Poliradikuloneuropati Demielinasi Inflamasi Kronis

Posted on
Pengarang: Mark Sanchez
Tanggal Pembuatan: 27 Januari 2021
Tanggal Pembaruan: 5 Juli 2024
Anonim
What is Guillain Barre syndrome? Let’s dig it up! | Neuroaholics
Video: What is Guillain Barre syndrome? Let’s dig it up! | Neuroaholics

Isi

Apa itu poliradikuloneuropati demielinasi inflamasi kronis?

Poliradikuloneuropati demielinasi inflamasi kronis (CIDP) adalah jenis kelainan autoimun yang jarang terjadi. Pada penyakit autoimun, tubuh menyerang jaringannya sendiri. Di CIDP, tubuh menyerang selubung mielin. Ini adalah lapisan lemak pada serat yang mengisolasi dan melindungi saraf.

Para ahli berpendapat bahwa CIDP terkait dengan penyakit yang lebih umum dikenal dengan sindrom Guillain-Barre (GBS). Tetapi sementara GBS umumnya dianggap lebih sebagai penyakit akut, atau jangka pendek, CIDP dianggap penyakit kronis, atau jangka panjang. CIDP lebih jarang daripada sindrom Guillain-Barre.

CIDP biasanya diklasifikasikan sebagai berikut:

  • Progresif. Penyakit ini terus memburuk dari waktu ke waktu
  • Berulang. Episode gejala yang berhenti dan mulai
  • Monofasik. Satu serangan penyakit yang berlangsung selama 1 sampai 3 tahun dan tidak kambuh lagi

Apa penyebab CIDP?

CIDP terjadi ketika sistem kekebalan tubuh menyerang selubung mielin di sekitar sel saraf, tetapi apa yang memicunya masih belum jelas. Tidak seperti sindrom Guillain-Barre, biasanya tidak ada infeksi sebelum CIDP. Tampaknya tidak ada hubungan genetik dengan CIDP.


Apa faktor risiko CIDP?

Meskipun CIDP dapat terjadi pada siapa saja, orang-orang berusia 50-an dan 60-an tampaknya lebih mungkin untuk mengembangkannya daripada kelompok usia lainnya. Pria dua kali lebih mungkin terkena penyakit ini dibandingkan wanita.

Apa saja gejala CIDP?

Terlepas dari jenis CIDP yang mungkin Anda miliki, gejalanya biasanya sama, dan dapat mencakup:

  • Kesemutan di lengan dan kaki Anda
  • Lengan dan kaki Anda melemah secara bertahap
  • Hilangnya refleks
  • Kehilangan keseimbangan dan kemampuan Anda untuk berjalan
  • Kehilangan perasaan di lengan dan kaki Anda, yang sering kali dimulai dengan ketidakmampuan Anda untuk merasakan tusukan jarum

Bagaimana CIDP didiagnosis?

Karena CIDP jarang terjadi, seringkali sulit untuk mendiagnosis penyakit dengan benar, setidaknya pada awalnya. Penyedia layanan kesehatan dapat mengacaukan gejalanya dengan GBS, karena penyakitnya mirip. Jika gejala berlangsung lebih dari 8 minggu, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin mencurigai CIDP.

Setelah mengambil riwayat kesehatan Anda dan melakukan pemeriksaan fisik, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin melakukan tes lain untuk memastikan diagnosis termasuk:


  • Tes darah dan urine
  • Studi konduksi saraf untuk mencari kerusakan mielin pada saraf tepi. Tes ini terkadang disebut elektromiogram. Ini melibatkan penggunaan arus listrik rendah untuk menguji fungsi dan respons saraf.
  • Pungsi lumbal. Dalam prosedur ini, jarum kecil dimasukkan ke punggung Anda dan sampel cairan serebrospinal (CSF) Anda ditarik. CSF adalah cairan yang mengelilingi sumsum tulang belakang Anda. Prosedur ini membantu penyedia layanan kesehatan mendeteksi peningkatan kadar protein tertentu yang terkait dengan penyakit.

Bagaimana cara menangani CIDP?

