Obat

Cannabidiol

Posted on
Pengarang: Robert Simon
Tanggal Pembuatan: 15 Juni 2021
Tanggal Pembaruan: 15 November 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Isi

Apa itu?

Cannabidiol adalah bahan kimia di pabrik Cannabis sativa, juga dikenal sebagai ganja. Lebih dari 80 bahan kimia, yang dikenal sebagai cannabinoid, telah diidentifikasi di pabrik Cannabis sativa. Sementara delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) adalah bahan aktif utama, cannabidiol membentuk sekitar 40% dari ekstrak ganja dan telah dipelajari untuk berbagai kegunaan yang berbeda. Menurut Food and Drug Administration (FDA) AS, karena cannabidiol telah dipelajari sebagai obat baru, produk yang mengandung cannabidiol tidak didefinisikan sebagai suplemen makanan. Namun masih ada produk berlabel suplemen di pasaran yang mengandung cannabidiol. Jumlah cannabidiol yang terkandung dalam produk-produk ini tidak selalu dilaporkan secara akurat pada label produk.

Orang menggunakan cannabidiol melalui mulut untuk kegelisahan, gangguan bipolar, diabetes, gangguan otot yang disebut distonia, kejang, multiple sclerosis, penyakit Parkinson, penyakit Crohn, penyakit graft-versus-host-host, dan skizofrenia.

Orang menghirup cannabidiol untuk membantu berhenti merokok.

Seberapa efektif itu?

Database komprehensif obat-obatan alami menilai efektivitas berdasarkan bukti ilmiah berdasarkan skala berikut: Efektif, Kemungkinan Efektif, Mungkin Efektif, Mungkin Tidak Efektif, Kemungkinan Tidak Efektif, Tidak Efektif, dan Tidak Cukup untuk Menilai.

Peringkat efektivitas untuk CANNABIDIOL adalah sebagai berikut:


Mungkin efektif untuk ...

  • Epilepsi. Produk cannabidiol tertentu (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) telah terbukti mengurangi kejang pada orang dewasa dan anak-anak dengan berbagai kondisi yang terkait dengan kejang. Produk ini adalah obat resep untuk mengobati kejang yang disebabkan oleh sindrom Dravet atau sindrom Lennox-Gastaut. Ini juga telah terbukti mengurangi kejang pada orang dengan kompleks tuberous sclerosis, sindrom Sturge-Weber, dan sindrom epilepsi terkait infeksi demam (KEBAKARAN). Tetapi tidak disetujui untuk mengobati jenis kejang lainnya.

Tidak cukup bukti untuk menilai efektivitas untuk ...

  • Gangguan bipolar. Laporan awal menunjukkan bahwa penggunaan cannabidiol tidak meningkatkan episode manik pada orang dengan gangguan bipolar.
  • Penyakit Crohn. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil kanabidiol tidak mengurangi aktivitas penyakit pada orang dewasa dengan penyakit Crohn.
  • Diabetes. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil kanabidiol tidak meningkatkan kadar glukosa darah, kadar insulin darah, atau HbA1c pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2.
  • Kelainan otot yang disebut dystonia. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil kanabidiol setiap hari selama 6 minggu dapat meningkatkan distonia hingga 20% hingga 50% pada beberapa orang. Diperlukan penelitian yang lebih berkualitas untuk mengonfirmasi hal ini.
  • Suatu kondisi di mana transplantasi menyerang tubuh (Graft-versus-host disease (GVHD)). Penyakit graft-versus-host adalah komplikasi yang dapat terjadi setelah transplantasi sumsum tulang. Pada orang dengan kondisi ini, sel donor menyerang sel orang itu sendiri. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil cannabidiol setiap hari mulai 7 hari sebelum transplantasi sumsum tulang dan berlanjut selama 30 hari setelah transplantasi dapat memperpanjang waktu yang dibutuhkan seseorang untuk mengembangkan GVHD.
  • Penyakit Huntington. Penelitian awal menunjukkan bahwa minum cannabidiol setiap hari tidak meningkatkan gejala penyakit Huntington.
  • Insomnia. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil 160 mg cannabidiol sebelum tidur meningkatkan waktu tidur pada orang dengan insomnia. Namun, dosis yang lebih rendah tidak memiliki efek ini. Cannabidiol juga tampaknya tidak membantu orang tertidur dan mungkin mengurangi kemampuan mengingat mimpi.
  • Multiple sclerosis (MS). Ada bukti yang tidak konsisten tentang efektivitas cannabidiol untuk gejala multiple sclerosis. Beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa menggunakan semprotan cannabidiol di bawah lidah dapat meningkatkan rasa sakit dan ketegangan otot pada orang dengan MS. Namun, tampaknya tidak meningkatkan kejang otot, kelelahan, kontrol kandung kemih, kemampuan untuk bergerak, atau kesejahteraan dan kualitas hidup.
  • Penyakit Parkinson. Beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil kanabidiol setiap hari selama 4 minggu meningkatkan gejala psikotik pada orang dengan penyakit dan psikosis Parkinson.
  • Skizofrenia. Penelitian tentang penggunaan cannabidiol untuk gejala psikotik pada orang dengan skizofrenia bertentangan. Beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil kanabidiol empat kali sehari selama 4 minggu meningkatkan gejala psikotik dan mungkin sama efektifnya dengan obat antipsikotik amisulpride. Namun, penelitian awal lainnya menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol selama 14 hari tidak bermanfaat. Hasil yang bertentangan mungkin terkait dengan dosis cannabidiol yang digunakan dan durasi pengobatan.
  • Berhenti merokok. Penelitian awal menunjukkan bahwa menghirup cannabidiol dengan inhaler selama satu minggu dapat mengurangi jumlah rokok yang dihisap sekitar 40% dibandingkan dengan baseline.
  • Gangguan kecemasan sosial. Beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa mengambil kanabidiol 300 mg setiap hari tidak meningkatkan kecemasan pada orang dengan gangguan kecemasan sosial. Namun, penelitian awal lainnya menunjukkan bahwa mengambil dosis yang lebih tinggi (400-600 mg) dapat meningkatkan kecemasan yang terkait dengan berbicara di depan umum atau tes pencitraan medis pada orang dengan SAD.
  • Kondisi lain.
Dibutuhkan lebih banyak bukti untuk menilai efektivitas cannabidiol untuk penggunaan ini.

