Jenis, Pengobatan, dan Prognosis Limfoma Burkitt

Isi

• Jenis
• Tahapan
• Penyebab dan Faktor Risiko
• Pengobatan
• Prognosa
• Mengatasi

Limfoma Burkitt (atau limfoma Burkitt) adalah jenis limfoma non-Hodgkin (NHL) yang tidak umum. Limfoma Burkitt biasanya menyerang anak-anak. Ini adalah jenis limfoma sel B yang sangat agresif yang sering dimulai dan melibatkan bagian tubuh selain kelenjar getah bening. Terlepas dari sifatnya yang tumbuh cepat, limfoma Burkitt sering kali dapat disembuhkan dengan terapi intensif modern.

Jenis

Ada dua jenis limfoma Burkitt - varietas sporadis dan endemik. Kejadian penyakit ini sangat tinggi di Afrika ekuator, dan penyakit di wilayah ini disebut limfoma Burkitt endemik. Penyakit di wilayah lain di dunia jauh lebih jarang dan disebut limfoma Burkitt sporadis. Meskipun merupakan penyakit yang sama, kedua bentuknya berbeda dalam banyak hal.

Limfoma Burkitt endemik (Afrika)

Di Afrika ekuator, sekitar setengah dari semua kanker pada masa kanak-kanak adalah limfoma Burkitt. Penyakit ini lebih banyak melibatkan anak-anak daripada orang dewasa dan terkait dengan infeksi Epstein-Barr Virus (EBV) pada 98 persen kasus. Secara karakteristik, penyakit ini memiliki peluang tinggi untuk melibatkan tulang rahang, fitur yang agak khas yang jarang terjadi di Burkitt sporadis. Ini juga biasanya melibatkan perut.

Limfoma Burkitt sporadis

Jenis limfoma Burkitt yang mempengaruhi seluruh dunia, termasuk Eropa dan Amerika adalah jenis sporadis. Di sini juga, terutama penyakit pada anak-anak, bertanggung jawab atas sekitar sepertiga dari limfoma pada anak-anak di Amerika Serikat. Hubungan antara Epstein-Barr Virus (EBV) tidak sekuat jenis endemik, meskipun bukti langsung infeksi EBV terjadi pada 1 dari 5 pasien. Lebih dari keterlibatan kelenjar getah bening, itu adalah perut yang paling terpengaruh pada lebih dari 90 persen anak-anak. Keterlibatan sumsum tulang lebih sering terjadi dibandingkan pada varietas sporadis. Keterlibatan rahang sangat jarang.

Jenis yang Kurang Umum

Dua bentuk limfoma Burkitt yang kurang umum meliputi:

• Tipe menengah, yang memiliki ciri-ciri limfoma Burkitt dan limfoma sel B besar yang menyebar
• Limfoma terkait HIV, yang terkait dengan infeksi HIV

Tahapan

Penyakit ini secara sederhana dapat dibagi menjadi empat tahap (catatan: ini tidak lengkap dan mungkin ada tumpang tindih dalam beberapa kasus).

Tahap I - Penyakit stadium I berarti kanker hanya ada di satu tempat di tubuh.

Tahap II - Limfoma Burkitt Stadium II terdapat di lebih dari satu lokasi, tetapi kedua lokasi tersebut berada di satu sisi diafragma.

Tahap III - Penyakit stadium III hadir di kelenjar getah bening atau situs lain di kedua sisi diafragma.

Tahap IV - Penyakit stadium IV termasuk limfoma yang ditemukan di sumsum tulang atau di otak (sistem saraf pusat).

Penyebab dan Faktor Risiko

Seperti disebutkan di atas, Epstein-Barr dikaitkan dengan sebagian besar kasus limfoma Burkitt endemik, serta beberapa kasus penyakit sporadis. Menjadi imunosupresi adalah faktor risiko, dan di Afrika, diperkirakan bahwa malaria dapat membuat anak-anak menjadi lebih rentan terhadap virus Epstein-Barr.

Pengobatan

Limfoma Burkitt adalah tumor yang sangat agresif, dan seringkali mengancam nyawa. Tapi itu juga salah satu bentuk limfoma yang lebih bisa disembuhkan. Untuk memahami hal ini, memahami bahwa kemoterapi menyerang sel yang paling cepat membelah diri. Kemampuan untuk menggunakan kemoterapi telah menjadikan beberapa limfoma dan leukemia paling agresif di masa lalu, yang paling dapat diobati dan berpotensi dapat disembuhkan saat ini.

Dengan bentuk kemoterapi agresif saat ini yang menggunakan obat dalam dosis tinggi, dan dengan ketersediaan tindakan baru untuk mendukung individu selama perawatan intensif, limfoma ini dapat disembuhkan pada banyak pasien.

Secara keseluruhan hampir 80% dari mereka dengan penyakit lokal dan lebih dari separuh anak-anak dengan penyakit yang lebih luas sembuh. Relaps terlambat hampir tidak terlihat.

Prognosa

Prognosis limfoma Burkitt di Amerika Serikat telah meningkat tajam dalam beberapa tahun terakhir. Antara 2002 dan 2008 tingkat kelangsungan hidup 5 tahun meningkat dari 71 menjadi 87 persen pada anak-anak antara usia lahir dan 19 tahun. Untuk mereka yang berusia 20 hingga 39 tahun, tingkat kelangsungan hidup meningkat dari 35 menjadi 60 persen, dan untuk pasien yang lebih tua dari 40 tingkat kelangsungan hidup juga meningkat. Sejak saat itu, perbaikan lebih lanjut dalam perawatan, serta pengelolaan efek samping, telah dilakukan. .

Mengatasi

Mendiagnosis limfoma bisa sangat menakutkan dan bahkan lebih buruk lagi jika anak Anda yang didiagnosis.Membesarkan seorang anak membutuhkan sebuah desa untuk memulai, tetapi Anda akan membutuhkan sistem pendukung Anda lebih dari sebelumnya dalam kasus ini. Jangkau orang lain. Tumor ini cukup langka, tetapi melalui media sosial, ada komunitas online aktif orang-orang yang menangani penyakit ini yang dapat Anda hubungi untuk mendapatkan dukungan. Organisasi limfoma dan leukemia dapat memberikan bantuan lebih lanjut untuk Anda.