Isi
Analisis Polymerase Chain Reaction (PCR) adalah teknik laboratorium. Tujuan pengujian PCR adalah untuk menemukan sejumlah kecil DNA dalam sampel, menggunakan proses yang dikenal sebagai amplifikasi. Selama amplifikasi PCR, DNA yang diinginkan disalin berulang kali sampai jumlahnya cukup untuk dianalisis dan dideteksi. Misalnya, PCR dapat digunakan untuk mengidentifikasi sejumlah kecil DNA dari organisme penyebab gonore atau klamidia yang ada dalam sampel urin.Bagaimana Cara Kerja PCR?
Langkah pertama PCR adalah membuat primer. Ini adalah urutan pendek DNA yang cocok dengan ujung sampel DNA yang Anda coba deteksi. Mereka adalah trik untuk menemukan, memperkuat, dan mendeteksi potongan DNA tertentu. Potongan DNA itu dapat digunakan untuk mengidentifikasi patogen. Ini juga dapat digunakan untuk melakukan hal-hal seperti mendeteksi gen untuk resistensi antibiotik.
Setelah Anda mendapatkan primer, langkah selanjutnya dalam PCR adalah memanaskan sampel sehingga DNA untai ganda terpisah menjadi dua untai tunggal - ini disebut denaturasi. Kemudian primerdigabungkan dengan sampel DNA. Setelah ini, DNA polimerase digunakan untuk memulai replikasi DNA di lokasi primer. Akhirnya, DNA dipanaskan untuk memisahkan untaiannya sekali lagi. Dengan itu, seluruh proses PCR dimulai lagi.
Jumlah segmen DNA yang diinginkan yang ada dalam sampel meningkat secara eksponensial dengan setiap siklus PCR. Pada siklus pertama, satu salinan menjadi dua. Kemudian dua salinan menjadi empat, lalu menjadi delapan, dst. Pertumbuhan eksponensial ini berarti bahwa, umumnya, hanya diperlukan 20 hingga 40 siklus untuk menentukan apakah DNA tersebut ada. (Jika DNA ada, 20-40 siklus juga cukup untuk menyediakan sampel yang cukup untuk analisis).
Semua langkah reaksi berantai polimerase - mendenaturasi DNA, menerapkan primer, dan memperpanjang DNA - terjadi pada suhu yang berbeda. Artinya setelah campuran awal disatukan, langkah-langkahnya dapat dikontrol melalui proses yang disebut thermocycling. Thermocycling berarti suhu dijaga pada tingkat yang diperlukan cukup lama untuk setiap langkah berlangsung. Jadi, PCR adalah cara yang efisien untuk memperkuat jumlah DNA target. Faktanya, ini dapat dilakukan dalam satu tabung reaksi dengan sedikit kebutuhan akan campur tangan manusia.
Reaksi berantai polimerase merupakan revolusi dalam teknik biologi ketika pertama kali dikembangkan pada awal 1980-an. Pencipta PCR, Kary Mullis, memenangkan Hadiah Nobel Kimia untuk karyanya pada tahun 1993.
Mengapa PCR Relevan dengan Pengujian STD
Reaksi berantai polimerase, dan teknik terkait seperti reaksi berantai ligase, terbukti semakin penting untuk pengujian PMS. Ini karena teknik ini dapat secara langsung mengidentifikasi sejumlah kecil DNA virus atau RNA dalam sampel. Mengidentifikasi kode genetik patogen tidak membutuhkan patogen untuk hidup - tidak seperti kultur bakteri atau kultur virus. Itu juga tidak mengharuskan infeksi terjadi cukup lama bagi orang untuk mengembangkan reaksi antibodi yang dapat dideteksi (cara infeksi dideteksi oleh ELISA.) Ini berarti bahwa teknik PCR terkadang dapat mendeteksi penyakit lebih awal daripada tes lainnya. Lebih baik lagi, PMS dapat dideteksi tanpa perlu terlalu khawatir tentang menjaga sampel tetap hidup atau menguji pada waktu yang tepat.
Tes STD Di Rumah Terbaik