Bagaimana cara kerjanya?

Cannabidiol memiliki efek antipsikotik. Penyebab pasti untuk efek ini tidak jelas. Namun, cannabidiol tampaknya mencegah kerusakan bahan kimia di otak yang memengaruhi rasa sakit, suasana hati, dan fungsi mental. Mencegah pemecahan bahan kimia ini dan meningkatkan kadar dalam darah tampaknya mengurangi gejala psikotik yang terkait dengan kondisi seperti skizofrenia. Cannabidiol juga dapat memblokir beberapa efek psikoaktif delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Juga, cannabidiol tampaknya mengurangi rasa sakit dan kecemasan.

Apakah ada masalah keamanan?

Cannabidiol adalah MUNGKIN AMAN bila diminum atau disemprotkan di bawah lidah dengan tepat. Cannabidiol dalam dosis hingga 300 mg setiap hari telah diminum dengan aman hingga 6 bulan. Dosis yang lebih tinggi dari 1200-1500 mg setiap hari telah diminum dengan aman hingga 4 minggu. Produk cannabidiol resep (Epidiolex) disetujui untuk diminum dalam dosis hingga 10-20 mg / kg setiap hari. Semprotan cannabidiol yang diterapkan di bawah lidah telah digunakan dalam dosis 2,5 mg hingga 2 minggu.

Beberapa efek samping cannabidiol yang dilaporkan termasuk mulut kering, tekanan darah rendah, sakit kepala ringan, dan kantuk. Tanda-tanda cedera hati juga telah dilaporkan pada beberapa pasien, tetapi ini jarang terjadi.

Peringatan & peringatan khusus:

Kehamilan dan menyusui: Tidak ada cukup informasi yang dapat dipercaya tentang keamanan mengonsumsi cannabidiol jika Anda sedang hamil atau menyusui. Tetap aman dan hindari penggunaan.

Anak-anak: Produk cannabidiol resep (Epidiolex) adalah MUNGKIN AMAN bila diminum setiap hari. Dosis yang paling umum digunakan adalah 10 mg / kg setiap hari. Dosis yang lebih tinggi 15-20 mg / kg setiap hari dapat digunakan pada beberapa anak, tetapi dosis yang lebih tinggi ini lebih cenderung menyebabkan efek samping. Produk ini disetujui untuk digunakan pada anak-anak tertentu yang berusia 2 tahun dan lebih tua, tetapi telah digunakan pada anak-anak semuda 1 tahun.

Penyakit Parkinson: Beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol dosis tinggi dapat membuat gerakan dan tremor otot lebih buruk pada orang dengan penyakit Parkinson.

Apakah ada interaksi dengan obat-obatan?

