Penyakit Sapi Gila pada Manusia

Isi

• Jenis Penyakit Berbeda, Selalu Fatal
• Produk Daging Sapi yang Terkontaminasi
• Efek pada Otak
• Sulit untuk Mendiagnosis

Penyakit Creutzfeldt-Jakob menjadi berita utama pada tahun 2000 ketika peningkatan kasus meletus di Inggris Raya. Kasus-kasus tersebut terkait dengan makanan yang terkontaminasi bovine spongiform encephalopathy (BSE), penyakit prion yang menyebabkan varian CJD, atau dikenal sebagai penyakit "sapi gila".

Masyarakat memiliki alasan yang kuat untuk khawatir tentang penularan SADARI ke manusia. Varian penyakit Creutzfeldt-Jakob, seperti jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob lainnya, adalah kelainan neurologis yang berkembang pesat dan selalu fatal. Tetapi penyakit ini sangat jarang: Penyakit ini menyerang sekitar satu dari setiap satu juta per tahun di seluruh dunia; di Amerika Serikat ada sekitar 350 kasus per tahun.

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) memantau kejadian di Amerika Serikat dari semua jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob.

Jenis Penyakit Berbeda, Selalu Fatal

Tidak ada obat untuk penyakit Creutzfeldt-Jakob, yang dapat terjadi pada seseorang melalui salah satu dari tiga cara berikut:

• Sekitar 10% hingga 15% kasus di Amerika Serikat diwariskan, akibat mutasi gen.
• Sebagian besar kasus tampaknya muncul secara sporadis, pada seseorang yang tidak memiliki riwayat penyakit dalam keluarga.
• Sebagian kecil kasus terjadi melalui infeksi, melalui kontak dengan jaringan otak yang terinfeksi. Ada kasus yang terdokumentasi yang terjadi sebagai konsekuensi yang tidak diinginkan dari prosedur medis.

Penyakit Creutzfeldt-Jakob tidak menular dengan cara normal, seperti bersin atau batuk - tidak ada kasus pasangan atau anggota keluarga dari orang yang terinfeksi yang tertular penyakit ini.

Produk Daging Sapi yang Terkontaminasi

Kasus penyakit varian Creutzfeldt-Jakob tampaknya terkait dengan konsumsi produk daging sapi yang terkontaminasi di Eropa. Penyakit yang sama, jika menyerang domba, disebut "scrapie". Dipercaya bahwa produk domba yang terinfeksi scrapie digunakan dalam pakan ternak, dan begitulah sapi menjadi terinfeksi.

Ilmuwan telah menemukan bahwa yang menyebabkan penyakit BSE, scrapie, dan Creutzfeldt-Jakob bukanlah virus atau bakteri seperti pada penyakit lain, melainkan agen protein yang disebut prion. Prion mengubah protein normal menjadi protein yang mematikan dan menular.

Efek pada Otak

Karena penyakit Creutzfeldt-Jakob mempengaruhi otak, gejala yang ditimbulkannya bersifat neurologis. Ini mungkin dimulai secara halus dengan insomnia, depresi, kebingungan, kepribadian dan perubahan perilaku, dan masalah dengan ingatan, koordinasi, dan penglihatan. Seiring perkembangannya, orang tersebut dengan cepat mengembangkan demensia dan gerakan menyentak yang tidak disengaja dan tidak teratur yang disebut mioklonus.

Pada tahap akhir penyakit, pasien kehilangan semua fungsi mental dan fisik, jatuh koma, dan akhirnya meninggal. Perjalanan penyakit biasanya memakan waktu satu tahun. Penyakit ini umumnya menyerang orang yang berusia antara 50 hingga 75 tahun, namun, varian penyakit Creutzfeldt-Jakob telah menyerang orang di usia yang lebih muda - bahkan remaja (usia berkisar dari 18 sampai 53 tahun).

Sulit untuk Mendiagnosis

Belum ada tes medis yang pasti untuk mendiagnosis penyakit Creutzfeldt-Jakob, dan konfirmasi penyakit hanya dapat dilakukan setelah kematian melalui otopsi. Karena penyakit ini jarang terjadi, beberapa dokter mungkin tidak menganggapnya sebagai diagnosis dan mungkin salah mengira gejala gangguan otak lain seperti penyakit Alzheimer atau Huntington. Para ilmuwan menyarankan bahwa pengujian laboratorium baru yang canggih di masa depan akan dapat mendeteksi prion dalam darah atau jaringan orang yang terinfeksi.