Perawatan untuk CIDP seringkali efektif. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa hingga 80% orang merespons terapi dengan baik. Karena ini adalah gangguan autoimun, dokter menggunakan obat-obatan yang menekan respons imun Anda untuk mengobati CIDP. Tim medis Anda menyesuaikan perawatan Anda dengan Anda dan memantau kemajuan Anda dengan cermat. Perawatan untuk CIDP termasuk obat imunosupresif, steroid, imunoglobulin intravena, dan pertukaran plasma (plasmaferesis) untuk menghilangkan protein sistem kekebalan dari darah.


Hidup dengan CIDP

Perjalanan CIDP dapat sangat bervariasi antara orang yang berbeda, seperti halnya respons terhadap pengobatan.

Mendapatkan perawatan sedini mungkin sangat penting karena memberi Anda kesempatan terbaik untuk membatasi gejala dan menjaga agar kondisi ini tetap terkendali. Jika Anda tidak mencari pengobatan untuk CIDP, gejala Anda kemungkinan akan bertambah buruk selama beberapa tahun. Ini dapat berkisar dari gejala sensorik, seperti kesemutan dan mati rasa, hingga kelemahan dan kehilangan keseimbangan. Tanpa perawatan, 1 dari 3 orang dengan CIDP akan membutuhkan kursi roda.

Pada orang dengan gangguan fisik permanen, terapi fisik bisa menjadi sangat penting. Dalam perawatan ini, spesialis akan bekerja sama dengan Anda untuk mempertahankan atau meningkatkan kekuatan dan meningkatkan koordinasi Anda. Jenis terapi lain adalah terapi okupasi, yang membantu Anda mempelajari cara-cara baru dalam melakukan tugas sehari-hari terlepas dari keterbatasan fisik baru Anda.

Beberapa penyandang disabilitas fisik seringkali merasa sedih atau tertekan. Jika ini terjadi pada Anda, penyedia layanan kesehatan Anda mungkin merekomendasikan agar Anda menemui ahli kesehatan mental. Antidepresan dan psikoterapi dapat membantu mengobati depresi. Begitu pula dengan kelompok pendukung untuk orang yang mengelola kondisi kesehatan kronis.

Kapan saya harus menelepon penyedia layanan kesehatan saya?

Jika Anda telah didiagnosis dengan CIDP, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang kapan Anda mungkin perlu menelepon mereka. Mereka kemungkinan akan menyarankan Anda untuk menelepon jika Anda melihat gejala yang memburuk atau jika Anda mengembangkan gejala baru.

Poin-poin penting

  • Poliradikuloneuropati demielinasi inflamasi kronis (CIDP) adalah gangguan autoimun yang berkembang perlahan di mana sistem kekebalan tubuh menyerang mielin yang mengisolasi dan melindungi saraf tubuh Anda. Penyebab pastinya tidak diketahui.
  • Gejala umum adalah kelemahan bertahap atau perubahan sensasi pada lengan atau tungkai. Ini mungkin menjadi lebih buruk dari waktu ke waktu, atau mungkin datang dan pergi.
  • Perawatan dini penting untuk membatasi perkembangan penyakit, dan termasuk obat-obatan atau perawatan lain untuk menekan sistem kekebalan.

Langkah selanjutnya

Tip untuk membantu Anda mendapatkan hasil maksimal dari kunjungan ke penyedia layanan kesehatan Anda:

  • Ketahui alasan kunjungan Anda dan apa yang Anda inginkan terjadi.
  • Sebelum kunjungan Anda, tuliskan pertanyaan yang ingin Anda jawab.
  • Ajak seseorang untuk membantu Anda mengajukan pertanyaan dan mengingat apa yang dikatakan penyedia Anda.
  • Pada kunjungan tersebut, tuliskan nama diagnosis baru, dan obat, perawatan, atau tes baru. Juga tuliskan instruksi baru yang diberikan penyedia Anda.
  • Ketahui mengapa obat atau perawatan baru diresepkan, dan bagaimana itu akan membantu Anda. Ketahui juga apa saja efek sampingnya.
  • Tanyakan apakah kondisi Anda dapat diobati dengan cara lain.
  • Ketahui mengapa tes atau prosedur direkomendasikan dan apa artinya hasilnya.
  • Ketahui apa yang diharapkan jika Anda tidak minum obat atau menjalani tes atau prosedur.
  • Jika Anda memiliki janji temu lanjutan, tuliskan tanggal, waktu, dan tujuan kunjungan tersebut.
  • Ketahui bagaimana Anda dapat menghubungi penyedia Anda jika Anda memiliki pertanyaan.