Utama
Jangan gunakan kombinasi ini.
Clobazam
Clobazam diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah clobazam. Ini dapat meningkatkan efek dan efek samping clobazam.
Asam valproat
Asam valproat dapat menyebabkan cedera hati. Mengambil cannabidiol dengan asam valproik dapat meningkatkan kemungkinan cedera hati. Mungkin diperlukan penghentian atau pengurangan dosis cannabidiol dan / atau asam valproat.
Moderat
Berhati-hatilah dengan kombinasi ini.
Eslicarbazepine
Eslicarbazepine diubah dan diuraikan oleh tubuh. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat tubuh memecah eslicarbazepine. Ini mungkin meningkatkan kadar eslicarbazepine dalam tubuh dengan jumlah kecil.
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk chlorzoxazone (Lorzone) dan theophilin (Theo-Dur, yang lain).
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilin (Theo-Dur, yang lain), verapamil (Calan, Isoptin, lainnya), dan lain-lain.
Obat-obatan diubah oleh hati (Substrat Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk teofilin (Theo-Dur, yang lain), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, yang lain), lansoprazole (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eulexin), oxaliplatin (Eulexin) ), erlotinib (Tarceva), dan kafein.
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk nikotin, chlormethiazole (Heminevrin), kumarin, methoxyflurane (Penthrox), halotan (Fluothane), asam valproat (Depacon), disulfiram (Antabuse), dan lain-lain.
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk ketamin (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal), dan dexamethasone (Decadron).
Obat-obatan diubah oleh hati (Substrat Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk inhibitor pompa proton termasuk omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), dan pantoprazole (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); dan lain-lain.
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) seperti diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), dan piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); dan lain-lain.
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), kodein, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), parox (paroxine) ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor), dan lainnya.
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), cyclosporine (Sandimmune), erythromycin, lovastatin (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Nizoral), itraconazole (Spizofox) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) dan banyak lainnya.
Obat-obatan diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang diuraikan oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda minum obat yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), cyclosporine (Sandimmune), dan lainnya.
Rufinamide
Rufinamide diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat tubuh memecah rufinamide. Ini mungkin meningkatkan kadar rufinamide dalam tubuh dengan jumlah kecil.
Obat penenang (depresan SSP)
Cannabidiol dapat menyebabkan kantuk dan kantuk. Obat yang menyebabkan kantuk disebut obat penenang. Mengambil cannabidiol bersama dengan obat penenang mungkin menyebabkan kantuk terlalu banyak.

Beberapa obat penenang termasuk benzodiazepin, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan), dan lainnya.
Topiramate
Topiramate diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat tubuh memecah topiramate. Ini mungkin meningkatkan kadar topiramate dalam tubuh dengan jumlah kecil.
Zonisamide
Zonisamide diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat mengurangi seberapa cepat tubuh memecah zonisamide. Ini mungkin meningkatkan kadar zonisamide dalam tubuh dengan jumlah kecil.

Apakah ada interaksi dengan herbal dan suplemen?

Herbal dan suplemen dengan sifat sedatif
Cannabidiol dapat menyebabkan kantuk atau kantuk. Menggunakannya bersama dengan herbal dan suplemen lain yang memiliki efek yang sama dapat menyebabkan kantuk terlalu banyak. Beberapa herbal dan suplemen ini termasuk calamus, poppy California, catnip, hop, dogwood Jamaika, kava, L-tryptophan, melatonin, sage, SAMe, St.

Apakah ada interaksi dengan makanan?

Tidak ada interaksi yang diketahui dengan makanan.

Berapa dosis yang digunakan?

Dosis berikut telah dipelajari dalam penelitian ilmiah:

DEWASA

DENGAN MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk resep cannabidiol (Epidiolex) telah digunakan. Dosis awal yang dianjurkan biasanya 2,5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Setelah satu minggu dosis dapat ditingkatkan menjadi 5 mg / kg dua kali sehari (10 mg / kg / hari). Jika orang tersebut tidak menanggapi dosis ini, maksimum yang disarankan adalah 10 mg / kg dua kali sehari (20 mg / kg / hari). Dalam beberapa penelitian, dosis yang lebih tinggi hingga 50 mg / kg setiap hari telah digunakan. Tidak ada bukti ilmiah yang kuat bahwa produk cannabidiol tanpa resep bermanfaat untuk epilepsi.
ANAK-ANAK

DENGAN MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk resep cannabidiol (Epidiolex) telah digunakan. Dosis awal yang dianjurkan biasanya 2,5 mg / kg dua kali sehari (5 mg / kg / hari). Setelah satu minggu dosis dapat ditingkatkan menjadi 5 mg / kg dua kali sehari (10 mg / kg / hari). Jika orang tersebut tidak menanggapi dosis ini, maksimum yang disarankan adalah 10 mg / kg dua kali sehari (20 mg / kg / hari). Dalam beberapa penelitian, dosis yang lebih tinggi hingga 50 mg / kg setiap hari telah digunakan. Tidak ada bukti ilmiah yang kuat bahwa produk cannabidiol tanpa resep bermanfaat untuk epilepsi.

