atau seseorang yang Anda kenal telah didiagnosis dengan Fuch's Dystrophy, berikut ini akan membantu Anda menjadi lebih tahu.

Gambaran

Fuch’s Dystrophy adalah penyakit mata bawaan yang menyebabkan kelainan pada kornea, struktur seperti kubah bening di bagian depan mata kita. Kornea terdiri dari enam lapisan sel dengan sel endotel menjadi lapisan terakhir di bagian belakang kornea. Salah satu fungsi sel endotel adalah terus menerus memompa cairan keluar dari kornea, menjaganya tetap padat dan jernih. Ketika sel-sel ini mulai gagal, cairan menumpuk di kornea yang menyebabkan tekanan pada sel. Kornea membengkak dan penglihatan menjadi keruh. Dalam bentuk Distrofi Fuch yang parah, kornea dapat mengalami dekompensasi.

Tingkat keparahan Distrofi Fuch dapat bervariasi. Banyak pasien bahkan tidak tahu bahwa mereka memiliki kondisi tersebut sementara yang lain dapat menjadi frustrasi dengan penurunan penglihatan. Namun, kebanyakan pasien mempertahankan tingkat penglihatan yang baik agar berfungsi dengan baik dengan aktivitas sehari-hari.

Apakah Distrofi Fuch Menyebabkan Kebutaan?

Dengan teknologi saat ini, kebutaan hampir tidak ada pada pasien yang menderita Distrofi Fuch yang parah. Penting untuk dipahami bahwa Distrofi Fuch tidak memengaruhi retina, lapisan reseptor peka cahaya pada kornea atau saraf optik, kabel saraf yang menghubungkan mata ke otak. Kornea memberi mata sebagian besar daya biasnya. Dalam bentuk penyakit yang parah, transplantasi kornea atau prosedur baru yang disebut DSEK dapat mengembalikan fungsi kornea yang hampir normal.

Gejala yang Mungkin Terjadi

Beberapa pasien mengeluhkan penglihatan kabur di pagi hari yang tampaknya menjadi sedikit lebih baik seiring berlalunya hari. Ini karena cairan menumpuk di kornea dalam semalam. Saat Anda bangun dan menjalani hari Anda, mata terbuka terhadap lingkungan dan cairan benar-benar menguap keluar dari kornea dan penglihatan cenderung menjadi lebih baik. Anda juga dapat mengalami melihat pelangi atau lingkaran cahaya di sekitar lampu, silau, dan penglihatan Anda bisa tampak berkabut. Beberapa pasien mengeluhkan sakit mata atau sensasi benda asing di mata mereka.

Pengobatan

Pengobatan Fuch’s Dystrophy pada tahap awal cukup sederhana. Biasanya, ini melibatkan memasukkan larutan atau salep natrium klorida 5% ke mata untuk mengeluarkan cairan. Natrium klorida 5% adalah senyawa berbasis garam yang biasanya ditanamkan dua hingga empat kali sehari. Beberapa pasien mendapatkan hasil yang lebih baik dengan menggunakan formulasi salep yang hanya mereka gunakan di malam hari.

Perkembangan Penyakit

Beberapa pasien tidak pernah mengembangkan bentuk Distrofi Fuch yang parah. Namun, jika berlanjut ke tahap yang lebih parah, Anda dapat mengembangkan keratopati bulosa. Di sinilah bula atau lepuh berisi cairan terbentuk dan membuat penglihatan kabur dan dapat meletus dan menyebabkan nyeri mata yang signifikan dan sensasi benda asing. Dalam kasus ini, beberapa dokter akan memasang lensa kontak perban pada mata Anda dan meresepkan obat tetes mata. Jika kondisinya memburuk, dokter Anda mungkin merekomendasikan transplantasi kornea atau prosedur DSAEK. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) adalah prosedur di mana hanya bagian belakang kornea yang diganti dengan sel endotel yang sehat. Prosedur DSAEK memiliki komplikasi yang lebih sedikit daripada transplantasi kornea total dan penglihatan yang dihasilkan jauh lebih baik.

Komponen Genetik

Beberapa kasus Distrofi Fuch tampaknya tidak memiliki pola genetik. Namun, kebanyakan kasus memiliki apa yang dikenal sebagai pola pewarisan autosom dominan. Artinya, jika Anda memiliki kondisi tersebut dan salah satu orang tua Anda mengidap kondisi tersebut, setiap anak memiliki peluang 50% untuk mengalami Fuch’s Dystrophy.