Ensiklopedi

Layar sel B dan T

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tanggal Pembuatan: 5 April 2021
Tanggal Pembaruan: 1 November 2024
Anonim
Proses Pembentukan Antibodi Sel B dan Sel T || ucha
Video: Proses Pembentukan Antibodi Sel B dan Sel T || ucha

Isi

Skrining sel B dan T adalah tes laboratorium untuk menentukan jumlah sel T dan B (limfosit) dalam darah.


Bagaimana Tes Dilakukan

Sampel darah diperlukan.

Darah juga dapat diperoleh dengan sampel kapiler (ujung jari atau tumit pada bayi).

Setelah darah diambil, ia melewati proses dua langkah. Pertama, limfosit dipisahkan dari bagian darah lainnya. Setelah sel dipisahkan, pengidentifikasi ditambahkan untuk membedakan antara sel T dan B.

Cara Mempersiapkan Tes

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut, yang mungkin memengaruhi jumlah sel T dan B Anda:

  • Kemoterapi
  • HIV / AIDS
  • Terapi radiasi
  • Infeksi terkini atau saat ini
  • Terapi steroid
  • Menekankan
  • Operasi

Bagaimana Tes akan Rasakan

Ketika jarum dimasukkan untuk mengambil darah, beberapa orang merasakan sakit sedang, sementara yang lain hanya merasakan tusukan atau sensasi menyengat. Setelah itu, mungkin ada beberapa denyutan.


Mengapa Tes Dilakukan

Penyedia Anda dapat memesan tes ini jika Anda memiliki tanda-tanda penyakit tertentu yang melemahkan sistem kekebalan tubuh. Ini juga dapat digunakan untuk membedakan antara penyakit kanker dan non-kanker, terutama kanker yang melibatkan darah dan sumsum tulang.

Tes ini juga dapat digunakan untuk menentukan seberapa baik perawatan untuk kondisi tertentu bekerja.

Hasil Normal

Kisaran nilai normal dapat sedikit bervariasi di antara laboratorium yang berbeda. Beberapa laboratorium menggunakan pengukuran yang berbeda atau menguji sampel yang berbeda. Bicaralah dengan penyedia Anda tentang arti dari hasil tes spesifik Anda.

Apa Arti Hasil Abnormal

Jumlah sel T dan B yang abnormal menunjukkan kemungkinan penyakit. Tes lebih lanjut diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis.

Peningkatan jumlah sel T mungkin disebabkan oleh:

  • Kanker sel darah putih disebut lymphoblast (leukemia lymphoblastic akut)
  • Kanker sel darah putih yang disebut limfosit (leukemia limfositik kronis)
  • Infeksi virus yang disebut mononucleosis menular
  • Kanker darah yang dimulai dalam sel plasma di sumsum tulang (multiple myeloma)
  • Sifilis, suatu STD
  • Toksoplasmosis, infeksi karena parasit
  • TBC

Peningkatan jumlah sel B mungkin disebabkan oleh:


  • Leukemia limfositik kronis
  • Sindrom DiGeorge
  • Mieloma multipel
  • Waldenstrom macroglobulinemia

Penurunan jumlah sel T mungkin disebabkan oleh:

  • Penyakit defisiensi sel T bawaan, seperti sindrom Nezelof, sindrom DiGeorge, atau sindrom Wiskott-Aldrich
  • Status defisiensi sel T yang didapat, seperti infeksi HIV atau infeksi HTLV-1
  • Gangguan proliferasi sel B, seperti leukemia limfositik kronis atau Waldenstrom macroglobulinemia

Penurunan jumlah sel B mungkin disebabkan oleh:

  • HIV / AIDS
  • Leukemia limfoblastik akut
  • Gangguan imunodefisiensi
  • Perawatan dengan obat-obatan tertentu

Risiko

Vena dan arteri bervariasi dalam ukuran dari satu orang ke orang lain dan dari satu sisi tubuh ke yang lain. Mendapatkan sampel darah dari beberapa orang mungkin lebih sulit daripada dari yang lain.

Risiko lain yang terkait dengan pengambilan darah adalah sedikit tetapi mungkin termasuk:

  • Pendarahan berlebihan
  • Pingsan atau merasa pusing
  • Hematoma (penumpukan darah di bawah kulit)
  • Infeksi (sedikit risiko setiap kali kulit rusak)

Nama Alternatif

E-rosetting; Tes limfosit T dan B; Tes limfosit B dan T

Referensi

Liebman HA, Tulpule A. Manifestasi hematologis dari HIV / AIDS. Dalam: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologi: Prinsip dan Praktek Dasar. Edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: bab 157.

Riley RS. Evaluasi laboratorium terhadap sistem kekebalan seluler. Dalam: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnosis Klinis dan Manajemen Henry dengan Metode Laboratorium. Edisi ke-23. St Louis, MO: Elsevier; 2017: bab 45.

Tanggal Peninjauan 12/1/2018

Diperbarui oleh: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Asisten Profesor bidang Kedokteran, Harvard Medical School; Asisten dalam Kedokteran, Divisi Penyakit Menular, Departemen Kedokteran, Rumah Sakit Umum Massachusetts, Boston, MA. Juga ditinjau oleh David Zieve, MD, MHA, Direktur Medis, Brenda Conaway, Direktur Editorial, dan A.D.A.M. Tim editorial.