Nama lain

2 - [(1R, 6R) -3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzene-1,3-diol, CBD.

Metodologi

Untuk mempelajari lebih lanjut tentang bagaimana artikel ini ditulis, silakan lihat Database komprehensif obat-obatan alami metodologi.


Referensi

  1. Thiele EA, Marsh ED, JA Prancis, dkk. Cannabidiol pada pasien dengan kejang yang terkait dengan sindrom Lennox-Gastaut (GWPCARE4): uji coba fase 3 acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo. Lanset. 2018 17 Maret; 391: 1085-1096. Lihat abstrak.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, dkk. Pengaruh Cannabidiol pada Kejang Drop pada Sindrom Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 17 Mei; 378: 1888-1897. Lihat abstrak.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, dkk. Kualitas Sifat "Cannabidiol Oils": Kandungan Cannabinoids, Sidik Jari Terpene, dan Stabilitas Oksidasi dari Preparat Eropa yang Tersedia Secara Komersial. Molekul. 2018 20 Mei; 23. pii: E1230. Lihat abstrak.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, dkk. Cannabidiol dosis rendah aman tetapi tidak efektif dalam pengobatan Crohn's Disease, uji coba terkontrol secara acak. Gali Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Lihat abstrak.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Pengobatan cannabidiol untuk kejang refrakter di Sturge-Weber Syndrome. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2.Lihat abstrak.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, dkk. Cannabidiol untuk pencegahan penyakit graft-versus-host-host setelah transplantasi sel hematopoietik alogenik: hasil penelitian fase II. Transplantasi Sumsum Darah Biol. 2015 Okt; 21: 1770-5. Lihat abstrak.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interaksi obat-obat antara clobazam dan cannabidiol pada anak dengan epilepsi refraktori. Epilepsi. 2015 Agustus; 56: 1246-51. Lihat abstrak.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, dan lain-lain. Cannabidiol pada pasien dengan epilepsi yang resisten terhadap pengobatan: percobaan intervensi label terbuka. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Lihat abstrak.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, dkk. Kemanjuran dan keamanan cannabidiol dan tetrahydrocannabivarin pada parameter glikemik dan lipid pada pasien dengan diabetes tipe 2: studi percontohan kelompok acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo, paralel. Perawatan Diabetes. 2016 Okt; 39: 1777-86. Lihat abstrak.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, dkk. Cannabidiol sebagai pengobatan potensial untuk sindrom epilepsi terkait infeksi demam (KEBAKARAN) dalam fase akut dan kronis. J Child Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Lihat abstrak.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, dkk. Cannabidiol sebagai pengobatan baru untuk epilepsi yang resistan terhadap obat di kompleks tuberous sclerosis. Epilepsi. 2016 Okt; 57: 1617-24. Lihat abstrak.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Program CBD UAB. Interaksi antara cannabidiol dan obat antiepilepsi yang biasa digunakan. Epilepsi. 2017 Sep; 58: 1586-92. Lihat abstrak.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, dkk. Uji coba cannabidiol untuk kejang yang resistan terhadap obat di Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017 25 Mei; 376: 2011-2020. Lihat abstrak.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Akurasi pelabelan ekstrak cannabidiol dijual secara online. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Lihat abstrak.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, dkk. Cannabidiol non-psikoaktif cannabidiol adalah terapi oral anti-rematik pada arthritis yang diinduksi kolagen murine. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Lihat abstrak.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Aktivitas analgesik dan anti-inflamasi dari konstituen Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Lihat abstrak.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, dkk. Efek cannabidiol pada generasi stres oksidatif yang diinduksi amfetamin dalam model hewan mania. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Lihat abstrak.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, dkk. Cannabidiol in vivo menumpulkan neuroinflammation yang diinduksi beta-amyloid dengan menekan ekspresi IL-1beta dan iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Lihat abstrak.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, dkk. Cannabidiol menghambat ekspresi protein oksida nitrat sintase yang dapat diinduksi dan produksi oksida nitrat dalam beta-amiloid merangsang neuron PC12 melalui p38 MAP kinase dan keterlibatan NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Lihat abstrak.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, dkk. Cannabidiol: obat baru yang menjanjikan untuk gangguan neurodegenerative? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Lihat abstrak.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Peran sistem endocannabinoid dalam penyakit Alzheimer: fakta dan hipotesis. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Lihat abstrak.
  22. Zuardi AW. Cannabidiol: dari cannabinoid yang tidak aktif menjadi obat dengan spektrum aksi luas. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Lihat abstrak.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, dkk. Cannabinoid tanaman non-psikotropika: peluang terapi baru dari ramuan kuno. Tren Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Lihat abstrak.
  24. Booz GW. Cannabidiol sebagai strategi terapi yang muncul untuk mengurangi dampak peradangan pada stres oksidatif. Gratis Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Lihat abstrak.
  25. Pickens JT. Aktivitas penenang ganja dalam kaitannya dengan kandungan delta'-trans-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Lihat abstrak.
  26. Monti JM. Efek hypnoticlike dari cannabidiol pada tikus. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Lihat abstrak.
  27. Karler R, Turkanis SA. Pengobatan kanabinoid subakut: aktivitas antikonvulsan dan penarikan rangsangan pada tikus. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Lihat abstrak.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Aktivitas antikonvulsan dari cannabidiol dan cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Lihat abstrak.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Interaksi antikonvulsan dari cannabidiol dan ethosuximide pada tikus. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Lihat abstrak.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-obat antiepilpetic perbandingan dan interaksi dalam kejang yang diinduksi secara eksperimental pada tikus. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Lihat abstrak.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Surat: Ekstrak Cannabidiol dan Cannabis sativa melindungi tikus dan tikus terhadap agen kejang. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Lihat abstrak.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Menilai aktivitas antidepresan pada tikus: perkembangan terkini dan kebutuhan masa depan. Tren Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Lihat abstrak.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, dkk. Efek antidepresan seperti delta9-tetrahydrocannabinol dan cannabinoid lain yang diisolasi dari Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Lihat abstrak.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, dkk. Reseptor 5-HT1A terlibat dalam atenuasi perilaku dan kardiovaskular yang diinduksi cannabidiol terhadap stres akut pada tikus. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Lihat abstrak.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, dkk. Efek dari pemberian kanabidiol intrakisternal pada respons kardiovaskular dan perilaku terhadap stres akut. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Lihat abstrak.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, dkk. Cannabidiol, sebuah konstituen Cannabis sativa, memodulasi tidur pada tikus. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Lihat abstrak.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, dkk. Cannabidiol mengurangi peradangan usus melalui kontrol aksis neuroimun. PLoS One 2011; 6: e28159. Lihat abstrak.
  38. Bhattacharyya S, P Fusar-Poli, Borgwardt S, dkk. Modulasi fungsi mediotemporal dan ventrostriatal pada manusia oleh Delta9-tetrahydrocannabinol: dasar saraf untuk efek Cannabis sativa pada pembelajaran dan psikosis. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Lihat abstrak.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, dkk. Pengaruh cannabidiol pada efek delta-9-tetrahydrocannabinol. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Lihat abstrak.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol meningkatkan ekspresi Fos di nukleus accumbens tetapi tidak di striatum punggung. Life Sci 2004; 75: 633-8. Lihat abstrak.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol menghambat hyperlocomotion yang diinduksi oleh obat-obatan psikomimetik pada tikus. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Lihat abstrak.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, dkk. Perbandingan perilaku Delta9-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol akut dan kronis pada tikus C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Lihat abstrak.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Efek cannabidiol pada model hewan memprediksi aktivitas antipsikotik. Psikofarmakologi (Berl) 1991; 104: 260-4. Lihat abstrak.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol membalikkan pengurangan interaksi sosial yang dihasilkan oleh Delta-tetrahydrocannabinol dosis rendah pada tikus. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Lihat abstrak.
  45. CD Schubart, Sommer IE, Fusar-Poli P, dkk. Cannabidiol sebagai pengobatan potensial untuk psikosis. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Lihat abstrak.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​dkk. Berbagai mekanisme yang terlibat dalam potensi terapi cannabidiol spektrum besar dalam gangguan kejiwaan. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Lihat abstrak.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulasi konektivitas yang efektif selama pemrosesan emosional oleh Delta 9-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Lihat abstrak.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Efek penghambatan cannabidiol pada perilaku mengubur marmer: keterlibatan reseptor CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Lihat abstrak.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, dkk. Efek anti-permusuhan dari cannabidiol pada perilaku bawaan yang disebabkan oleh rasa takut yang ditimbulkan oleh model etik serangan panik berdasarkan mangsa vs ular liar Epicrates cenchria crassus konfrontasi paradigma. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Lihat abstrak.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivasi reseptor 5HT1A memediasi efek ansiolitik kanabidiol dalam model PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, dkk. Efek cannabidiol dan diazepam pada respons perilaku dan kardiovaskular yang disebabkan oleh rasa takut terkontekstual pada tikus. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Lihat abstrak.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Efek seperti kanxiidiasis dari cannabidiol dalam uji konflik Vogel tikus. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Lihat abstrak.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Karakterisasi farmakologis dari cannabinoid di labirin plus tinggi. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Lihat abstrak.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Efek antianxiety dari cannabidiol di labirin plus tinggi. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Lihat abstrak.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, dkk. Cannabidiol memperbaiki gangguan kognitif dan motorik pada tikus dengan ligasi saluran empedu. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Lihat abstrak.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, dkk. Cannabidiol melemahkan disfungsi jantung, stres oksidatif, fibrosis, dan jalur sinyal inflamasi dan kematian sel dalam kardiomiopati diabetes. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Lihat abstrak.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, dkk. Cannabidiol melindungi neuron retina dengan mempertahankan aktivitas glutamin sintetase pada diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Lihat abstrak.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, dkk. Efek neuroprotektif dan penghalang penahan darah retina kanabidiol pada diabetes eksperimental. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Lihat abstrak.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, dkk. Cannabidiol mengurangi respons inflamasi sel endotel yang tinggi yang menginduksi glukosa dan gangguan sawar. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Lihat abstrak.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulasi nyeri neuropatik dan akumulasi mikroglial yang dimediasi kanabinoid dalam model nyeri neuropatik perifer diabetes tipe 1 murine. Mol Pain 2010; 6:16. Lihat abstrak.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, dkk. Efek chemopreventive dari cannabidiol phytocannabinoid non-psikotropik pada kanker usus besar eksperimental. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Lihat abstrak.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, dkk. Sebuah studi komparatif pada apoptosis yang diinduksi cannabidiol pada timin murin dan sel timoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Lihat abstrak.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, dkk. 5-Lipoxygenase dan anandamide hydrolase (FAAH) memediasi aktivitas antitumor cannabidiol, cannabinoid non-psikoaktif. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Lihat abstrak.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, senyawa cannabinoid non-psikoaktif menghambat migrasi sel glioma manusia dan invasi. Kongres Nasional ke-34 Perhimpunan Farmakologi Italia 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, dkk. Terapi praklinis gabungan cannabinoid dan temozolomide terhadap glioma. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Lihat abstrak.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, dkk. Efek-efek tamoxifen dan cannabinoid yang bergantung pada serum terhadap kelangsungan hidup sel g6 Cli. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Lihat abstrak.
  67. Shrivastava A, PM Kuzontkoski, JE Groopman, Prasad A. Cannabidiol menginduksi kematian sel yang diprogram dalam sel kanker payudara dengan mengkoordinasikan pembicaraan silang antara apoptosis dan autofag. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Lihat abstrak.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Jalur memediasi efek cannabidiol pada pengurangan proliferasi, invasi, dan metastasis sel kanker payudara. Treat Kanker Payudara 2011; 129: 37-47. Lihat abstrak.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, dkk. Cannabidiol sebagai inhibitor baru ekspresi gen Id-1 pada sel kanker payudara yang agresif. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Lihat abstrak.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, dkk. Aktivitas antitumor cannabinoid tanaman dengan penekanan pada efek cannabidiol pada karsinoma payudara manusia. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Lihat abstrak.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol sebagai obat antikanker yang potensial. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Lihat abstrak.
  72. CD Schubart, Sommer IE, van Gastel WA, dkk. Ganja dengan kandungan kanabidiol tinggi dikaitkan dengan pengalaman psikotik yang lebih sedikit. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Lihat abstrak.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, dkk. Cannabidiol menghambat gejala paranoid yang ditimbulkan THC dan gangguan memori yang bergantung pada hippocampal. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Lihat abstrak.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, dkk. Cannabidiol: farmakologi dan peran terapi potensial pada epilepsi dan gangguan neuropsikiatri lainnya. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Lihat abstrak.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex penggunaan jangka panjang: percobaan label terbuka pada pasien dengan kelenturan karena sklerosis multipel. J Neurol 2013; 260: 285-95. Lihat abstrak.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, dkk. Sebuah studi paralel terkontrol plasebo, kelompok paralel, penarikan acak dari subyek dengan gejala kelenturan karena multiple sclerosis yang menerima Sativex jangka panjang (nabiximol). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Lihat abstrak.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, dkk. Sebuah studi label terbuka ekstrak berbasis kanabis untuk disfuntion kandung kemih pada multiple sclerosis lanjut. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Lihat abstrak.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, dkk. Uji coba terkontrol secara acak dari Sativex untuk mengobati aktivitas detrusor berlebih pada multiple sclerosis. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Lihat abstrak.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Penggunaan jangka panjang dari pengobatan berbasis kanabis dalam kelenturan dan gejala lain pada multiple sclerosis. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Lihat abstrak.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, dkk. Sebuah studi nabiximols * (Sativex) acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo, paralel-kelompok, diperkaya-desain, sebagai terapi tambahan, pada subjek dengan kelenturan refrakter yang disebabkan oleh sklerosis multipel. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Lihat abstrak.
  81. Ikhtisar. Situs web GW Pharmaceuticals. Tersedia di: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Diakses: 31 Mei 2015.
  82. Cannabidiol Sekarang Menampilkan Dalam Suplemen Diet. Situs Web Obat Alami. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Diakses 31 Mei 2015).
  83. FDA dan Ganja: Pertanyaan dan Jawaban. Situs Web Administrasi Makanan dan Obat-Obatan A.S. Tersedia di: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Diakses 31 Mei 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Efek ipsapirone dan cannabidiol pada kecemasan eksperimental manusia. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Lihat abstrak.
  85. EG Leighty, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metabolit delta9- dan delta8-tetrahydrocannabinol yang tertahan lama diidentifikasi sebagai konjugat asam lemak baru. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Lihat abstrak.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetik cannabidiol pada anjing. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Lihat abstrak.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. Efek sitogenetik in vivo dari kanabinoid. J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Lihat abstrak.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Paparan cannabinoid awal mempengaruhi fungsi neuroendokrin dan reproduksi pada tikus: II. Efek pascanatal. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23. Lihat abstrak.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Toksisitas pemberian cannabinoid jangka pendek untuk monyet rhesus. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Lihat abstrak.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Buka label evaluasi cannabidiol pada gangguan gerakan distonik. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Lihat abstrak.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, dkk. Basis saraf dari efek ansiolitik cannabidiol (CBD) pada gangguan kecemasan sosial umum: laporan awal. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Lihat abstrak.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, dkk. Cannabidiol tidak efektif untuk episode manik gangguan afektif bipolar. J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7. Lihat abstrak.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, dkk. Cannabidiol monoterapi untuk skizofrenia yang resistan terhadap pengobatan. J Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Lihat abstrak.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisasi inaktivasi sitokrom P450 yang dimediasi cannabidiol. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Lihat abstrak.
  95. Harvey DJ. Penyerapan, distribusi, dan biotransformasi kanabinoid. Ganja dan Obat-obatan. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, dkk. Penghambatan potensial isoform sitokrom manusia P450 3A oleh cannabidiol: peran gugus fenolik hidroksil dalam gugus resorsinol. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Lihat abstrak.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, phytocannabinoid utama, sebagai inhibitor atipikal yang ampuh untuk CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011, 39: 2049-56. Lihat abstrak.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Penghambatan diferensial sitokrom manusia P450 2A6 dan 2B6 oleh phytocannabinoid utama. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisasi phytocannabinoid utama, cannabidiol dan cannabinol, sebagai inhibitor ampuh selektif-isoform dari enzim CYP1 manusia. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Lihat abstrak.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, dkk. Cannabidiol untuk pengobatan psikosis pada penyakit Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Lihat abstrak.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Efek antipsikotik dari cannabidiol. J Clin Psychiatry 1995; 56: 485-6. Lihat abstrak.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, dkk.Cannabidiol mengurangi konsumsi rokok pada perokok tembakau: temuan awal. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Lihat abstrak.
  103. Pertwee RG. Farmakologi reseptor CB1 dan CB2 yang beragam dari tiga cannabinoid tanaman: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol dan delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Lihat abstrak.
  104. Leweke FM, L Kranaster, Pahlisch F, dkk. Kemanjuran cannabidiol dalam pengobatan skizofrenia - pendekatan translasi. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, dkk. Cannabidiol meningkatkan pensinyalan anandamide dan mengurangi gejala psikotik skizofrenia. Menerjemahkan Psikiatri 2012; 2: e94. Lihat abstrak.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, dkk. Ganja untuk diskinesia pada penyakit Parkinson: studi crossover double-blind acak. Neurologi 2004; 63: 1245-50. Lihat abstrak.
  107. MM Bergamaschi, Queiroz RH, Chagas MH, dkk. Cannabidiol mengurangi kecemasan yang disebabkan oleh simulasi berbicara di depan umum pada pasien fobia sosial yang naif-pengobatan. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Lihat abstrak.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: gambaran umum dari beberapa aspek farmakologis. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Lihat abstrak.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, dkk. Cannabidiol, konstituen Cannabis sativa, sebagai obat antipsikotik. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Lihat abstrak.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Ringkasan pedoman berbasis bukti: pengobatan komplementer dan alternatif dalam multiple sclerosis: laporan sub-komite pengembangan pedoman dari American Academy of Neurology. Neurologi. 2014; 82: 1083-92. Lihat abstrak.
  111. Trembly B, studi klinis Sherman M. Double-blind dari cannabidiol sebagai antikonvulsan sekunder. Konferensi Internasional Marijuana '90 tentang Cannabis dan Cannabinoids 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., dan Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol dan cannabidiol mengubah produksi sitokin oleh sel-sel kekebalan tubuh manusia. Imunofarmakologi 1998; 40: 179-185. Lihat abstrak.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., dan Mechoulam, R. Administrasi cannabidiol kronis untuk sukarelawan sehat dan pasien epilepsi . Farmakologi 1980; 21: 175-185. Lihat abstrak.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Efek hipnotik dan antiepilepsi cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Lihat abstrak.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., dan Karniol, I. G. Tindakan cannabidiol pada kecemasan dan efek lain yang dihasilkan oleh delta 9-THC pada subjek normal. Psikofarmakologi (Berl) 1982; 76: 245-250. Lihat abstrak.
  116. Ames, F. R. dan Cridland, S. Efek antikonvulsan dari cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Lihat abstrak.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., dan Hollister, L. E. Kinetika dosis tunggal dari cannabidiol berlabel deuterium pada manusia setelah merokok dan pemberian intravena. Biomed. Spektrom Massa Lingkungan. 1986; 13: 77-83. Lihat abstrak.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., dan Duncombe, P. Meta-analisis tentang kemanjuran dan keamanan Sativex (nabiximols), pada kelenturan pada orang dengan sklerosis multipel. Mult. Scler. 2010; 16: 707-714. Lihat abstrak.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., dan Ambler, Z. Penelitian kelompok-ganda paralel, acak, terkontrol plasebo, Sativex, pada subjek dengan gejala kelenturan akibat sklerosis multipel. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Lihat abstrak.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., dan Fusar-Poli, P. Cannabis dan kecemasan: tinjauan kritis terhadap bukti. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Lihat abstrak.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., dan Schram, K. Mengontrol uji klinis cannabidiol pada penyakit Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Lihat abstrak.
  122. Harvey, D. J., Samara, E., dan Mechoulam, R. Metabolisme komparatif cannabidiol pada anjing, tikus dan manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Lihat abstrak.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., dan Ratcliffe, S. uji coba terkontrol secara acak dari obat berbasis ganja dalam kelenturan yang disebabkan oleh multiple sclerosis. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Lihat abstrak.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., dan Parolaro, D. Cannabidiol non-psikoaktif memicu aktivasi caspase dan stres oksidatif pada sel glioma manusia. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Lihat abstrak.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., dan Gallily, R. Cannabidiol menurunkan kejadian diabetes pada tikus diabetes non-obesitas. Autoimunitas 2006; 39: 143-151. Lihat abstrak.
  126. Komponen Watzl, B., Scuderi, P., dan Watson, R. R. Marijuana merangsang sekresi sel mononuklear darah perifer manusia dari interferon-gamma dan menekan interleukin-1 alpha in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Lihat abstrak.
  127. Consroe, P., Kennedy, K., dan Schram, K. Uji cannabidiol plasma dengan kromatografi gas kapiler / spektroskopi massa perangkap ion setelah pemberian oral dosis tinggi berulang harian pada manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Lihat abstrak.
  128. Barnes, M. P. Sativex: kemanjuran klinis dan tolerabilitas dalam pengobatan gejala multiple sclerosis dan nyeri neuropatik. Pakar 2006; 7: 607-615. Lihat abstrak.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., dan Bateman, C. Apakah ekstrak obat berbasis kanabis memiliki efek umum atau spesifik pada gejala dalam multiple sclerosis? Sebuah studi double-blind, acak, terkontrol plasebo pada 160 pasien. Mult. Scler. 2004; 10: 434-441. Lihat abstrak.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., dan Izzo, AA Efek neuroprotektif dari cannabidiol, komponen non-psikoaktif dari Cannabis sativa, pada beta-amyloid yang diinduksi oleh beta toksisitas dalam sel PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Lihat abstrak.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., dan Parolaro, D. Efek antitumor dari cannabidiol, cannabinoid nonpsychoactive, pada garis sel glioma manusia. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Lihat abstrak.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, dan Filho, Busatto G. Effects cannabidiol (CBD) pada aliran darah otak regional. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Lihat abstrak.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., dan Aram, J. Sebuah studi awal terkontrol untuk menentukan apakah ekstrak ganja seluruh tanaman dapat meningkatkan gejala neurogenik yang sulit diatasi. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Lihat abstrak.
Terakhir diulas - 29/10/2018